Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af sundhedsprofessionelles viden og holdning til anæstesi og anæstesilægens rolle.

2. august 2023 opdateret af: Aynalem Befkadu Woldemichael, Wollo University

Vurdering af sundhedsprofessionelles viden og holdning til anæstesi og anæstesilægers rolle i sundhedssystemet på Dessie Comprehensive Specialized Hospital, fra 1. maj til 30. september 2022, G.C.

Misforståelser om anæstesi og anæstesilæger i det sundhedsfaglige miljø kan begrænse anæstesilægers deltagelse i deres roller. Disse misforståelser påvirker anæstesilægers moral, da deres aktivitet kun vil være begrænset til operationsstuen og samfundet som helhed, som ikke fik den ønskede pleje. Forbedring af sundhedsprofessionelles bevidsthed om anæstesi vil gøre det lettere for anæstesilæger at udøve deres fulde rolle og at udvikle en følelse af validering ved at få deres betydning anerkendt. Desuden vil samfundet lukke den pleje, som anæstesilægen tilbyder, forskellige steder i lægebehandlingen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Data blev indsamlet ved hjælp af selvadministrerede, prætestede spørgeskemaer udarbejdet på engelsk og derefter oversat til amharisk. Den amhariske version af spørgeskemaet blev vurderet for kompatibilitet med den engelske version af en gruppe mennesker, som konverterede det tilbage til engelsk og sammenlignede de konverterede versioner. Spørgeskemaet består af tre dele. Den første del handlede om sociodemografiske karakteristika; anden del handlede om deltagernes viden om anæstesi; og tredje del handlede om fagpersoners holdning til anæstesi. Efter at have informeret hver enkelt deltager om formålet med undersøgelsen og indhentet informeret samtykke, begyndte dataindsamlingen. Efter at spørgeskemaerne var udfyldt af deltagerne, har de to trænede dataindsamlere samlet og kontrolleret dataene for eventuelle konflikter, der måtte være opstået under dataindsamlingen.

Udvikling og oversættelse af spørgeskemaet var den mest udfordrende opgave, og det blev udviklet af både anæstesilægerne og anæstesilægerne. Spørgeskemaet blev prætestet på 25 tilfældigt udvalgte sundhedsprofessionelle. Efter fortestning blev nogle spørgsmål ændret for at gøre dem mere forståelige.

Holdningsrelaterede spørgsmål blev besvaret som meget enig, enig, uenig, meget uenig og ingen. Vi udarbejdede i alt 15 vidensrelaterede spørgsmål, og 10 af dem var lukkede og kunne scores objektivt.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

252

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Etiopien
    • Amhara
      • Dessie, Amhara, Etiopien, 801103
        • Dessie comprehensive specilized hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

befolkningen i denne undersøgelse var alt medicinsk personale, der arbejdede på Dessie-henvisningshospitalet. dette personale omfatter alle specialer som sygepleje, laboratorium, jordemoder, læger, psykiatrisygeplejersker, radiologi og andre. alle har mulighed for at deltage

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle sundhedsprofessionelle på Dessie omfattende specialiserede hospital, som er frivillige til at deltage i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  1. Gruppe, der ikke er frivillige,
  2. Anæstesilæger/anæstesilæger
  3. andet medicinsk personale på institutionen arbejdede som en kontrakt på Dessie hospital

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
At bestemme sundhedsprofessionelles viden om anæstesiservice
Tidsramme: fra 1. maj til 30. september 2022
Vidensresultatet blev målt ved at dividere det korrekte svar med de samlede spørgsmål(15) i procent. Procentscore <50% er dårlige, 50%-75% moderate og >75% gode.
fra 1. maj til 30. september 2022
At bestemme sundhedsprofessionelles holdning til anæstesiservice
Tidsramme: fra 1. maj til 30. september 2022
Holdningen blev målt ved Likert-skalaen som enig, meget enig, uenig, meget uenig eller ingen. Likert-skalaen bruges til at måle procentdelen af ​​positive eller negative holdninger til bestemte emner. Enig og meget enig betragtes som relativt ens svar, mens uenig og meget uenig som lignende svar. . Procentscore <50% er dårlige, 50%-75% moderate og >75% gode.
fra 1. maj til 30. september 2022

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Wollo University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Woldemichael, Wollo Universty

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. september 2022

Studieafslutning (Faktiske)

30. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

1. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 6525

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med ingen indblanding

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Colombia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner