Optimale stimuleringsparametre for å forstyrre epileptiform aktivitet
Optimale stimuleringsparametre for spike-rippel-forstyrrelser hos pasienter som gjennomgår invasiv overvåking
Studieoversikt
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forente stater, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier: Gjennomgår intrakraniell EEG-undersøkelse ved Massachusetts General Hospital under presurgisk epilepsievaluering -
Eksklusjonskriterier: Baseline spike ripple rate < 0,5/min.
-
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Within subject multi-frequency stimulation
Baseline/no stimulation: 1 Hz stimulation 20 Hz stimulation 40 Hz stimulation 140 Hz stimulation 200 Hz stimulation |
Elektrisk stimulering
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Spike Ripple Rate (Events Per Minute)
Tidsramme: 3 hours
|
Spike ripple rate ~ 1 + condition + (1|subject) This is a within-subject repeated-measures study design analyzed using a generalized linear mixed-effects model. Effect size for each arm (+/- 95% confidence interval) reported below. Treatment response was assessed using the change in spike ripple rate (SR rate) relative to each subject's baseline. For each subject, the treatment response at each stimulation frequency (1 Hz, 20 Hz, 40 Hz, 140 Hz, and 200 Hz) was calculated by subtracting the subject's baseline SR rate from the SR rate measured after stimulation at that frequency. Positive values indicate an increase in SR Rate relative to baseline, whereas negative values indicate a decrease relative to baseline. |
3 hours
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Spike Rate (Events Per Minute)
Tidsramme: 3 hours
|
Spike rate ~ 1 + condition + (1|subject) This is a within-subject repeated-measures study design analyzed using a generalized linear mixed-effects model. Effect size for each arm (+/- 95% confidence interval) reported below. Treatment response was assessed using the change in spike rate relative to each subject's baseline. For each subject, the treatment response at each stimulation frequency (1 Hz, 20 Hz, 40 Hz, 140 Hz, and 200 Hz) was calculated by subtracting the subject's baseline spike rate from the spike rate measured after stimulation at that frequency. Positive values indicate an increase in spike rate relative to baseline, whereas negative values indicate a decrease relative to baseline. |
3 hours
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Catherine Chu, MD, Massachusetts General Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2020P002398
- R01NS119483 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .