Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kommunikasjonsferdigheter og relaterte faktorer blant onkologiske sykepleiere

25. juli 2024 oppdatert av: National Taiwan University Hospital
Denne studien er en 1-årig kvantitativ metodeforskning. Datainnsamlingen vil bli delt inn i onkologiske sykepleiere og kreftpasienter. For å utforske de relaterte faktorene til kliniske onkologiske sykepleiere på de psykologiske aspektene ved kreftpasienter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn: Sykepleiere som tar seg av kreftpasienter i frontlinjen spiller en viktig rolle i psykologisk omsorg, nødvurdering og behandling av kreftpasienter. De fleste av disse kreftpasientene gir ikke direkte uttrykk for sine bekymringer overfor pleiepersonalet. Pleiepersonell skal kunne vurdere og identifisere psykologiske behov gjennom verbale og ikke-verbale beskjeder i sykepleieperioden, og gi effektiv informasjon, generell psykologisk støtte og rik psykologisk støtte i sykepleietiltak. Evnen til å kommunisere empatisk og unngå å ignorere psykologiske behov som kan forårsake plager for pasienten. Derfor er en dybdeforståelse av førstelinjes svulstsykepleiere i samhandling med pasienter, og de relaterte faktorene som påvirker kommunikasjonen med pasienter, som arbeidsbelastning, tretthet, selvtillit osv., avgjørende faktorer for å oppdage psykiske problemer ved kreftsykdom. pasienter. Det påvirker direkte kroppen og sinnet til kreftpasienter, og å utforske dens relaterte faktorer er selvfølgelig et viktig tema.

Formål: Forstå aktuelle kliniske onkologiske sykepleiere, arbeidsbelastning, emosjonell tilstand, selvtillit, komfortevne, empati og kommunikasjonsevne relaterte faktorer, og legge til pasientenes måling av pleiepersonalets kommunikasjonsevne, empati og tilfredshet, gjennom sykepleiere Resultatene til pasientene og sykepleiere er nærmere dagens kliniske situasjon.

Metode: Denne studien er en 1-årig kvantitativ metodeforskning. Det er en tverrsnitts beskrivende korrelasjonsforskning, som bruker et strukturert spørreskjema for å samle inn data som vil bli samlet inn av onkologiske sykepleiere og kreftpasienter.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

527

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Sykepleier som er over 20 år (inklusive) og pleier kreftpasienter for tiden. Pasient som er over 20 år (inklusive) og diagnostisert med kreft.

Beskrivelse

Sykepleier

Inklusjonskriterier:

  • Over 20 år (inkludert).
  • Pleiepersonell som i dag jobber i kreftrelaterte stillinger og har klinisk kontakt eller omsorg for pasienter.

Ekskluderingskriterier:

  • Sykepleier som har sagt opp.

Pasient

Inklusjonskriterier:

  • Over 20 år (inkludert).
  • Diagnostisert som kreftpasient av leger.
  • Pasienter som er kjent sykdomsstatus.
  • Pasienter som i dag er innlagt på kreftavdelinger.

Ekskluderingskriterier:

  • Mennesker med psykiske lidelser.
  • De som er bevisstløse og ikke klarer å gjennomføre intervjuet til denne studien med språk eller samtale.
  • De som ikke er villige til å ta imot intervjuer og delta i forskningsundersøkelser.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kommunikasjons ferdigheter
Tidsramme: 1 tidspunkt: Fra datoen da pasienten nærmet seg til datoen for første dokumenterte progresjon eller dato for død uansett årsak, avhengig av hva som kom først, vurdert opp til 100 måneder.
Onkologiske sykepleieres kommunikasjonsferdigheter ble målt ved Communication Skills in Health Professionals (CSS-HP) i sykepleierens spørreskjema som er en 6 Liker skala(1-6). Kommunikasjonsferdigheter ble også målt med Communication Assessment Tool (CAT) i pasientens spørreskjema som er en 5 Liker-skala (1-5). Begge skalaene er høyere poengsum som representerer bedre kommunikasjonsevner.
1 tidspunkt: Fra datoen da pasienten nærmet seg til datoen for første dokumenterte progresjon eller dato for død uansett årsak, avhengig av hva som kom først, vurdert opp til 100 måneder.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skala for fysisk og psykologisk tilstand
Tidsramme: 1 tidspunkt: Fra datoen da pasienten nærmet seg til datoen for første dokumenterte progresjon eller dato for død uansett årsak, avhengig av hva som kom først, vurdert opp til 100 måneder.
Onkologisk sykepleiers fysiske og psykiske tilstand vil bli målt ved NRS(0-10). Elementet inneholder arbeidsbelastning, utbrenthetsfølelse og grad av nød. Jo høyere poengsum, jo ​​mer arbeidsbelastning, utbrenthetsfølelse eller grad av nød har du.
1 tidspunkt: Fra datoen da pasienten nærmet seg til datoen for første dokumenterte progresjon eller dato for død uansett årsak, avhengig av hva som kom først, vurdert opp til 100 måneder.
Trykkkilden til arbeidet
Tidsramme: 1 tidspunkt: Fra datoen da pasienten nærmet seg til datoen for første dokumenterte progresjon eller dato for død uansett årsak, avhengig av hva som kom først, vurdert opp til 100 måneder.
Onkologisk sykepleiers trykkkilde vil bli målt ved Work Stressor Inventory for Nurses in Oncology (WSINO) som er en 5-punkts Likert-skala(1-5). Jo høyere poengsum, desto oftere oppstår spørsmålet.
1 tidspunkt: Fra datoen da pasienten nærmet seg til datoen for første dokumenterte progresjon eller dato for død uansett årsak, avhengig av hva som kom først, vurdert opp til 100 måneder.
Selveffektivitetsskala (GSES)
Tidsramme: 1 tidspunkt: Fra datoen da pasienten nærmet seg til datoen for første dokumenterte progresjon eller dato for død uansett årsak, avhengig av hva som kom først, vurdert opp til 100 måneder.
Onkologiske sykepleieres egeneffektivitet ble målt ved egeneffektivitetsskala. Det er 4 poeng (1-4), høyere poengsum betyr jo mer selvsikker du har. Det er også 11 poengs (0-10) skala som betyr høyere poengsum jo tryggere du er på å ta vare på pasienter.
1 tidspunkt: Fra datoen da pasienten nærmet seg til datoen for første dokumenterte progresjon eller dato for død uansett årsak, avhengig av hva som kom først, vurdert opp til 100 måneder.
Funksjonell vurdering av kronisk sykdom Terapi - Åndelig velvære (FACIT-Sp)
Tidsramme: 1 tidspunkt: Fra datoen da pasienten nærmet seg til datoen for første dokumenterte progresjon eller dato for død uansett årsak, avhengig av hva som kom først, vurdert opp til 100 måneder.
Onkologiske sykepleieres åndelige velvære ble målt av FACIT-Sp. Det er en 5 Liker-skala(0-4), høyere skårer representerer bedre velvære.
1 tidspunkt: Fra datoen da pasienten nærmet seg til datoen for første dokumenterte progresjon eller dato for død uansett årsak, avhengig av hva som kom først, vurdert opp til 100 måneder.
Efferson Empathy Scale
Tidsramme: 1 tidspunkt: Fra datoen da pasienten nærmet seg til datoen for første dokumenterte progresjon eller dato for død uansett årsak, avhengig av hva som kom først, vurdert opp til 100 måneder.
Onkologisk sykepleieres empati vil bli målt ved Efferson Empathy Scale i sykepleierens spørreskjema. Det er en 7 Liker-skala (1-7), høyere skår betyr at noen har mer empati for omsorgsfulle pasienter. I pasientens spørreskjema ble også sykepleiernes empati målt ved hjelp av Selvlaget spørreskjema som er en 7 Liker-skala (1-7) ,høyere score betyr at pasientene føler mer empati.
1 tidspunkt: Fra datoen da pasienten nærmet seg til datoen for første dokumenterte progresjon eller dato for død uansett årsak, avhengig av hva som kom først, vurdert opp til 100 måneder.
Newcastle Satisfaction with Nursing Scale (NSNS)
Tidsramme: 1 tidspunkt: Fra datoen da pasienten nærmet seg til datoen for første dokumenterte progresjon eller dato for død uansett årsak, avhengig av hva som kom først, vurdert opp til 100 måneder.
Pasienttilfredshet med sykepleie vil bli målt av NSNS. Det er en 5 Liker-skala(1-5), høyere skår betyr at pasientene føler mer tilfredshet.
1 tidspunkt: Fra datoen da pasienten nærmet seg til datoen for første dokumenterte progresjon eller dato for død uansett årsak, avhengig av hva som kom først, vurdert opp til 100 måneder.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

7. april 2023

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2023

Studiet fullført (Faktiske)

18. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. mars 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. mars 2023

Først lagt ut (Faktiske)

29. mars 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. juli 2024

Sist bekreftet

1. august 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 202301188RIND
  • 23MMHIS49e (Annen identifikator: Mackay Memorial Hospital Institutional Review Board)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere