Barriere all'iscrizione, rifiuti procedurali e perdita della copertura Medicaid
4 aprile 2024 aggiornato da: University of Wisconsin, Madison
Barriere all'iscrizione, rifiuti procedurali e perdita della copertura Medicaid: uno studio randomizzato per identificare e implementare soluzioni di sensibilizzazione efficaci
L'obiettivo di questo studio è provare nuovi metodi di sensibilizzazione per migliorare l'accesso a Medicaid per coloro che hanno perso Medicaid per motivi procedurali. Le principali domande a cui si propone di rispondere sono:
- In che modo una telefonata in tempo reale da parte di un Navigatore influisce sull'iscrizione a Medicaid tra le persone che hanno perso la copertura Medicaid per motivi procedurali?
- Qual è l'efficacia della sensibilizzazione utilizzando una chiamata dal vivo piuttosto che una chiamata preregistrata?
Panoramica dello studio
Stato
Ritirato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Persone nel Wisconsin che hanno perso la copertura Medicaid per motivi procedurali in qualsiasi momento tra giugno 2024 e novembre 2025
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Idoneo per Medicaid
- Copertura Medicaid persa tra giugno 2024 e novembre 2025
Criteri di esclusione:
- Preferire una lingua diversa dall'inglese, dallo spagnolo o dall'Hmong
- Nessun numero di telefono funzionante
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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Sensibilizzazione dal vivo
Le persone in questo gruppo riceveranno una chiamata in uscita dal vivo da un Navigatore
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Divulgazione preregistrata
Le persone in questo gruppo riceveranno una chiamata in uscita preregistrata che fornisce un numero di hotline
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Nessun sensibilizzazione
Le persone in questo gruppo non riceveranno alcun tipo di sensibilizzazione
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero di persone che hanno rinnovato con successo la copertura Medicaid entro 3 mesi dalla ricezione della chiamata in uscita in tempo reale
Lasso di tempo: 3 mesi
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I numeri verranno conteggiati utilizzando i dati amministrativi del Wisconsin sull'iscrizione a Medicaid ospitati presso l'UW Institute for Research on Poverty.
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3 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Durata delle lacune di copertura
Lasso di tempo: 6 mesi
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La durata delle lacune sarà misurata utilizzando i dati amministrativi del Wisconsin sull'iscrizione a Medicaid conservati presso l'UW Institute for Research on Poverty.
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6 mesi
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Numero di persone che hanno rinnovato con successo la copertura Medicaid entro 6 mesi dalla ricezione della chiamata in uscita in tempo reale
Lasso di tempo: 6 mesi
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I numeri verranno conteggiati utilizzando i dati amministrativi del Wisconsin sull'iscrizione a Medicaid ospitati presso l'UW Institute for Research on Poverty.
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6 mesi
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Numero di persone che hanno rinnovato con successo la copertura Medicaid entro 6 mesi dalla ricezione della chiamata in uscita preregistrata
Lasso di tempo: 6 mesi
|
I numeri verranno conteggiati utilizzando i dati amministrativi del Wisconsin sull'iscrizione a Medicaid ospitati presso l'UW Institute for Research on Poverty.
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6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Rebecca Myerson, PhD, University of Wisconsin, Madison
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 luglio 2024
Completamento primario (Stimato)
1 marzo 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 giugno 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 marzo 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 aprile 2024
Primo Inserito (Effettivo)
2 aprile 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 aprile 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 aprile 2024
Ultimo verificato
1 aprile 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2024-0427
- A538500 (Altro identificatore: UW Madison)
- SMPH/POP HEALTH SCI/POP HLTH (Altro identificatore: UW Madison)
- Protocol Version 3/20/2024 (Altro identificatore: UW- Madison)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .