Una valutazione della consapevolezza del personale di sala operatoria della sostenibilità ambientale e della gestione dei rifiuti sanitari
25 luglio 2023 aggiornato da: CIGDEM YILDIRIM GUCLU, Ankara University
Gli obiettivi principali di questo studio trasversale a centro singolo erano misurare le opinioni sugli effetti ambientali della sala operatoria e identificare i principali ostacoli al riciclaggio nell'ambiente della sala operatoria come percepiti dal personale.
I partecipanti hanno risposto a un questionario per misurare le loro opinioni e punti di vista.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
140
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Çankaya
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Ankara, Çankaya, Tacchino
- AnkaraU
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Anestesisti, chirurghi, specializzandi, infermieri, personale addetto alle pulizie e studenti di medicina di qualsiasi sesso ed età che lavorano all'Università di Ankara.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutto il personale della sala operatoria che smaltisce i rifiuti
Criteri di esclusione:
- Moduli in cui mancavano informazioni demografiche di base come età, sesso e occupazione e moduli di sondaggio per lo più incompleti (oltre il 20% delle domande è rimasto senza risposta).
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Trasversale
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Medici
Anestesisti
|
Non sono stati effettuati interventi tra i gruppi
|
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Infermieri di anestesia
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Non sono stati effettuati interventi tra i gruppi
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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La maggior parte degli ostacoli segnalati al riciclaggio
Lasso di tempo: 3 settimane
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3 settimane
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Opinioni sugli effetti ambientali della sala operatoria
Lasso di tempo: 3 settimane
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3 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
14 ottobre 2019
Completamento primario (Effettivo)
4 novembre 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
28 novembre 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 gennaio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 gennaio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
17 gennaio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 luglio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 luglio 2023
Ultimo verificato
1 luglio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- I4-165-19
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Non vi è alcuna intenzione e approvazione per condividere IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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