Eine Bewertung des Bewusstseins des OP-Personals für ökologische Nachhaltigkeit und Entsorgung medizinischer Abfälle
25. Juli 2023 aktualisiert von: CIGDEM YILDIRIM GUCLU, Ankara University
Die Hauptziele dieser monozentrischen Querschnittsstudie bestanden darin, die Ansichten zu den Umweltauswirkungen des Operationssaals zu messen und die Haupthindernisse für das Recycling in der Operationssaalumgebung zu identifizieren, wie sie vom Personal wahrgenommen werden.
Die Teilnehmer beantworteten einen Fragebogen, um ihre Meinungen und Ansichten zu messen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
140
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Truthahn
- AnkaraU
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Anästhesiologen, Chirurgen, Bewohner, Krankenschwestern, Reinigungspersonal und Medizinstudenten jeden Geschlechts und jeder Altersgruppe, die an der Universität Ankara arbeiten.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Jedes OP-Personal, das Abfälle entsorgt
Ausschlusskriterien:
- Formulare, denen grundlegende demografische Informationen wie Alter, Geschlecht und Beruf fehlten, und meist unvollständige Umfrageformulare (mehr als 20 % der Fragen blieben unbeantwortet).
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Ärzte
Anästhesisten
|
Es wurden keine Interventionen zwischen den Gruppen durchgeführt
|
|
Anästhesieschwestern
|
Es wurden keine Interventionen zwischen den Gruppen durchgeführt
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Die meisten berichteten über Hindernisse beim Recycling
Zeitfenster: 3 Wochen
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3 Wochen
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Ansichten zu den Umweltauswirkungen des OP
Zeitfenster: 3 Wochen
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3 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
14. Oktober 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
4. November 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
28. November 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. Januar 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. Januar 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
17. Januar 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
27. Juli 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. Juli 2023
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- I4-165-19
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Es besteht keine Absicht und Genehmigung, IPD zu teilen
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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