Hodnocení informovanosti personálu operačních sálů o udržitelnosti životního prostředí a nakládání se zdravotnickým odpadem
25. července 2023 aktualizováno: CIGDEM YILDIRIM GUCLU, Ankara University
Hlavními cíli této jednocentrové průřezové studie bylo změřit názory na vlivy operačního sálu na životní prostředí a identifikovat hlavní překážky recyklace v prostředí operačního sálu, jak je vnímá personál.
Účastníci odpovídali na dotazník, aby změřili své názory a názory.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
140
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Krocan
- AnkaraU
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Anesteziologové, chirurgové, rezidenti, zdravotní sestry, úklidový personál a studenti medicíny jakéhokoli pohlaví a věkové skupiny pracující na Ankarské univerzitě.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Jakýkoli personál OR, který likviduje odpad
Kritéria vyloučení:
- Formuláře, ve kterých chyběly základní demografické údaje jako věk, pohlaví a povolání a většinou neúplné formuláře průzkumů (více než 20 % otázek zůstalo nezodpovězeno).
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Jiný
- Časové perspektivy: Průřezový
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Lékaři
Anesteziologové
|
Mezi skupinami nebyly provedeny žádné intervence
|
|
Anesteziologické sestry
|
Mezi skupinami nebyly provedeny žádné intervence
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Většina hlásila překážky recyklace
Časové okno: 3 týdny
|
3 týdny
|
|
Názory na vlivy OR na životní prostředí
Časové okno: 3 týdny
|
3 týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
14. října 2019
Primární dokončení (Aktuální)
4. listopadu 2019
Dokončení studie (Aktuální)
28. listopadu 2019
Termíny zápisu do studia
První předloženo
6. ledna 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. ledna 2023
První zveřejněno (Aktuální)
17. ledna 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
27. července 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
25. července 2023
Naposledy ověřeno
1. července 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- I4-165-19
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
Neexistuje žádný záměr a souhlas se sdílením IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .