En evaluering av operasjonsrompersonalets bevissthet om miljømessig bærekraft og medisinsk avfallshåndtering
25. juli 2023 oppdatert av: CIGDEM YILDIRIM GUCLU, Ankara University
Hovedmålene med denne enkeltsentertverrsnittsstudien var å måle syn på miljøeffektene av operasjonsstuen og identifisere de viktigste barrierene for resirkulering i operasjonsstuemiljøet slik de oppfattes av personalet.
Deltakerne svarte på et spørreskjema for å måle sine meninger og synspunkter.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
140
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Tyrkia
- AnkaraU
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Anestesileger, kirurger, beboere, sykepleiere, rengjøringspersonell og medisinstudenter fra alle kjønn og aldersgrupper som jobber ved Ankara University.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Eventuelle ELLER-ansatte som kaster avfall
Ekskluderingskriterier:
- Skjemaer som manglet grunnleggende demografisk informasjon som alder, kjønn og yrke og stort sett ufullstendige spørreskjemaer (mer enn 20 % av spørsmålene ble stående ubesvart).
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Annen
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Leger
Anestesileger
|
Det ble ikke gjort intervensjoner mellom grupper
|
|
Anestesisykepleiere
|
Det ble ikke gjort intervensjoner mellom grupper
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
De fleste rapporterte barrierer for resirkulering
Tidsramme: 3 uker
|
3 uker
|
|
Synspunkter på miljøeffektene av OR
Tidsramme: 3 uker
|
3 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
14. oktober 2019
Primær fullføring (Faktiske)
4. november 2019
Studiet fullført (Faktiske)
28. november 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. januar 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. januar 2023
Først lagt ut (Faktiske)
17. januar 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. juli 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. juli 2023
Sist bekreftet
1. juli 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- I4-165-19
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Det er ingen intensjon og godkjenning for å dele IPD
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .