Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av å bruke medial langsgående buestøttede innleggssåler på hopping hos unge fotballspillere

6. desember 2023 oppdatert av: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University
I denne studien var det sikte på å bestemme effekten av pressstiler og innleggssåler på hoppprestasjoner.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I denne kliniske studien vil 30 friske mannlige fotballspillere i alderen 16-20 bli utført ved Kasımpaşa Sports Club Academy. I studien vil effekten av medial langsgående buehøyde og bruk av innleggssåler på hopp ved hjelp av vertikalhopp, motbevegelseshopp og dropphopptester undersøkes. Fotballspillere; Medial langsgående buehøyder vil bli målt ved å bruke Foot Posture Index-6 og Navicular Position Test. Som et resultat av disse målingene; flat såle, normal såle og høy såle vil deles inn i tre grupper. Disse tre gruppene; Vertikal hopping, motbevegelses hopping og drop jumping tester vil bli brukt ved hjelp av bærbare hoppapparater og resultatene vil bli registrert. Disse testene vil bli brukt på nytt på alle tre gruppene med en ikke-personlig, prefabrikkert innersåle som støtter den mediale buen. I følge disse testene skal det undersøkes om hoppprestasjonen avhenger av medial buehøyde. Det vil bli vurdert om det er endring i hopp etter brukssålene. De innhentede dataene vil bli analysert statistisk.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Istanbul, Tyrkia
        • Kasimpasa Sports Club

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Fotballspillere mellom 6-20 år vil bli inkludert i studien.
  • Fotballspillere som ikke var skadet på tidspunktet for studien ble inkludert i studien.
  • Fotballspillere som tillater og ønsker å delta i studien vil bli inkludert i studien.

Ekskluderingskriterier:

• Fotballspillere som hadde en skade på tidspunktet for studien ble inkludert i studien, vil ikke bli det.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: flat såle
Vektet-uvektet i navikulær falltest 10 mm eller mer pronasjon
Enhet: innleggssåler
Innersåler er støtteanordninger som tar formen av fotstrukturen og gjør at foten kan presses i riktig form.
Eksperimentell: normal base
Vektet-uvektet i navikulær falltestforskjell mellom mål 5-9 mm er normalt
Enhet: innleggssåler
Innersåler er støtteanordninger som tar formen av fotstrukturen og gjør at foten kan presses i riktig form.
Eksperimentell: høy såle
Vektet-uvektet i navikulær falltest 4 mm eller mindre regnes som supinasjon. blir
Enhet: innleggssåler
Innersåler er støtteanordninger som tar formen av fotstrukturen og gjør at foten kan presses i riktig form.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vertikal hopptest
Tidsramme: 1 dag
Det er en test som brukes til å bestemme hopphøyden hos idrettsutøvere. I vår studie; Hoppstartposisjonen for denne testen vil være med knærne bøyd i 90 grader, hodet vendt fremover, armene fritt plassert ved siden av kroppen. Mens du hopper; Oppoverhopping vil være nødvendig med et plutselig skyv. Under dette hoppet vil ankelen bli plantarflektert, knærne og hoftene forlenget, og armene løftes oppover. Under landing vil ankelen komme i kontakt med bakken med dorsalfleksjon, knær og hofter utstrakt, og gå tilbake til startposisjon. 3 repetisjoner vil bli utført og den høyeste vil bli akseptert.
1 dag
Hoppetest for motbevegelse
Tidsramme: 1 dag
Det er en ofte brukt metode for å evaluere kapasiteten til muskel- og skjelettsystemet hos idrettsutøvere. Det brukes vanligvis til å overvåke treningskapasiteten til idrettsutøvere gjennom parametere som hopphøyde, styrke, kraft og hastighet. Hoppstartposisjonen for denne testen vil bli plassert med knærne bøyd i 90 grader, hodet vendt fremover, med hendene på midjen fra sidene for å begrense bevegelsen til armene. Mens du hopper; Oppoverhopping vil være nødvendig med et plutselig skyv. Under dette hoppet vil ankelen være plantar bøyd, knærne og hoftene vil bli utvidet, og hendene vil være i midjen. Under landing vil ankelen komme i kontakt med bakken med dorsalfleksjon, knær og hofter utstrakt, og gå tilbake til startposisjon. 3 repetisjoner vil bli utført og den høyeste vil bli akseptert.
1 dag
Drop Jump Test
Tidsramme: 1 dag
I vår studie vil startposisjonen for denne testen være på en høydehoppboks med hendene i sidene på midjen og i stående oppreist stilling. For å sette i gang fallbevegelsen vil deltakerne bli instruert: "gå ut av boksen med en fot og prøv å gjøre det høyeste hoppet umiddelbart etter kontakt med bakken". Spilleren vil bli bedt om å ikke forlate hoppeplattformen og hoppe ut av boksen for å lande og hoppe. Hoppboksen blir 30 cm høy. 3 repetisjoner vil bli utført og den høyeste vil bli akseptert. Reliabilitetstester ble utført for hoppprøver.
1 dag
Navikulær posisjonstest
Tidsramme: 1 dag
Testen gjøres stående. Uansett hvilken fot det skal brukes, vil den foten være bak, den andre foten vil være foran, og calcaneus på den fremre foten og tuppen av tåen på den bakre foten vil være i samme horisontale plan. I ekstremiteten som skal påføres vil kneet holdes i bøyd stilling slik at det er vertikalt på linje med 1. og 2. finger. I denne posisjonen markerer du hodet til det første metatarsale beinet, navikulærbenet, toppen av den mediale malleolus og dorsal av akillessenen horisontalt justert. Først trekkes en linje som forlenges mellom hodet på 1. metatarsalben og navikulærbenet. For det andre trekkes og forlenges en linje mellom navikulærbenet og akillessenen. Vinkelen mellom disse to linjene måles.
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Uskudar University

Etterforskere

  • Studiestol: Ahmet Can GÜNGÖRDÜ, Kasimpasa Sports Club

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2023

Primær fullføring (Faktiske)

15. oktober 2023

Studiet fullført (Faktiske)

5. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. august 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. august 2023

Først lagt ut (Faktiske)

24. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

7. desember 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. desember 2023

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Uskudar52

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere