- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05901805
Validering av spørreskjemaet for yrkessitting og fysisk aktivitet for e-sportsspillere
5. juni 2023 oppdatert av: Nilay Arman, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Elektronisk sport (Esports) har blitt en gren som begynte å bli populær i spillmiljøet på begynnelsen av 2000-tallet og som flere og flere enkeltpersoner er interessert i.
Esports-spillere kalles ofte stillesittende idrettsutøvere fordi spilling krever langvarig stillesittende aktivitet.
Målet med denne studien er å tilpasse spørreskjemaet for yrkessitting og fysisk aktivitet til personer som spiller esport og å validere det på tyrkisk.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Elektronisk sport (Esports) har blitt en gren som begynte å bli populær i spillmiljøet på begynnelsen av 2000-tallet og som flere og flere enkeltpersoner er interessert i.
Esports-spillere kalles ofte stillesittende idrettsutøvere fordi spilling krever langvarig stillesittende aktivitet.
Selv om studier har undersøkt det fysiske aktivitetsnivået til Esports-spillere med spørreskjemaer, understreker de at resultatene kan være mer variable fordi de ikke kontrollerer for potensielle forstyrrende faktorer som kjønn, alder, spilltype og prestasjonsnivå.
Blant spørreskjemaene som ble brukt i studiene, var det ingen studie som evaluerte det spillerspesifikke fysiske aktivitetsnivået.
Derfor er målet med denne studien å validere spørreskjemaet for yrkessitting og fysisk aktivitet hos personer som spiller esport.
Personer i alderen 12-24 år, som spiller dataspill 3-4 ganger i uken i 2-4 timer profesjonelt eller 7-14 timer i uken som amatør, og som har evnen til å lese og forstå tyrkisk vil bli inkludert i studien.
Personer med alvorlige fysiske begrensninger som hindrer fysisk aktivitet og personer med kognitiv svikt vil bli ekskludert fra studien.
Korrelasjon av skalaen med Visual Analogue Scale (VAS), International Physical Activity Questionnaire-Short Form for konstruksjonsvaliditet, Young Internet Addiction Test-Short Form (YİBT-SF) og Buss-Perry Aggression Scale vil bli testet, henholdsvis.
For å fastslå test-retest-påliteligheten til den tyrkiske versjonen av skalaen, vil enkeltpersoner bli bedt om å fylle ut skalaen på nytt 7-14 dager etter at de først fylte ut skalaen.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
30
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia
- Istanbul University-Cerrahpaşa
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Esports- og fritidsamatører mellom 12-24 år som samtykker i å delta frivillig i studien vil bli inkludert.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
ESports-spillere:
- Meld deg frivillig til å delta i studien
- Alder mellom 12-24
- Trening 2-4 timer 3-4 ganger i uken
- Spille e-sport i minst 1 år
- Spill og bli lisensiert som en aktiv e-sportsspiller i en offisiell e-sportsturnering eller -liga
Fritidsamatører:
- Har ikke lisens for e-atlet
- Alder mellom 12-24
- Spille spill 7-14 timer i uken
- Ha en aktiv spillkonto i hvilken som helst region
Ekskluderingskriterier:
ESports-spillere:
- Har hatt en hodeskadeulykke den siste uken
- Ingen e-sportlisens
- Å ha en medfødt sykdom eller misdannelse
- Å ha en diagnose av psykiatrisk og nevrologisk sykdom
- Å ha en diagnose av muskel- og skjelettsykdom
Fritidsamatører:
- Å ha en systemisk eller medfødt sykdom
- Å ha en diagnose av nevrologisk og psykiatrisk sykdom
- Å ha en lidelse som påvirker muskel- og skjelettsystemet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Spørreskjema for yrkessitting og fysisk aktivitet (OSPAQ)
Tidsramme: Grunnlinje (første vurdering)
|
Spørreskjema for yrkessitting og fysisk aktivitet; Det er en kort skala som registrerer andelen av arbeidstiden brukt på å sitte, stå, gå og utføre tungt arbeid, og den totale tiden arbeidet de siste fem arbeidsdagene.
Deltakerne vil bli bedt om å angi hvor mange prosent av tiden de bruker på disse aktivitetene i løpet av en dag.
Alle prosenter angitt av deltakerne for sittende, stående, gående og tunge arbeidsaktiviteter vil bli lagt sammen.
|
Grunnlinje (første vurdering)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Spørreskjema for yrkessitting og fysisk aktivitet (OSPAQ)
Tidsramme: Innen en 7-til-14-dagers periode etter den første vurderingen (andre vurdering)
|
Spørreskjema for yrkessitting og fysisk aktivitet; Det er en kort skala som registrerer andelen av arbeidstiden brukt på å sitte, stå, gå og utføre tungt arbeid, og den totale tiden arbeidet de siste fem arbeidsdagene.
Deltakerne vil bli bedt om å angi hvor mange prosent av tiden de bruker på disse aktivitetene i løpet av en dag.
Alle prosenter angitt av deltakerne for sittende, stående, gående og tunge arbeidsaktiviteter vil bli lagt sammen.
|
Innen en 7-til-14-dagers periode etter den første vurderingen (andre vurdering)
|
|
International Physical Activity Questionnaire-Short Form (IPAQ-Short Form)
Tidsramme: Grunnlinje (første vurdering)
|
IPAQ ble utviklet for å måle helse og fysisk aktivitetsnivå i samfunnet.
Denne globale skalaen tillater vurdering av fysisk aktivitet.
Kortversjonen gir informasjon om tid brukt til å gå, moderate og kraftige aktiviteter og stillesittende aktiviteter.
Resultatevaluering utføres ved å rapportere ukentlig aktivitetsvarighet med en estimering av MET energiforbruk for hver aktivitetskategori.
|
Grunnlinje (første vurdering)
|
|
Visual Analogue Scale (VAS)
Tidsramme: Grunnlinje (første vurdering)
|
VAS er en smertevurderingsskala som bruker en 10 cm linje gradert som "ingen smerte" 0 poeng og "verst tenkelig smerte" 10 poeng.
|
Grunnlinje (første vurdering)
|
|
Young Internet Addiction Test-Short Form (YİBT-SF)
Tidsramme: Grunnlinje (første vurdering)
|
YİBT-SF, som måler internettavhengighet, består av 12 elementer og er en fempunkts Likert-skala (1=Aldri, 5=Veldig ofte).
|
Grunnlinje (første vurdering)
|
|
Buss-Perry Aggresjonsspørreskjema
Tidsramme: Grunnlinje (første vurdering)
|
Det er en aggresjonsvurderingsskala som består av 34 elementer.
Situasjonene beskrevet i punktene stiller spørsmål ved fem underformer for aggresjon (fysisk aggresjon, verbal aggresjon, sinne, fiendtlighet og indirekte aggresjon).
Det er en fempunkts selvvurderingsskala av Likert-typen.
|
Grunnlinje (første vurdering)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. september 2023
Primær fullføring (Antatt)
1. desember 2023
Studiet fullført (Antatt)
1. desember 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. juni 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. juni 2023
Først lagt ut (Antatt)
13. juni 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
13. juni 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. juni 2023
Sist bekreftet
1. juni 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- IstanbulUC2023
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .