Anmeldebarrieren, Verfahrensverweigerungen und Verlust der Medicaid-Deckung
4. April 2024 aktualisiert von: University of Wisconsin, Madison
Anmeldebarrieren, Verfahrensverweigerungen und Verlust der Medicaid-Deckung: Eine randomisierte Studie zur Identifizierung und Implementierung wirksamer Outreach-Lösungen
Ziel dieser Studie ist es, neue Outreach-Methoden auszuprobieren, um den Zugang zu Medicaid für diejenigen zu verbessern, die Medicaid aus verfahrenstechnischen Gründen verloren haben. Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:
- Wie wirkt sich ein Live-Telefonanruf von einem Navigator auf die Medicaid-Registrierung von Personen aus, die aus verfahrenstechnischen Gründen den Medicaid-Schutz verloren haben?
- Wie effektiv ist die Kontaktaufnahme mit einem Live-Anruf im Vergleich zu einem zuvor aufgezeichneten Anruf?
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Personen in Wisconsin, die zwischen Juni 2024 und November 2025 aus verfahrenstechnischen Gründen den Medicaid-Schutz verloren haben
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Anspruch auf Medicaid
- Verlust der Medicaid-Deckung zwischen Juni 2024 und November 2025
Ausschlusskriterien:
- Bevorzugen Sie eine andere Sprache als Englisch, Spanisch oder Hmong
- Keine funktionierende Telefonnummer
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Live-Einsatz
Personen in dieser Kohorte erhalten einen ausgehenden Live-Anruf von einem Navigator
|
|
Vorab aufgezeichnete Outreach-Maßnahmen
Personen in dieser Kohorte erhalten einen vorab aufgezeichneten ausgehenden Anruf mit einer Hotline-Nummer
|
|
Keine Reichweite
Personen in dieser Kohorte erhalten keinerlei Kontaktaufnahme
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Anzahl der Personen, die ihre Medicaid-Versicherung innerhalb von 3 Monaten nach Erhalt des ausgehenden Live-Anrufs erfolgreich verlängern
Zeitfenster: 3 Monate
|
Die Zahlen werden anhand der Verwaltungsdaten von Wisconsin zur Medicaid-Einschreibung gezählt, die am UW Institute for Research on Poverty gespeichert sind.
|
3 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Dauer der Deckungslücken
Zeitfenster: 6 Monate
|
Die Dauer der Lücken wird anhand der Verwaltungsdaten von Wisconsin zur Medicaid-Registrierung gemessen, die am UW Institute for Research on Poverty gespeichert sind.
|
6 Monate
|
|
Anzahl der Personen, die ihre Medicaid-Versicherung innerhalb von 6 Monaten nach Erhalt des ausgehenden Live-Anrufs erfolgreich verlängern
Zeitfenster: 6 Monate
|
Die Zahlen werden anhand der Verwaltungsdaten von Wisconsin zur Medicaid-Einschreibung gezählt, die am UW Institute for Research on Poverty gespeichert sind.
|
6 Monate
|
|
Anzahl der Personen, die ihren Medicaid-Versicherungsschutz innerhalb von 6 Monaten nach Erhalt des aufgezeichneten ausgehenden Anrufs erfolgreich verlängern
Zeitfenster: 6 Monate
|
Die Zahlen werden anhand der Verwaltungsdaten von Wisconsin zur Medicaid-Einschreibung gezählt, die am UW Institute for Research on Poverty gespeichert sind.
|
6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Rebecca Myerson, PhD, University of Wisconsin, Madison
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Juli 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. März 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Juni 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. März 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. April 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
2. April 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
9. April 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. April 2024
Zuletzt verifiziert
1. April 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 2024-0427
- A538500 (Andere Kennung: UW Madison)
- SMPH/POP HEALTH SCI/POP HLTH (Andere Kennung: UW Madison)
- Protocol Version 3/20/2024 (Andere Kennung: UW- Madison)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .