Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​at bruge medial langsgående buestøttede indlægssåler på spring hos unge fodboldspillere

6. december 2023 opdateret af: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University
I denne undersøgelse havde det til formål at bestemme effekten af ​​presstile og indlægssåler på springpræstationer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I denne kliniske undersøgelse vil 30 raske mandlige fodboldspillere i alderen 16-20 blive udført på Kasımpaşa Sports Club Academy. I undersøgelsen vil effekten af ​​medial langsgående buehøjde og brugen af ​​indlægssåler på spring ved brug af lodret spring, modbevægelse spring og drop jump tests blive undersøgt. Fodboldspillere; De mediale langsgående buehøjder vil blive målt ved at anvende Foot Posture Index-6 og Navicular Position Test. Som et resultat af disse målinger; flad sål, normal sål og høj sål vil blive opdelt i tre grupper. Disse tre grupper; Vertikal hop, modbevægelse hoppe og drop jumping tests vil blive anvendt ved hjælp af bærbare hoppeapparater, og resultaterne vil blive registreret. Disse tests vil blive genanvendt på alle tre grupper med en ikke-personlig præfabrikeret indersål, der understøtter den mediale bue. Ifølge disse tests vil det blive undersøgt, om springpræstationen afhænger af medial buehøjde. Det vil blive vurderet, om der er en ændring i spring efter de anvendte indlægssåler. De opnåede data vil blive analyseret statistisk.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Istanbul, Kalkun
        • Kasimpasa Sports Club

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Fodboldspillere mellem 6-20 år vil indgå i undersøgelsen.
  • Fodboldspillere, der ikke var skadet på tidspunktet for undersøgelsen, blev inkluderet i undersøgelsen.
  • Fodboldspillere, der tillader og ønsker at deltage i undersøgelsen, vil blive inddraget i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

• Fodboldspillere, der havde en skade på tidspunktet for undersøgelsen, blev inkluderet i undersøgelsen, vil ikke være det.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: flad sål
Vægtet-uvægtet i navikulær faldtest 10 mm eller mere pronation
Indlægssåler er støtteanordninger, der tager form af fodstrukturen og gør det muligt for foden at trykke i en korrekt form.
Eksperimentel: normal base
Vægtet-uvægtet i navikulær faldtestforskel mellem mål 5-9 mm er normalt
Indlægssåler er støtteanordninger, der tager form af fodstrukturen og gør det muligt for foden at trykke i en korrekt form.
Eksperimentel: høj sål
Vægtet-uvægtet i navikulær faldtest 4 mm eller mindre betragtes som supination. er
Indlægssåler er støtteanordninger, der tager form af fodstrukturen og gør det muligt for foden at trykke i en korrekt form.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lodret spring test
Tidsramme: 1 dag
Det er en test, der bruges til at bestemme springhøjden hos atleter. I vores undersøgelse; Startpositionen for denne test vil være med knæene bøjet i 90 grader, hovedet vendt fremad, armene frit placeret ved siden af ​​kroppen. Mens du hopper; Opadgående hop vil være påkrævet med et pludseligt stød. Under dette hop vil anklen være plantarflekteret, knæ og hofter strakt, og armene vil blive løftet opad. Under landing vil anklen kontakte jorden med dorsalfleksion, knæ og hofter strakte og vende tilbage til udgangspositionen. 3 gentagelser vil blive udført, og den højeste vil blive accepteret.
1 dag
Modbevægelse hoppetest
Tidsramme: 1 dag
Det er en hyppigt anvendt metode til at evaluere kapaciteten af ​​bevægeapparatet hos atleter. Det bruges generelt til at overvåge atleters træningskapacitet gennem parametre som springhøjde, styrke, kraft og hastighed. Startpositionen for denne test vil blive placeret med knæene bøjet i 90 grader, hovedet vendt fremad, med hænderne på taljen fra siderne for at begrænse bevægelsen af ​​armene. Mens du hopper; Opadgående hop vil være påkrævet med et pludseligt stød. Under dette hop vil anklen være plantarflekteret, knæ og hofter vil blive forlænget, og hænderne vil være i taljen. Under landing vil anklen kontakte jorden med dorsalfleksion, knæ og hofter strakte og vende tilbage til udgangspositionen. 3 gentagelser vil blive udført, og den højeste vil blive accepteret.
1 dag
Drop Jump Test
Tidsramme: 1 dag
I vores undersøgelse vil startpositionen for denne test være på en højdespringsboks med hænderne i siderne på taljen og i stående oprejst stilling. For at igangsætte faldbevægelsen vil deltagerne blive instrueret: "træde ud af boksen med den ene fod og forsøge at lave det højeste spring umiddelbart efter kontakt med jorden". Spilleren vil blive instrueret i ikke at forlade hoppeplatformen og hoppe ud af kassen for at lande og hoppe. Springboksen bliver 30 cm høj. 3 gentagelser vil blive udført, og den højeste vil blive accepteret. Reliabilitetstests blev udført for springtests.
1 dag
Navikulær positionstest
Tidsramme: 1 dag
Testen udføres stående. Uanset hvilken fod det vil blive anvendt, vil den fod være i ryggen, den anden fod vil være foran, og calcaneus på den forreste fod og spidsen af ​​tåen på den bagerste fod vil være i samme vandrette plan. I den ekstremitet, der skal påføres, vil knæet blive holdt i en bøjet stilling, så det er lodret på linje med 1. og 2. finger. I denne position skal du markere hovedet af den 1. metatarsale knogle, den navikulære knogle, spidsen af ​​den mediale malleolus og den dorsale af akillessenen horisontalt justeret. Først tegnes og forlænges en linje mellem hovedet af 1. mellemfodsknogle og navikulær knogle. For det andet tegnes og forlænges en linje mellem navikulær knogle og akillessenen. Vinklen mellem disse to linjer måles.
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Ahmet Can GÜNGÖRDÜ, Kasimpasa Sports Club

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. oktober 2023

Studieafslutning (Faktiske)

5. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. august 2023

Først opslået (Faktiske)

24. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

7. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sportsfysioterapi

Abonner