Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Øk helsekompetanse gjennom helseutdanning for å forbedre menstruasjonsrelatert egenomsorg og arbeidsproduktivitet

23. mai 2023 oppdatert av: Rokeya Akter Bristy, Hiroshima University

Øk helsekompetanse gjennom helseutdanning blant kvinner som jobber i ferdiglagde plagg (RMGs) for å forbedre menstruasjonsrelatert egenomsorg og arbeidsproduktivitet"

Målet med studien er å øke helsekunnskapen, spesielt innen menstruasjonsselvomsorg, og styrke kvinnelige RMG-arbeidere gjennom helseutdanning av en yrkessykepleier, og som en følge av dette forbedre arbeidsproduktiviteten i RMG-fabrikker i Dhaka, Bangladesh

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn: Helsekompetanse er i hvilken grad et individ har kapasitet til å innhente, behandle og forstå grunnleggende helseinformasjon som er nødvendig for å ta passende helsebeslutninger. Bangladesh er et lavinntektsland med lavt helsekunnskapsnivå blant innbyggerne. Begrepet helsekunnskap og egenomsorg er vanskelig å forstå for mange mennesker. Denne manglende forståelsen av begrepet helsekompetanse påvirker både den nasjonale helsen og økonomien. Likevel er helsetilstanden til plaggarbeiderne sterkt påvirket av deres arbeidsmiljø. Dessverre er ikke fabrikkmiljøet sunt nok til å beskytte helsen deres. I de fleste tilfeller er de hovedinntektskilden i familien (Mahmud et al., 2018). Selv om de bidrar i landets økonomi, lider de av forskjellige typer helseproblemer.

Studiemål:

Øk helsekunnskapen, spesielt innen menstruasjonsegenomsorg og styrk kvinnelige RMG-arbeidere gjennom helseutdanning av en yrkessykepleier, og som en påfølgende forbedring av arbeidsproduktiviteten i RMG-fabrikker i Dhaka, Bangladesh

Hypotese:

Økt helsekunnskap blant kvinnene som jobber i RMG-fabrikker vil forbedre egenomsorgspraksisen, som følgelig forbedrer arbeidsproduktiviteten til bedriften.

Metode: Et eksperimentelt design vil bli brukt for å gjennomføre studien i RMG-fabrikker i Bangladesh. Intervensjonsperioden vil være på seks måneder. Det er valgt ut totalt 4 fabrikker som vil klynges-+randomiseres i intervensjonsgruppen og kontrollgruppen. Alle av dem ligger i Dhaka-distriktet. To av dem er i Mirpur Thana, en er i Ashulia upazilla, og en annen er i Valuka upazilla. Intervensjonsgruppen vil motta helseundervisning, og kontrollgruppen vil kun motta undersøkelsen. Det primære resultatet er forbedring av helsekompetanse blant kvinner som jobber i RMG. De sekundære resultatene er forbedret egenomsorg, menstruasjonshygiene og økt arbeidsproduktivitet.

Konklusjon: Alle interesserte parter vil bli tilbudt muligheten til å gjennomgå resultatene av denne undersøkelsen. Alle deltakere i spørreskjemaet vil bli informert om resultatene. Siden arbeidet vil bli nøye sett av studentens veileder for å være av høy standard, vil publisering i et passende tidsskrift være passende

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

400

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Bangladesh
    • Dhamrai
      • Dhaka, Dhamrai, Bangladesh, 1350
        • Rekruttering
        • Rokeya Akter Bristy
        • Ta kontakt med:
          • ROKEAYA AKTER BRISTY
          • Telefonnummer: 01947354673
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvinner
  • Alder (18-49 år)
  • Hvem har menstruasjon eller ikke
  • Hvem vil være villig til å delta
  • Hvem vil gjerne være i jobben i 6 måneder
  • Hvem vil gi samtykke til å dele informasjon for studien
  • Som er villig til å ta del i helseopplæringen

Ekskluderingskriterier:

  • Menn og selvidentifisert mann eller kvinne (det tredje kjønn)

Årsaken: vi måler menstruasjonspraksis

● Hvem som ikke tilhører den tildelte divisjonen eller flytter ut i løpet av forskningsperioden

(Vi bruker dataene deres til de er tilstede i studien)

  • Som ikke vil være villig til å delta
  • Hvem er i permisjonsstilling på undersøkelsestidspunktet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Innblanding

Intervensjonsfabrikk med helseutdanningsprogram

  1. Helseundervisning vil bli gitt om menstruasjonshygiene og forbedre helsekunnskaper.
  2. Kommunikasjonsprogram for atferdsendring
Atferdsmessig: Helse utdanning
Helseundervisning vil bli gitt til intervensjonsgruppen om helsekunnskap, egenomsorg, produktivitetsforbedring
Ingen inngripen: Kontroll
Ingen helseutdanning vil bli gitt. Det vil imidlertid bli delt ut helseopplysningsmateriell blant deltakerne

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forbedring av helsekompetanse målt etter europeisk helsekunnskapsskala (kortversjon med 12 elementer) (Finbraten et al., 2018) blant kvinner i sektoren for ferdiglagde plagg (RMG) i Bangladesh
Tidsramme: 6 måneder
Vurdere nivået av helsekompetanse blant RMG-arbeidere i Bangladesh. Europeisk helsekunnskapsskala vil bli brukt. Rapporteringen vil bli gjort ved å bruke likert-skalaen med en poengsum på (1-4). Der 1 regnes som ingen leseferdighet og 4 betyr høyere leseferdighetsnivå. Helsekunnskapen til plaggarbeideren vil bli sjekket av utdannede sykepleiere. Helseundervisning vil bli gitt ved bruk av multimedia og data vil bli samlet inn ved baseline, midtlinje og sluttlinje.
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forbedre kvinners spesifikke helsekunnskaper i reproduktiv alder ved å bruke Health literacy-skalaen for kvinner i reproduktiv alder, Bangla-versjon (fra japansk til Bangla og standardisert i studien
Tidsramme: 6 måneder
Forbedring av reproduktiv helsekunnskap. Reproductive Women's Health literacy-skala. Likert skala vil bli brukt. poengområdet er (1-4). 1 = dårlig 2 = under gjennomsnittet, 3 = bra, 4 = utmerket. Validiteten og reliabiliteten vil bli vurdert i henhold til den sosiale konteksten i Bangladesh
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hiroshima University

Etterforskere

  • Studiestol: Michiko Moriyama, Hiroshima University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2023

Primær fullføring (Antatt)

30. desember 2023

Studiet fullført (Antatt)

28. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. mars 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. mai 2023

Først lagt ut (Faktiske)

2. juni 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. juni 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. mai 2023

Sist bekreftet

1. mai 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • Health literacy & productivity

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere