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评估卫生专业人员对麻醉和麻醉师角色的知识和态度。

2023年8月2日 更新者:Aynalem Befkadu Woldemichael、Wollo University

评估卫生专业人员对麻醉和麻醉师在 Dessie 综合专科医院医疗服务系统中的作用的知识和态度,2022 年 5 月 1 日至 9 月 30 日,G.C.

卫生专业界对麻醉和麻醉师的误解可能会限制麻醉师对其角色的参与。 这些误解影响了麻醉师的道德,因为他们的活动仅限于手术室和整个社区,而他们没有得到所需的护理。 提高卫生专业人员对麻醉的认识将使麻醉师更容易充分发挥其作用,并通过承认其重要性来培养一种被认可的感觉。 此外,社会将对麻醉师在不同医疗场所提供的护理进行控制。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

使用自行管理的、预先测试的英语问卷收集数据,然后翻译成阿姆哈拉语。 一组人评估了阿姆哈拉语版本的调查问卷与英语版本的兼容性,将其转换回英语并比较转换后的版本。 调查问卷由三部分组成。 第一部分是关于社会人口特征;第二部分是参与者对麻醉知识的了解;第三部分是专业人士对麻醉的态度。 在告知每位参与者研究目的并获得知情同意后,数据收集开始。 参与者填写完调查问卷后,两名经过培训的数据收集者对数据进行整理和检查,以了解数据收集过程中可能发生的任何冲突。

问卷的制定和翻译是最具挑战性的任务,它是由麻醉师和麻醉师共同制定的。 该调查问卷针对 25 名随机选择的卫生专业人员进行了预先测试。 经过预测试,对一些问题进行了修改,使其更容易理解。

与态度相关的问题的回答为“强烈同意”、“同意”、“不同意”、“强烈不同意”和“不同意”。 我们一共准备了15道知识相关问题,其中10道是封闭式的,可以客观评分。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

252

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Amhara
      • Dessie、Amhara、埃塞俄比亚、801103
        • Dessie comprehensive specilized hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

这项研究的对象是在黛西转诊医院工作的所有医务人员。 这些人员包括护理、实验室、助产、医生、精神科护士、放射科等所有专业。 人人都有机会参与

描述

纳入标准:

  • 德西综合专科医院所有自愿参与研究的卫生专业人员。

排除标准:

  1. 非自愿团体,
  2. 麻醉师/麻醉师
  3. 其他机构医务人员以合同形式在黛西医院工作

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
确定卫生专业人员对麻醉服务的知识
大体时间:2022年5月1日至9月30日
通过将正确答案除以总问题 (15) 的百分比来衡量知识成果。 百分比分数 <50% 为差,50%-75% 为中等,>75% 为良好。
2022年5月1日至9月30日
确定卫生专业人员对麻醉服务的态度
大体时间:2022年5月1日至9月30日
态度通过李克特量表衡量为同意、强烈同意、不同意、强烈不同意或不同意。 李克特量表用于衡量对某些问题采取积极或消极态度的百分比。 同意和强烈同意被视为相对相似的回答,而不同意和强烈不同意被视为相似的回答。 。 百分比分数 <50% 为差,50%-75% 为中等,>75% 为良好。
2022年5月1日至9月30日

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Woldemichael、Wollo Universty

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年5月1日

初级完成 (实际的)

2022年9月30日

研究完成 (实际的)

2022年9月30日

研究注册日期

首次提交

2023年5月13日

首先提交符合 QC 标准的

2023年7月28日

首次发布 (实际的)

2023年8月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年8月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年8月2日

最后验证

2023年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 6525

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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没有干预的临床试验

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