Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van het gebruik van mediale longitudinale boogondersteunde inlegzolen op het springen bij jonge voetballers

6 december 2023 bijgewerkt door: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University
In dit onderzoek was het doel om het effect van persstijlen en inlegzolen op de springprestaties te bepalen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

In dit klinische onderzoek zullen 30 gezonde mannelijke voetballers tussen de 16 en 20 jaar worden uitgevoerd bij de Kasımpaşa Sports Club Academy. In de studie zal het effect van de mediale longitudinale booghoogte en het gebruik van inlegzolen op het springen worden onderzocht met behulp van verticale sprong-, tegenbewegingssprong- en valsprongtesten. Voetbalspelers; De mediale lengtebooghoogte wordt gemeten door het toepassen van de Foot Posture Index-6 en de Navicular Position Test. Als resultaat van deze metingen; platte zool, normale zool en hoge zool worden in drie groepen verdeeld. Deze drie groepen; Verticaal springen, tegenbewegingsspringen en valspringen zullen met behulp van draagbare springtoestellen worden uitgevoerd en de resultaten zullen worden geregistreerd. Deze tests zullen opnieuw worden toegepast op alle drie de groepen met een niet-gepersonaliseerde, geprefabriceerde binnenzool die de mediale boog ondersteunt. Volgens deze tests zal worden onderzocht of de springprestaties afhankelijk zijn van de hoogte van de mediale boog. Er wordt geëvalueerd of er een verandering in de sprongen optreedt na het gebruik van de inlegzolen. De verkregen gegevens zullen statistisch worden geanalyseerd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Istanbul, Kalkoen
        • Kasimpasa Sports Club

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Voetballers tussen de 6 en 20 jaar zullen in het onderzoek worden betrokken.
  • Voetballers die op het moment van het onderzoek niet geblesseerd waren, zullen wel in het onderzoek worden betrokken.
  • Voetballers die deelname aan het onderzoek toestaan ​​en willen doen, worden in het onderzoek betrokken.

Uitsluitingscriteria:

• Voetballers die ten tijde van het onderzoek een blessure hadden, zijn niet in het onderzoek betrokken.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: platte zool
Gewogen-ongewogen in hoefkatrolvormige valtest 10 mm of meer pronatie
Apparaat: inlegzolen
Inlegzolen zijn steunmiddelen die de vorm van de voetstructuur aannemen en ervoor zorgen dat de voet in de juiste vorm kan worden gedrukt.
Experimenteel: normale basis
Gewogen-ongewogen bij de hoefkatroltest is het verschil tussen de metingen 5-9 mm normaal
Apparaat: inlegzolen
Inlegzolen zijn steunmiddelen die de vorm van de voetstructuur aannemen en ervoor zorgen dat de voet in de juiste vorm kan worden gedrukt.
Experimenteel: hoge zool
Gewogen-ongewogen in de hoefkatrolslagtest 4 mm of minder wordt als supinatie beschouwd. zijn
Apparaat: inlegzolen
Inlegzolen zijn steunmiddelen die de vorm van de voetstructuur aannemen en ervoor zorgen dat de voet in de juiste vorm kan worden gedrukt.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verticale sprongtest
Tijdsspanne: 1 dag
Het is een test die wordt gebruikt om de spronghoogte bij atleten te bepalen. In onze studie; De startpositie voor deze test is met de knieën 90 graden gebogen, het hoofd naar voren gericht en de armen vrij langs de zijkant van het lichaam. Tijdens het springen; Bij een plotselinge stuwkracht is een opwaartse sprong nodig. Tijdens deze sprong wordt de enkel plantair gebogen, de knieën en heupen gestrekt en worden de armen naar boven getild. Tijdens de landing zal de enkel met dorsaalflexie de grond raken, de knieën en heupen gestrekt, en terugkeren naar de startpositie. Er worden 3 herhalingen gedaan en de hoogste wordt geaccepteerd.
1 dag
Tegenbeweging sprongtest
Tijdsspanne: 1 dag
Het is een veelgebruikte methode om de capaciteit van het bewegingsapparaat bij sporters te beoordelen. Het wordt over het algemeen gebruikt om de trainingscapaciteit van atleten te monitoren aan de hand van parameters zoals spronghoogte, kracht, kracht en snelheid. De jumpstartpositie voor deze test wordt gepositioneerd met de knieën 90 graden gebogen, het hoofd naar voren gericht, met de handen vanaf de zijkanten op de taille om de beweging van de armen te beperken. Tijdens het springen; Bij een plotselinge stuwkracht is een opwaartse sprong nodig. Tijdens deze sprong wordt de enkel plantair gebogen, worden de knieën en heupen gestrekt en bevinden de handen zich in de taille. Tijdens de landing zal de enkel met dorsaalflexie de grond raken, de knieën en heupen gestrekt, en terugkeren naar de startpositie. Er worden 3 herhalingen gedaan en de hoogste wordt geaccepteerd.
1 dag
Drop Jump-test
Tijdsspanne: 1 dag
In ons onderzoek zal de startpositie voor deze test een hoogspringenbox zijn, met de handen aan de zijkanten van het middel en rechtopstaand. Om de valbeweging op gang te brengen krijgen de deelnemers de opdracht: “stap met één voet uit de box en probeer direct na contact met de grond de hoogste sprong te maken”. De speler krijgt de instructie het springplatform niet te verlaten en uit de box te springen om te landen en te springen. De springbox wordt 30 cm hoog. Er worden 3 herhalingen gedaan en de hoogste wordt geaccepteerd. Voor springproeven zijn betrouwbaarheidstesten uitgevoerd.
1 dag
Naviculaire positietest
Tijdsspanne: 1 dag
De test wordt staand uitgevoerd. Voor welke voet het ook wordt toegepast, die voet bevindt zich aan de achterkant, de andere voet aan de voorkant en de calcaneus van de voorste voet en de punt van de teen van de achterste voet bevinden zich in hetzelfde horizontale vlak. In het aan te brengen uiteinde wordt de knie in een gebogen positie gehouden, zodat deze verticaal uitgelijnd is met de 1e en 2e vinger. Markeer in deze positie de kop van het eerste middenvoetsbeentje, het hoefkatrolbeen, de top van de mediale malleolus en de dorsale zijde van de achillespees horizontaal uitgelijnd. Eerst wordt een lijn getrokken en verlengd tussen de kop van het 1e middenvoetsbeentje en het hoefbeen. Ten tweede wordt een lijn getrokken en verlengd tussen het hoefbeen en de achillespees. De hoek tussen deze twee lijnen wordt gemeten.
1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Uskudar University

Onderzoekers

  • Studie stoel: Ahmet Can GÜNGÖRDÜ, Kasimpasa Sports Club

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 oktober 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

5 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 augustus 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 augustus 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

7 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 december 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Uskudar52

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren