- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05968872
Vurdere kunnskap og holdning til helsepersonell til anestesi og anestesilegens rolle.
Vurdere kunnskap og holdninger til helsepersonell til anestesi og anestesileges rolle i helsevesenet ved Dessie Comprehensive Specialized Hospital, fra 1. mai til 30. september 2022, G.C.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Data ble samlet inn ved å bruke selvadministrerte, forhåndstestede spørreskjemaer utarbeidet på engelsk og deretter oversatt til amharisk. Den amhariske versjonen av spørreskjemaet ble vurdert for kompatibilitet med den engelske versjonen av en gruppe mennesker som konverterte det tilbake til engelsk og sammenlignet de konverterte versjonene. Spørreskjemaet består av tre deler. Den første delen handlet om sosiodemografiske kjennetegn; den andre delen handlet om deltakernes kunnskap om anestesi; og tredje del handlet om fagpersoners holdninger til anestesi. Etter å ha informert hver deltaker om formålet med studien og innhentet informert samtykke, begynte datainnsamlingen. Etter at spørreskjemaene var fylt ut av deltakerne, har de to trente datainnsamlerne samlet og sjekket dataene for eventuelle konflikter som kan ha oppstått under datainnsamlingen.
Utviklingen og oversettelsen av spørreskjemaet var den mest utfordrende oppgaven, og den ble utviklet av både anestesilegene og anestesilegene. Spørreskjemaet ble forhåndstestet på 25 tilfeldig utvalgte helsepersonell. Etter forhåndstesting ble noen spørsmål endret for å gjøre dem mer forståelige.
Holdningsrelaterte spørsmål ble besvart som helt enig, enig, uenig, helt uenig og ingen. Vi utarbeidet totalt 15 kunnskapsrelaterte spørsmål, og 10 av dem var lukkede og kunne scores objektivt.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Amhara
-
Dessie, Amhara, Etiopia, 801103
- Dessie comprehensive specilized hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle helsepersonell i Dessie omfattende spesialiserte sykehus som er frivillige til å delta i studien.
Ekskluderingskriterier:
- Gruppe som ikke er frivillig,
- Anestesileger/anestesileger
- annet medisinsk personell i institusjonen jobbet som en kontrakt ved Dessie sykehus
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
For å fastslå helsepersonells kunnskap om anestesitjeneste
Tidsramme: fra 1. mai til 30. september 2022
|
Kunnskapsutfallet ble målt ved å dele riktig svar på de totale spørsmålene(15) i prosent.
Prosentandeler <50 % er dårlige, 50 %-75 % moderate og >75 % gode.
|
fra 1. mai til 30. september 2022
|
|
Å fastslå helsepersonells holdning til anestesitjeneste
Tidsramme: fra 1. mai til 30. september 2022
|
Holdningen ble målt ved Likert-skalaen som enig, helt enig, uenig, helt uenig eller ingen.
Likert-skalaen brukes til å måle prosentandelen av positive eller negative holdninger til visse problemer.
Enig og helt enig anses som relativt like svar, mens uenig og helt uenig som lignende svar. .
Prosentandeler <50 % er dårlige, 50 %-75 % moderate og >75 % gode.
|
fra 1. mai til 30. september 2022
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Woldemichael, Wollo Universty
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 6525
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .