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Funktionelles Training zur Leistungssteigerung bei Jugendfußballern

27. August 2025 aktualisiert von: Lasse Engberg Treu Lassen, Aalborg University

Die Verwendung eines funktionellen Leistungssystems für Fußballer zur Verbesserung der körperlichen und technischen Fähigkeiten bei jungen norwegischen U-16-Fußballspielern

Es sollte untersucht werden, wie sich die körperlichen und elementaren Fußballfähigkeiten norwegischer 16-jähriger Fußballspieler nach einer 8- bis 12-wöchigen Trainingsperiode mit dem SSA-Fußballleistungssystem oder der Fußballleistung auswirken.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

53

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Norwegen
    • Trøndelag
      • Steinkjer, Trøndelag, Norwegen, 7714
        • SSA Steinkjer

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 16 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Fußballer im Alter von 14 bis 16 Jahren, die in der norwegischen G16 1. Division spielen.
  • Erfahrung von mindestens drei Jahren im Fußballspielen.
  • Mindestens sieben von zehn auf der Aktivitätsskala von Tegner.
  • Die Teilnehmer müssen für das Projekt hochmotiviert sein, was anhand der -Likard-Skala gemessen wird. Acht von zehn werden erwartet (Der Teilnehmer wird bei seiner Anmeldung anonym bleiben).

Ausschlusskriterien:

  • Krankheit oder Verletzung innerhalb der letzten drei Monate haben den Teilnehmer vom Fußball ferngehalten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention
Diese Gruppe wird ein speziell für Fußballspieler entwickeltes funktionelles Trainingssystem nutzen, um ihre körperliche Kraft und Bewegungsfähigkeit auf dem Spielfeld zu verbessern.
Sonstiges: Experiment, Vergleich und Kontrolle
Quantifizierung der Wirkung einer Krafteingriffsmaßnahme für Fußballer auf verbesserte Bewegungsfreiheit, Gleichgewicht, Geschwindigkeit, Sprunghöhe und technische Fußballfähigkeiten im Vergleich zu einer Trainingsgruppe, die grundlegende Kraftübungen und maschinengestütztes Krafttraining durchführt, und einer Kontrollgruppe.
Aktiver Komparator: Positive Kontrolle
Diese Gruppe wird allgemeine Kraftübungen anwenden, um die körperliche Stärke zu verbessern.
Sonstiges: Experiment, Vergleich und Kontrolle
Quantifizierung der Wirkung einer Krafteingriffsmaßnahme für Fußballer auf verbesserte Bewegungsfreiheit, Gleichgewicht, Geschwindigkeit, Sprunghöhe und technische Fußballfähigkeiten im Vergleich zu einer Trainingsgruppe, die grundlegende Kraftübungen und maschinengestütztes Krafttraining durchführt, und einer Kontrollgruppe.
Kein Eingriff: Negativkontrolle
Kontrollgruppe Eine Gruppe, die nicht behandelt wird

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Loughborough-Fußballtest bestehen
Zeitfenster: Tag 1
Präzision im Vorbeigehen messen (Sekunden)
Tag 1
Fußball-Schießtest in Loughborough
Zeitfenster: Tag 1
Präzision beim Schießen und Reaktion messen (Punkte und Sekunden)
Tag 1
Beweglichkeit mit Ball
Zeitfenster: Tag 1
Technische Fähigkeiten mit dem Ball messen (Sekunden)
Tag 1
Loughborough-Fußballtest bestehen
Zeitfenster: 2 Monate
Präzision im Vorbeigehen messen (Sekunden)
2 Monate
Fußball-Schießtest in Loughborough
Zeitfenster: 2 Monate
Präzision beim Schießen und Reaktion messen (Punkte und Sekunden)
2 Monate
Beweglichkeit mit Ball
Zeitfenster: 2 Monate
Technische Fähigkeiten mit dem Ball messen (Sekunden)
2 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dynamischer Sprung-Balance-Test
Zeitfenster: Tag 1
Verbessertes dynamisches Gleichgewicht messen (Sekunden)
Tag 1
S180 Sprinttest
Zeitfenster: Tag 1
Richtungsänderungsfähigkeiten messen (Sekunden)
Tag 1
Vertikale Sprungprüfung
Zeitfenster: Tag 1
Sprungvermögen messen (cm)
Tag 1
Dynamischer Sprung-Balance-Test
Zeitfenster: 2 Monate
Verbessertes dynamisches Gleichgewicht messen (Sekunden)
2 Monate
S180 Sprinttest
Zeitfenster: 2 Monate
Richtungsänderungsfähigkeiten messen (Sekunden)
2 Monate
Vertikale Sprungprüfung
Zeitfenster: 2 Monate
Sprungvermögen messen (cm)
2 Monate
10 m und 20 m Linearsprint
Zeitfenster: Tag 1
Messen Sie die Beschleunigungsfähigkeit und Höchstgeschwindigkeit (Sekunden; Km/h)
Tag 1
10 m und 20 m Linearsprint
Zeitfenster: 2 Monate
Messen Sie die Beschleunigungsfähigkeit und Höchstgeschwindigkeit (Sekunden; Km/h)
2 Monate
Aktiver Knieverlängerungstest
Zeitfenster: Tag 1
Bewegungsbereich (Grad) messen
Tag 1
Aktiver Knieverlängerungstest
Zeitfenster: 2 Monate
Bewegungsbereich (Grad) messen
2 Monate
Aktiver Dorsi -Flexionstest
Zeitfenster: Tag 1
Bewegungsbereich (Grad) messen
Tag 1
Aktiver Dorsi -Flexionstest
Zeitfenster: 2 Monate
Bewegungsbereich (Grad) messen
2 Monate
Hüfte externe Rotation
Zeitfenster: Tag 1
Bewegungsbereich (Grad) messen
Tag 1
Hüfte externe Rotation
Zeitfenster: 2 Monate
Bewegungsbereich (Grad) messen
2 Monate
Hüfte interne Rotation
Zeitfenster: Tag 1
Bewegungsbereich (Grad) messen
Tag 1
Hüfte interne Rotation
Zeitfenster: 2 Monate
Bewegungsbereich (Grad) messen
2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Aalborg University

Mitarbeiter

The Research Council of Norway

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

14. Januar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

14. Januar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. August 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. September 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. September 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

4. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 438956

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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