Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vurdere kunnskap og holdning til helsepersonell til anestesi og anestesilegens rolle.

2. august 2023 oppdatert av: Aynalem Befkadu Woldemichael, Wollo University

Vurdere kunnskap og holdninger til helsepersonell til anestesi og anestesileges rolle i helsevesenet ved Dessie Comprehensive Specialized Hospital, fra 1. mai til 30. september 2022, G.C.

Misoppfatninger om anestesi og anestesileger i helsefagmiljøet kan begrense anestesilegers deltakelse i deres roller. Disse misoppfatningene påvirker moralen til anestesileger siden deres aktivitet vil være begrenset kun til OR og samfunnet for øvrig, som ikke fikk ønsket omsorg. Å forbedre helsepersonells bevissthet om anestesi vil gjøre det lettere for anestesileger å utøve sin fulle rolle og å utvikle en følelse av validering ved å få anerkjent deres betydning. Samfunnet vil dessuten stenge omsorgen som tilbys av anestesilegen på ulike steder for medisinsk behandling.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Data ble samlet inn ved å bruke selvadministrerte, forhåndstestede spørreskjemaer utarbeidet på engelsk og deretter oversatt til amharisk. Den amhariske versjonen av spørreskjemaet ble vurdert for kompatibilitet med den engelske versjonen av en gruppe mennesker som konverterte det tilbake til engelsk og sammenlignet de konverterte versjonene. Spørreskjemaet består av tre deler. Den første delen handlet om sosiodemografiske kjennetegn; den andre delen handlet om deltakernes kunnskap om anestesi; og tredje del handlet om fagpersoners holdninger til anestesi. Etter å ha informert hver deltaker om formålet med studien og innhentet informert samtykke, begynte datainnsamlingen. Etter at spørreskjemaene var fylt ut av deltakerne, har de to trente datainnsamlerne samlet og sjekket dataene for eventuelle konflikter som kan ha oppstått under datainnsamlingen.

Utviklingen og oversettelsen av spørreskjemaet var den mest utfordrende oppgaven, og den ble utviklet av både anestesilegene og anestesilegene. Spørreskjemaet ble forhåndstestet på 25 tilfeldig utvalgte helsepersonell. Etter forhåndstesting ble noen spørsmål endret for å gjøre dem mer forståelige.

Holdningsrelaterte spørsmål ble besvart som helt enig, enig, uenig, helt uenig og ingen. Vi utarbeidet totalt 15 kunnskapsrelaterte spørsmål, og 10 av dem var lukkede og kunne scores objektivt.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

252

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Amhara
      • Dessie, Amhara, Etiopia, 801103
        • Dessie comprehensive specilized hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

befolkningen i denne studien var alt medisinsk personell som jobbet ved Dessie henvisningssykehus. dette personalet inkluderer alle spesialiteter som sykepleie, laboratorium, jordmor, leger, psykiatrisykepleiere, radiologi og andre. alle har mulighet til å delta

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle helsepersonell i Dessie omfattende spesialiserte sykehus som er frivillige til å delta i studien.

Ekskluderingskriterier:

  1. Gruppe som ikke er frivillig,
  2. Anestesileger/anestesileger
  3. annet medisinsk personell i institusjonen jobbet som en kontrakt ved Dessie sykehus

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
For å fastslå helsepersonells kunnskap om anestesitjeneste
Tidsramme: fra 1. mai til 30. september 2022
Kunnskapsutfallet ble målt ved å dele riktig svar på de totale spørsmålene(15) i prosent. Prosentandeler <50 % er dårlige, 50 %-75 % moderate og >75 % gode.
fra 1. mai til 30. september 2022
Å fastslå helsepersonells holdning til anestesitjeneste
Tidsramme: fra 1. mai til 30. september 2022
Holdningen ble målt ved Likert-skalaen som enig, helt enig, uenig, helt uenig eller ingen. Likert-skalaen brukes til å måle prosentandelen av positive eller negative holdninger til visse problemer. Enig og helt enig anses som relativt like svar, mens uenig og helt uenig som lignende svar. . Prosentandeler <50 % er dårlige, 50 %-75 % moderate og >75 % gode.
fra 1. mai til 30. september 2022

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Woldemichael, Wollo Universty

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2022

Primær fullføring (Faktiske)

30. september 2022

Studiet fullført (Faktiske)

30. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. mai 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

1. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. august 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. august 2023

Sist bekreftet

1. august 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 6525

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere