- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05901805
Validering av frågeformuläret för yrkessittning och fysisk aktivitet för e-sportspelare
5 juni 2023 uppdaterad av: Nilay Arman, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Elektronisk sport (Esports) har blivit en gren som började bli populär i spelgemenskapen i början av 2000-talet och som fler och fler individer är intresserade av.
Esportspelare kallas ofta stillasittande idrottare eftersom spel kräver långvarig stillasittande aktivitet.
Syftet med denna studie är att anpassa frågeformuläret för yrkes sittande och fysisk aktivitet till individer som spelar e-sport och att validera det på turkiska.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Elektronisk sport (Esports) har blivit en gren som började bli populär i spelgemenskapen i början av 2000-talet och som fler och fler individer är intresserade av.
Esportspelare kallas ofta stillasittande idrottare eftersom spel kräver långvarig stillasittande aktivitet.
Även om studier har undersökt de fysiska aktivitetsnivåerna för Esports-spelare med frågeformulär, betonar de att resultaten kan vara mer varierande eftersom de inte kontrollerar för potentiella störande faktorer som kön, ålder, speltyp och prestationsnivå.
Bland de frågeformulär som användes i studierna fanns det ingen studie som utvärderade den spelarspecifika fysiska aktivitetsnivån.
Därför är syftet med denna studie att validera frågeformuläret för yrkes sittande och fysisk aktivitet hos individer som spelar e-sport.
Individer i åldern 12-24 år, som spelar datorspel 3-4 gånger i veckan under 2-4 timmar professionellt eller 7-14 timmar i veckan som amatör, och som har förmågan att läsa och förstå turkiska kommer att inkluderas i studien.
Individer med allvarliga fysiska begränsningar som förhindrar fysisk aktivitet och individer med kognitiv funktionsnedsättning kommer att uteslutas från studien.
Korrelation av skalan med Visual Analogue Scale (VAS), International Physical Activity Questionnaire-Short Form för konstruktionsvaliditet, Young Internet Addiction Test-Short Form (YİBT-SF) respektive Buss-Perry Aggression Scale kommer att testas.
För att fastställa tillförlitligheten för test-omtestning av den turkiska versionen av skalan, kommer individer att bli ombedda att fylla i skalan igen 7-14 dagar efter att de först fyllde i skalan.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
30
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon
- Istanbul University-Cerrahpaşa
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Esport- och fritidsspelare i åldrarna 12-24 år som går med på att frivilligt delta i studien kommer att inkluderas.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
ESports spelare:
- Anmäl dig frivilligt att delta i studien
- Ålder mellan 12-24
- Träning 2-4 timmar 3-4 gånger i veckan
- Spelat e-sport i minst 1 år
- Spela och bli licensierad som aktiv esportsspelare i en officiell esportturnering eller -liga
Fritidsamatörspelare:
- Att inte ha en e-atletlicens
- Ålder mellan 12-24
- Spelar spel 7-14 timmar i veckan
- Ha ett aktivt spelkonto i valfri region
Exklusions kriterier:
ESports spelare:
- Har haft en huvudskadeolycka den senaste veckan
- Ingen e-sportlicens
- Att ha en medfödd sjukdom eller missbildning
- Att ha en diagnos av psykiatrisk och neurologisk sjukdom
- Att ha diagnosen muskel- och skelettsjukdom
Fritidsamatörspelare:
- Att ha en systemisk eller medfödd sjukdom
- Att ha en diagnos av neurologisk och psykiatrisk sjukdom
- Att ha en störning som påverkar rörelseapparaten
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Frågeformulär för sittande och fysisk aktivitet (OSPAQ)
Tidsram: Baslinje (första bedömning)
|
Frågeformulär för yrkes sittande och fysisk aktivitet; Det är en kort skala som registrerar andelen arbetstid som ägnas åt att sitta, stå, gå och utföra tungt arbete och den totala arbetade tiden under de senaste fem arbetsdagarna.
Deltagarna kommer att bli ombedda att ange hur många procent av tiden de spenderar på dessa aktiviteter under en dag.
Alla procentsatser som anges av deltagarna för sittande, stående, gå och tunga arbetsaktiviteter kommer att läggas ihop.
|
Baslinje (första bedömning)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Frågeformulär för sittande och fysisk aktivitet (OSPAQ)
Tidsram: Inom en period på 7 till 14 dagar efter den första bedömningen (andra bedömningen)
|
Frågeformulär för yrkes sittande och fysisk aktivitet; Det är en kort skala som registrerar andelen arbetstid som ägnas åt att sitta, stå, gå och utföra tungt arbete och den totala arbetade tiden under de senaste fem arbetsdagarna.
Deltagarna kommer att bli ombedda att ange hur många procent av tiden de spenderar på dessa aktiviteter under en dag.
Alla procentsatser som anges av deltagarna för sittande, stående, gå och tunga arbetsaktiviteter kommer att läggas ihop.
|
Inom en period på 7 till 14 dagar efter den första bedömningen (andra bedömningen)
|
|
International Physical Activity Questionnaire-Short Form (IPAQ-Short Form)
Tidsram: Baslinje (första bedömning)
|
IPAQ utvecklades för att mäta samhällets hälsa och fysiska aktivitetsnivåer.
Denna globala skala tillåter bedömning av fysisk aktivitet.
Den korta versionen ger information om tiden för promenader, måttliga och kraftfulla aktiviteter och stillasittande aktiviteter.
Resultatutvärdering utförs genom att rapportera veckoaktivitetens varaktighet med en uppskattning av MET-energiförbrukningen för varje aktivitetskategori.
|
Baslinje (första bedömning)
|
|
Visual Analogue Scale (VAS)
Tidsram: Baslinje (första bedömning)
|
VAS är en smärtbedömningsskala som använder en 10 cm linje graderad som "ingen smärta" 0 poäng och "värsta smärta man kan tänka sig" 10 poäng.
|
Baslinje (första bedömning)
|
|
Young Internet Addiction Test-Short Form (YİBT-SF)
Tidsram: Baslinje (första bedömning)
|
YİBT-SF, som mäter internetberoende, består av 12 objekt och är en femgradig Likert-skala (1=Aldrig, 5=Mycket ofta).
|
Baslinje (första bedömning)
|
|
Buss-Perry Aggressionsfrågeformulär
Tidsram: Baslinje (första bedömning)
|
Det är en aggressivitetsbedömningsskala som består av 34 punkter.
De situationer som beskrivs i punkterna ifrågasätter fem underformer av aggression (fysisk aggression, verbal aggression, ilska, fientlighet och indirekt aggression).
Det är en femgradig självvärderingsskala av Likert-typ.
|
Baslinje (första bedömning)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 september 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
1 december 2023
Avslutad studie (Beräknad)
1 december 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 juni 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 juni 2023
Första postat (Beräknad)
13 juni 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
13 juni 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 juni 2023
Senast verifierad
1 juni 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- IstanbulUC2023
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .