Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Att bedöma kunskap och attityd hos vårdpersonal mot anestesi och narkosläkarens roll.

2 augusti 2023 uppdaterad av: Aynalem Befkadu Woldemichael, Wollo University

Att bedöma vårdpersonals kunskap och attityd till anestesi- och anestesiläkares roll i hälsoförsörjningssystemet vid Dessie Comprehensive Specialized Hospital, från 1 maj till 30 september 2022, G.C.

Missuppfattningar om anestesi och narkosläkare inom vårdpersonal kan begränsa narkosläkares deltagande i sina roller. Dessa missuppfattningar påverkar narkosläkarens moral eftersom deras verksamhet endast kommer att begränsas till ELLER och samhället i stort, som inte fick den vård som önskas. Att förbättra vårdpersonals medvetenhet om anestesi kommer att göra det lättare för narkosläkare att utöva sin fulla roll och att utveckla en känsla av validering genom att få deras betydelse erkänd. Samhället kommer dessutom att spärra den vård som erbjuds av narkosläkaren på olika vårdplatser.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Data samlades in med hjälp av självadministrerade, förtestade frågeformulär förberedda på engelska och sedan översatta till amhariska. Den amhariska versionen av frågeformuläret bedömdes för kompatibilitet med den engelska versionen av en grupp människor som konverterade den tillbaka till engelska och jämförde de konverterade versionerna. Enkäten består av tre delar. Den första delen handlade om sociodemografiska egenskaper; den andra delen handlade om deltagarnas kunskaper om anestesi; och den tredje delen handlade om yrkesverksammas attityder till anestesi. Efter att ha informerat varje deltagare om syftet med studien och erhållit informerat samtycke började datainsamlingen. Efter att frågeformulären fyllts i av deltagarna har de två utbildade datainsamlarna sammanställt och kontrollerat uppgifterna för eventuella konflikter som kan ha uppstått under datainsamlingen.

Utvecklingen och översättningen av frågeformuläret var den mest utmanande uppgiften, och den utvecklades av både narkosläkare och narkosläkare. Frågeformuläret testades i förväg på 25 slumpmässigt utvalda vårdpersonal. Efter förtestning modifierades några frågor för att göra dem mer förståeliga.

Attitydrelaterade frågor besvarades som håller helt med, håller med, håller inte med, håller helt med och ingen. Vi förberedde totalt 15 kunskapsrelaterade frågor, och 10 av dem var slutna och kunde poängsättas objektivt.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

252

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Amhara
      • Dessie, Amhara, Etiopien, 801103
        • Dessie comprehensive specilized hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

befolkningen i denna studie var all medicinsk personal som arbetade på Dessie remisssjukhus. denna personal inkluderar alla specialiteter som omvårdnad, laboratorium, barnmorska, läkare, psykiatrisjuksköterskor, radiologi och andra. alla har chansen att delta

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla vårdpersonal i Dessie omfattande specialiserade sjukhus som är frivilliga att delta i studien.

Exklusions kriterier:

  1. Grupp som inte är frivillig,
  2. Narkosläkare/narkosläkare
  3. annan institutionsmedicinsk personal arbetade som ett kontrakt på Dessie sjukhus

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Att fastställa vårdpersonals kunskaper om anestesitjänster
Tidsram: från 1 maj till 30 september 2022
Kunskapsutfallet mättes genom att dela rätt svar på de totala frågorna(15) i procent. Andel poäng <50% är dåliga, 50%-75% måttliga och >75% bra.
från 1 maj till 30 september 2022
Att fastställa vårdpersonals inställning till anestesitjänst
Tidsram: från 1 maj till 30 september 2022
Attityden mättes med Likertskalan som håller med, håller helt med, håller inte med, håller helt med eller ingen. Likert-skalan används för att mäta andelen positiva eller negativa attityder till vissa frågor. Håller med och håller helt med anses vara relativt likartade svar medan avvikande och inte håller med som liknande svar. . Andel poäng <50% är dåliga, 50%-75% måttliga och >75% bra.
från 1 maj till 30 september 2022

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Woldemichael, Wollo Universty

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

30 september 2022

Avslutad studie (Faktisk)

30 september 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 maj 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 juli 2023

Första postat (Faktisk)

1 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 6525

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera