Funktionell träning för att förbättra prestanda hos ungdomsfotbollsspelare
27 augusti 2025 uppdaterad av: Lasse Engberg Treu Lassen, Aalborg University
Användning av ett funktionellt prestationssystem för fotbollsspelare för att förbättra fysiska och tekniska förmågor bland U-16 norska unga fotbollsspelare
För att undersöka hur norska ungdomar 16 fotbollsspelares fysiska och elementära fotbollsfärdigheter påverkas efter en 8-12 veckors träningsperiod med hjälp av SSA Football Performance-system eller fotbollsprestationer.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
53
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Trøndelag
-
Steinkjer, Trøndelag, Norge, 7714
- SSA Steinkjer
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
14 år till 16 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Fotbollsspelare i åldern 14 till 16 år spelar i norska G16 1. Division.
- Minst tre års erfarenhet av fotboll.
- Minst sju av tio på Tegners aktivitetsskala.
- Deltagarna måste vara mycket motiverade för projektet, som kommer att mätas med hjälp av - Likard-skalan. Åtta av tio förväntas (Deltagaren kommer att vara anonym i sin anmälan).
Exklusions kriterier:
- Sjukdom eller skada under de senaste tre månaderna har hållit deltagaren utanför fotbollen.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Intervention
Denna grupp kommer att använda ett funktionellt träningssystem utvecklat speciellt för fotbollsspelare för att förbättra sin fysiska styrka och rörelseförmåga på planen.
|
Att kvantifiera effekten av en styrkeintervention för fotbollsspelare på förbättrat rörelseomfång, balans, hastighet, hopphöjd och tekniska fotbollsfärdigheter jämfört med en träningsgrupp som utför grundläggande kraftövningar och maskinbaserad styrketräning och en kontrollgrupp.
|
|
Aktiv komparator: Positiv kontroll
Denna grupp kommer att använda generella styrkeövningar i syfte att förbättra den fysiska styrkan.
|
Att kvantifiera effekten av en styrkeintervention för fotbollsspelare på förbättrat rörelseomfång, balans, hastighet, hopphöjd och tekniska fotbollsfärdigheter jämfört med en träningsgrupp som utför grundläggande kraftövningar och maskinbaserad styrketräning och en kontrollgrupp.
|
|
Inget ingripande: Negativ kontroll
Kontrollgrupp En grupp som inte behandlas
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Godkänt test för Loughborough fotboll
Tidsram: Dag 1
|
Mät precision i förbifarten (sekunder)
|
Dag 1
|
|
Loughborough fotbolls skjutprov
Tidsram: Dag 1
|
Mät precision i skjutning och reaktion (poäng och sekunder)
|
Dag 1
|
|
Agility med boll
Tidsram: Dag 1
|
Mät tekniska förmågor med bollen (sekunder)
|
Dag 1
|
|
Godkänt test för Loughborough fotboll
Tidsram: 2 månader
|
Mät precision i förbifarten (sekunder)
|
2 månader
|
|
Loughborough fotbolls skjutprov
Tidsram: 2 månader
|
Mät precision i skjutning och reaktion (poäng och sekunder)
|
2 månader
|
|
Agility med boll
Tidsram: 2 månader
|
Mät tekniska förmågor med bollen (sekunder)
|
2 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Dynamiskt språngbalanstest
Tidsram: Dag 1
|
Mät förbättrad dynamisk balans (sekunder)
|
Dag 1
|
|
S180 sprinttest
Tidsram: Dag 1
|
Mät riktningsändringsförmåga (sekunder)
|
Dag 1
|
|
Vertikalt hoppprov
Tidsram: Dag 1
|
Mät hoppförmåga (Cm)
|
Dag 1
|
|
Dynamiskt språngbalanstest
Tidsram: 2 månader
|
Mät förbättrad dynamisk balans (sekunder)
|
2 månader
|
|
S180 sprinttest
Tidsram: 2 månader
|
Mät riktningsändringsförmåga (sekunder)
|
2 månader
|
|
Vertikalt hoppprov
Tidsram: 2 månader
|
Mät hoppförmåga (Cm)
|
2 månader
|
|
10 m och 20 m linjär sprint
Tidsram: Dag 1
|
Mät förmågan att accelerera och maximal hastighet (sekunder; km/h)
|
Dag 1
|
|
10 m och 20 m linjär sprint
Tidsram: 2 månader
|
Mät förmågan att accelerera och maximal hastighet (sekunder; km/h)
|
2 månader
|
|
Aktivt knäförlängningstest
Tidsram: Dag 1
|
Mät rörelseintervall (grader)
|
Dag 1
|
|
Aktivt knäförlängningstest
Tidsram: 2 månader
|
Mät rörelseintervall (grader)
|
2 månader
|
|
Aktivt Dorsi -flexionstest
Tidsram: Dag 1
|
Mät rörelseintervall (grader)
|
Dag 1
|
|
Aktivt Dorsi -flexionstest
Tidsram: 2 månader
|
Mät rörelseintervall (grader)
|
2 månader
|
|
Höft extern rotation
Tidsram: Dag 1
|
Mät rörelseintervall (grader)
|
Dag 1
|
|
Höft extern rotation
Tidsram: 2 månader
|
Mät rörelseintervall (grader)
|
2 månader
|
|
Interna rotation
Tidsram: Dag 1
|
Mät rörelseintervall (grader)
|
Dag 1
|
|
Interna rotation
Tidsram: 2 månader
|
Mät rörelseintervall (grader)
|
2 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 september 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
14 januari 2024
Avslutad studie (Faktisk)
14 januari 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 augusti 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 september 2022
Första postat (Faktisk)
9 september 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
4 september 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 augusti 2025
Senast verifierad
1 augusti 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 438956
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .