- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05968872
Att bedöma kunskap och attityd hos vårdpersonal mot anestesi och narkosläkarens roll.
Att bedöma vårdpersonals kunskap och attityd till anestesi- och anestesiläkares roll i hälsoförsörjningssystemet vid Dessie Comprehensive Specialized Hospital, från 1 maj till 30 september 2022, G.C.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Data samlades in med hjälp av självadministrerade, förtestade frågeformulär förberedda på engelska och sedan översatta till amhariska. Den amhariska versionen av frågeformuläret bedömdes för kompatibilitet med den engelska versionen av en grupp människor som konverterade den tillbaka till engelska och jämförde de konverterade versionerna. Enkäten består av tre delar. Den första delen handlade om sociodemografiska egenskaper; den andra delen handlade om deltagarnas kunskaper om anestesi; och den tredje delen handlade om yrkesverksammas attityder till anestesi. Efter att ha informerat varje deltagare om syftet med studien och erhållit informerat samtycke började datainsamlingen. Efter att frågeformulären fyllts i av deltagarna har de två utbildade datainsamlarna sammanställt och kontrollerat uppgifterna för eventuella konflikter som kan ha uppstått under datainsamlingen.
Utvecklingen och översättningen av frågeformuläret var den mest utmanande uppgiften, och den utvecklades av både narkosläkare och narkosläkare. Frågeformuläret testades i förväg på 25 slumpmässigt utvalda vårdpersonal. Efter förtestning modifierades några frågor för att göra dem mer förståeliga.
Attitydrelaterade frågor besvarades som håller helt med, håller med, håller inte med, håller helt med och ingen. Vi förberedde totalt 15 kunskapsrelaterade frågor, och 10 av dem var slutna och kunde poängsättas objektivt.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Amhara
-
Dessie, Amhara, Etiopien, 801103
- Dessie comprehensive specilized hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla vårdpersonal i Dessie omfattande specialiserade sjukhus som är frivilliga att delta i studien.
Exklusions kriterier:
- Grupp som inte är frivillig,
- Narkosläkare/narkosläkare
- annan institutionsmedicinsk personal arbetade som ett kontrakt på Dessie sjukhus
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Att fastställa vårdpersonals kunskaper om anestesitjänster
Tidsram: från 1 maj till 30 september 2022
|
Kunskapsutfallet mättes genom att dela rätt svar på de totala frågorna(15) i procent.
Andel poäng <50% är dåliga, 50%-75% måttliga och >75% bra.
|
från 1 maj till 30 september 2022
|
|
Att fastställa vårdpersonals inställning till anestesitjänst
Tidsram: från 1 maj till 30 september 2022
|
Attityden mättes med Likertskalan som håller med, håller helt med, håller inte med, håller helt med eller ingen.
Likert-skalan används för att mäta andelen positiva eller negativa attityder till vissa frågor.
Håller med och håller helt med anses vara relativt likartade svar medan avvikande och inte håller med som liknande svar. .
Andel poäng <50% är dåliga, 50%-75% måttliga och >75% bra.
|
från 1 maj till 30 september 2022
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Woldemichael, Wollo Universty
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 6525
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .