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Die Auswirkung der Verwendung von durch das mediale Längsgewölbe unterstützten Einlegesohlen auf das Springen junger Fußballspieler

6. Dezember 2023 aktualisiert von: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University
Ziel dieser Studie war es, den Einfluss von Pressstilen und Einlagen auf die Sprungleistung zu ermitteln.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In dieser klinischen Studie werden 30 gesunde männliche Fußballspieler im Alter zwischen 16 und 20 Jahren an der Kasımpaşa Sports Club Academy durchgeführt. In der Studie wird der Einfluss der medialen Längsgewölbehöhe und der Verwendung von Einlagen auf das Springen anhand von Vertikalsprung-, Gegenbewegungssprung- und Fallsprungtests untersucht. Fussballspieler; Die medialen Längsgewölbehöhen werden durch Anwendung des Foot Posture Index-6 und des Navicular Position Test gemessen. Als Ergebnis dieser Messungen; Flache Sohle, normale Sohle und hohe Sohle werden in drei Gruppen unterteilt. Diese drei Gruppen; Mit Hilfe tragbarer Sprunggeräte werden Vertikalsprung-, Gegenbewegungs- und Fallsprungversuche durchgeführt und die Ergebnisse protokolliert. Diese Tests werden bei allen drei Gruppen mit einer nicht personalisierten, vorgefertigten Einlegesohle, die das mediale Fußgewölbe stützt, erneut angewendet. Anhand dieser Tests soll untersucht werden, ob die Sprungleistung von der Höhe des Mittelgewölbes abhängt. Es wird ausgewertet, ob sich nach dem Einsatz der Einlagen eine Veränderung der Sprünge ergibt. Die gewonnenen Daten werden statistisch ausgewertet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn
        • Kasimpasa Sports Club

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • In die Studie werden Fußballspieler im Alter zwischen 6 und 20 Jahren einbezogen.
  • In die Studie werden Fußballspieler einbezogen, die zum Zeitpunkt der Studie nicht verletzt waren.
  • Fußballspieler, die eine Teilnahme an der Studie zulassen und wollen, werden in die Studie einbezogen.

Ausschlusskriterien:

• Fußballspieler, die zum Zeitpunkt der Studie eine Verletzung hatten, wurden nicht in die Studie einbezogen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: flache Sohle
Gewichtet-ungewichtet im Navicular-Drop-Test 10 mm oder mehr Pronation
Gerät: Einlegesohlen
Einlegesohlen sind Stützvorrichtungen, die sich der Fußstruktur anpassen und es dem Fuß ermöglichen, sich in die richtige Form zu drücken.
Experimental: normale Basis
Der gewichtete/ungewichtete Unterschied zwischen den Messungen im Navicular-Drop-Test von 5–9 mm ist normal
Gerät: Einlegesohlen
Einlegesohlen sind Stützvorrichtungen, die sich der Fußstruktur anpassen und es dem Fuß ermöglichen, sich in die richtige Form zu drücken.
Experimental: hohe Sohle
Ein gewichteter/ungewichteter Falltest von 4 mm oder weniger gilt als Supination. sind
Gerät: Einlegesohlen
Einlegesohlen sind Stützvorrichtungen, die sich der Fußstruktur anpassen und es dem Fuß ermöglichen, sich in die richtige Form zu drücken.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vertikaler Sprungtest
Zeitfenster: 1 Tag
Es handelt sich um einen Test zur Bestimmung der Sprunghöhe bei Sportlern. In unserer Studie; Die Startposition für diesen Test besteht darin, dass die Knie im 90-Grad-Winkel gebeugt sind, der Kopf nach vorne zeigt und die Arme frei an der Seite des Körpers positioniert sind. Beim Springen; Mit einem plötzlichen Stoß ist ein Aufwärtsspringen erforderlich. Bei diesem Sprung wird der Knöchel plantar gebeugt, Knie und Hüfte gestreckt und die Arme nach oben gehoben. Bei der Landung berührt der Knöchel den Boden in Dorsalflexion, Knie und Hüfte sind gestreckt und kehren in die Ausgangsposition zurück. Es werden 3 Wiederholungen gemacht und die höchste wird akzeptiert.
1 Tag
Gegenbewegungs-Sprungtest
Zeitfenster: 1 Tag
Es handelt sich um eine häufig verwendete Methode zur Beurteilung der Leistungsfähigkeit des Bewegungsapparates bei Sportlern. Es wird im Allgemeinen verwendet, um die Trainingsfähigkeit von Sportlern anhand von Parametern wie Sprunghöhe, Kraft, Kraft und Geschwindigkeit zu überwachen. Die Startposition für diesen Test besteht darin, dass die Knie im 90-Grad-Winkel gebeugt sind, der Kopf nach vorne zeigt und die Hände seitlich an der Taille liegen, um die Bewegung der Arme einzuschränken. Beim Springen; Mit einem plötzlichen Stoß ist ein Aufwärtsspringen erforderlich. Bei diesem Sprung wird der Knöchel plantar gebeugt, die Knie und Hüften werden gestreckt und die Hände befinden sich in der Taille. Bei der Landung berührt der Knöchel den Boden in Dorsalflexion, Knie und Hüfte sind gestreckt und kehren in die Ausgangsposition zurück. Es werden 3 Wiederholungen gemacht und die höchste wird akzeptiert.
1 Tag
Drop-Jump-Test
Zeitfenster: 1 Tag
In unserer Studie ist die Ausgangsposition für diesen Test eine Hochsprungbox mit den Händen an den Seiten an der Taille und eine aufrechte Standposition. Um die Fallbewegung einzuleiten, werden die Teilnehmer angewiesen: „Steigen Sie mit einem Fuß aus der Box und versuchen Sie, sofort nach dem Kontakt mit dem Boden den höchsten Sprung zu machen.“ Der Spieler wird angewiesen, die Sprungplattform nicht zu verlassen und zum Landen und Springen nicht aus der Box zu springen. Die Sprungbox wird 30 cm hoch sein. Es werden 3 Wiederholungen gemacht und die höchste wird akzeptiert. Für Sprungprüfungen wurden Zuverlässigkeitstests durchgeführt.
1 Tag
Navikulärer Positionstest
Zeitfenster: 1 Tag
Der Test wird im Stehen durchgeführt. Für welchen Fuß auch immer es angewendet wird, dieser Fuß befindet sich hinten, der andere Fuß befindet sich vorne und der Kalkaneus des Vorderfußes und die Zehenspitze des Hinterfußes befinden sich auf derselben horizontalen Ebene. An der anzuwendenden Extremität wird das Knie in einer gebeugten Position gehalten, sodass es vertikal mit dem 1. und 2. Finger ausgerichtet ist. Markieren Sie in dieser Position den Kopf des 1. Mittelfußknochens, das Strahlbein, die Spitze des Innenknöchels und den Rücken der Achillessehne horizontal ausgerichtet. Zunächst wird eine Linie zwischen dem Kopf des 1. Mittelfußknochens und dem Strahlbein gezogen und verlängert. Zweitens wird eine Linie zwischen dem Strahlbein und der Achillessehne gezogen und verlängert. Der Winkel zwischen diesen beiden Linien wird gemessen.
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Uskudar University

Ermittler

  • Studienstuhl: Ahmet Can GÜNGÖRDÜ, Kasimpasa Sports Club

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Oktober 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

5. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. August 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

7. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Uskudar52

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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