Functionele training om de prestaties van jeugdvoetballers te verbeteren
27 augustus 2025 bijgewerkt door: Lasse Engberg Treu Lassen, Aalborg University
Het gebruik van een functioneel prestatiesysteem voor voetballers om de fysieke en technische vaardigheden van Noorse jonge voetballers onder de 16 te verbeteren
Onderzoeken hoe de fysieke en elementaire voetbalvaardigheden van Noorse jeugdspelers worden beïnvloed na een trainingsperiode van 8-12 weken met behulp van het SSA Football Performance-systeem of voetbalprestaties.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
53
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Trøndelag
-
Steinkjer, Trøndelag, Noorwegen, 7714
- SSA Steinkjer
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
14 jaar tot 16 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Voetballers van 14 tot 16 jaar die spelen in de Noorse G16 1. Divisie.
- Ervaring van minimaal drie jaar voetballen.
- Minimaal zeven op tien op de activiteitenschaal van Tegner.
- De deelnemers moeten zeer gemotiveerd zijn voor het project, wat zal worden gemeten met behulp van de Likard-schaal. Acht van de tien wordt verwacht (de deelnemer zal anoniem zijn bij zijn registratie).
Uitsluitingscriteria:
- Ziekte of blessure in de afgelopen drie maanden heeft de deelnemer buiten het voetbal gehouden.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventie
Deze groep zal een speciaal voor voetballers ontwikkeld functioneel trainingssysteem gebruiken om hun fysieke kracht en bewegingsmogelijkheden op het veld te verbeteren.
|
Het kwantificeren van het effect van een krachtinterventie voor voetballers op een verbeterd bewegingsbereik, evenwicht, snelheid, spronghoogte en technische voetbalvaardigheden in vergelijking met een trainingsgroep die basiskrachtoefeningen en machinegebaseerde krachttraining uitvoert en een controlegroep.
|
|
Actieve vergelijker: Positieve controle
Deze groep gebruikt algemene krachtoefeningen met als doel de fysieke kracht te verbeteren.
|
Het kwantificeren van het effect van een krachtinterventie voor voetballers op een verbeterd bewegingsbereik, evenwicht, snelheid, spronghoogte en technische voetbalvaardigheden in vergelijking met een trainingsgroep die basiskrachtoefeningen en machinegebaseerde krachttraining uitvoert en een controlegroep.
|
|
Geen tussenkomst: Negatieve controle
Controlegroep Een groep die niet wordt behandeld
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Loughborough voetbal slaagtest
Tijdsspanne: Dag 1
|
Meet de precisie bij het passeren (seconden)
|
Dag 1
|
|
Loughborough voetbal schiettest
Tijdsspanne: Dag 1
|
Meet precisie bij schieten en reactie (punten en seconden)
|
Dag 1
|
|
Behendigheid met bal
Tijdsspanne: Dag 1
|
Meet technische vaardigheden met de bal (seconden)
|
Dag 1
|
|
Loughborough voetbal slaagtest
Tijdsspanne: 2 maanden
|
Meet de precisie bij het passeren (seconden)
|
2 maanden
|
|
Loughborough voetbal schiettest
Tijdsspanne: 2 maanden
|
Meet precisie bij schieten en reactie (punten en seconden)
|
2 maanden
|
|
Behendigheid met bal
Tijdsspanne: 2 maanden
|
Meet technische vaardigheden met de bal (seconden)
|
2 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Dynamische sprongbalanstest
Tijdsspanne: Dag 1
|
Meet verbeterde dynamische balans (seconden)
|
Dag 1
|
|
S180 sprinttest
Tijdsspanne: Dag 1
|
Meten van richtingsveranderingen (seconden)
|
Dag 1
|
|
Verticale springproef
Tijdsspanne: Dag 1
|
Meet springvermogen (Cm)
|
Dag 1
|
|
Dynamische sprongbalanstest
Tijdsspanne: 2 maanden
|
Meet verbeterde dynamische balans (seconden)
|
2 maanden
|
|
S180 sprinttest
Tijdsspanne: 2 maanden
|
Meten van richtingsveranderingen (seconden)
|
2 maanden
|
|
Verticale springproef
Tijdsspanne: 2 maanden
|
Meet springvermogen (Cm)
|
2 maanden
|
|
10 m en 20 m lineaire sprint
Tijdsspanne: Dag 1
|
Meet het vermogen om te accelereren en de maximale snelheid (seconden; km/u)
|
Dag 1
|
|
10 m en 20 m lineaire sprint
Tijdsspanne: 2 maanden
|
Meet het vermogen om te accelereren en de maximale snelheid (seconden; km/u)
|
2 maanden
|
|
Actieve knie -extensietest
Tijdsspanne: Dag 1
|
Meetbereik van bewegingsbereik (graden)
|
Dag 1
|
|
Actieve knie -extensietest
Tijdsspanne: 2 maanden
|
Meetbereik van bewegingsbereik (graden)
|
2 maanden
|
|
Actieve Dorsi Flexion Test
Tijdsspanne: Dag 1
|
Meetbereik van bewegingsbereik (graden)
|
Dag 1
|
|
Actieve Dorsi Flexion Test
Tijdsspanne: 2 maanden
|
Meetbereik van bewegingsbereik (graden)
|
2 maanden
|
|
Heup externe rotatie
Tijdsspanne: Dag 1
|
Meetbereik van bewegingsbereik (graden)
|
Dag 1
|
|
Heup externe rotatie
Tijdsspanne: 2 maanden
|
Meetbereik van bewegingsbereik (graden)
|
2 maanden
|
|
Heup interne rotatie
Tijdsspanne: Dag 1
|
Meetbereik van bewegingsbereik (graden)
|
Dag 1
|
|
Heup interne rotatie
Tijdsspanne: 2 maanden
|
Meetbereik van bewegingsbereik (graden)
|
2 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 september 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
14 januari 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
14 januari 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 augustus 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 september 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 september 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
4 september 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 augustus 2025
Laatst geverifieerd
1 augustus 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 438956
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .