Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Registreringsbarrierer, prosedyrenektelser og tap av Medicaid-dekning

4. april 2024 oppdatert av: University of Wisconsin, Madison

Registreringsbarrierer, prosedyrenektelser og tap av Medicaid-dekning: En randomisert prøvelse for å identifisere og implementere effektive oppsøkende løsninger

Målet med denne studien er å prøve nye oppsøkende metoder for å forbedre tilgangen til Medicaid for de som mistet Medicaid av prosedyremessige årsaker. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:

  1. Hvordan påvirker en direkte telefonsamtale fra en Navigator Medicaid-registrering blant personer som mistet Medicaid-dekning av prosedyremessige årsaker?
  2. Hva er effektiviteten av oppsøking ved å bruke en direktesamtale i stedet for en forhåndsinnspilt samtale?

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Studietype

Observasjonsmessig

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Folk i Wisconsin som mistet Medicaid-dekning av prosedyremessige årsaker når som helst mellom juni 2024 og november 2025

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvalifisert for Medicaid
  • Mistet Medicaid-dekning mellom juni 2024 og november 2025

Ekskluderingskriterier:

  • Foretrekker et annet språk enn engelsk, spansk eller Hmong
  • Ingen fungerende telefonnummer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Live Outreach
Personer i denne gruppen vil motta et direkte utgående anrop fra en Navigator
Forhåndsinnspilt Outreach
Personer i denne kohorten vil motta en forhåndsinnspilt utgående samtale med et hotlinenummer
Ingen oppsøking
Personer i dette årskullet vil ikke motta oppsøking av noe slag

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall personer som har fornyet sin Medicaid-dekning innen 3 måneder etter å ha mottatt den direkte utgående samtalen
Tidsramme: 3 måneder
Tallene vil bli talt ved hjelp av Wisconsin administrative data om Medicaid-registrering som ligger ved UW Institute for Research on Poverty.
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Varighet av dekningshull
Tidsramme: 6 måneder
Varigheten av hull vil bli målt ved hjelp av Wisconsin administrative data om Medicaid-registrering som ligger ved UW Institute for Research on Poverty.
6 måneder
Antall personer som har fornyet sin Medicaid-dekning innen 6 måneder etter å ha mottatt den direkte utgående samtalen
Tidsramme: 6 måneder
Tallene vil bli talt ved hjelp av Wisconsin administrative data om Medicaid-registrering som ligger ved UW Institute for Research on Poverty.
6 måneder
Antall personer som har fornyet sin Medicaid-dekning innen 6 måneder etter å ha mottatt den forhåndsinnspilte utgående samtalen
Tidsramme: 6 måneder
Tallene vil bli talt ved hjelp av Wisconsin administrative data om Medicaid-registrering som ligger ved UW Institute for Research on Poverty.
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Rebecca Myerson, PhD, University of Wisconsin, Madison

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. juli 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. mars 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. april 2024

Først lagt ut (Faktiske)

2. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 2024-0427
  • A538500 (Annen identifikator: UW Madison)
  • SMPH/POP HEALTH SCI/POP HLTH (Annen identifikator: UW Madison)
  • Protocol Version 3/20/2024 (Annen identifikator: UW- Madison)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere