Inschrijvingsbarrières, procedurele weigeringen en verlies van Medicaid-dekking
4 april 2024 bijgewerkt door: University of Wisconsin, Madison
Inschrijvingsbarrières, procedurele weigeringen en verlies van Medicaid-dekking: een gerandomiseerde studie om effectieve outreach-oplossingen te identificeren en te implementeren
Het doel van deze studie is om nieuwe outreach-methoden uit te proberen om de toegang tot Medicaid te verbeteren voor degenen die Medicaid om procedurele redenen zijn kwijtgeraakt. De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:
- Welke invloed heeft een live telefoongesprek van een Navigator op de Medicaid-inschrijving onder mensen die om procedurele redenen de Medicaid-dekking hebben verloren?
- Wat is de effectiviteit van outreach met behulp van een live gesprek in plaats van een vooraf opgenomen gesprek?
Studie Overzicht
Toestand
Ingetrokken
Conditie
Studietype
Observationeel
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Mensen in Wisconsin die tussen juni 2024 en november 2025 om procedurele redenen de Medicaid-dekking hebben verloren
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Komt in aanmerking voor Medicaid
- Verloren Medicaid-dekking tussen juni 2024 en november 2025
Uitsluitingscriteria:
- Voorkeur voor een andere taal dan Engels, Spaans of Hmong
- Geen werkend telefoonnummer
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Live bereik
Mensen in dit cohort ontvangen een live uitgaande oproep van een Navigator
|
|
Vooraf opgenomen outreach
Mensen in dit cohort ontvangen een vooraf opgenomen uitgaand gesprek met een hotlinenummer
|
|
Geen bereik
Mensen in dit cohort zullen geen enkele vorm van hulpverlening ontvangen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal mensen dat met succes hun Medicaid-dekking verlengt binnen 3 maanden na ontvangst van de live uitgaande oproep
Tijdsspanne: 3 maanden
|
De aantallen zullen worden geteld met behulp van administratieve gegevens uit Wisconsin over Medicaid-inschrijving, ondergebracht bij het UW Institute for Research on Poverty.
|
3 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Duur van dekkingstekorten
Tijdsspanne: 6 maanden
|
De duur van de hiaten zal worden gemeten met behulp van administratieve gegevens uit Wisconsin over Medicaid-inschrijvingen, ondergebracht bij het UW Institute for Research on Poverty.
|
6 maanden
|
|
Aantal mensen dat met succes hun Medicaid-dekking verlengt binnen zes maanden na ontvangst van de live uitgaande oproep
Tijdsspanne: 6 maanden
|
De aantallen zullen worden geteld met behulp van administratieve gegevens uit Wisconsin over Medicaid-inschrijving, ondergebracht bij het UW Institute for Research on Poverty.
|
6 maanden
|
|
Aantal mensen dat met succes hun Medicaid-dekking verlengt binnen zes maanden na ontvangst van het vooraf opgenomen uitgaande gesprek
Tijdsspanne: 6 maanden
|
De aantallen zullen worden geteld met behulp van administratieve gegevens uit Wisconsin over Medicaid-inschrijving, ondergebracht bij het UW Institute for Research on Poverty.
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Rebecca Myerson, PhD, University of Wisconsin, Madison
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 juli 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
1 maart 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 juni 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 maart 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 april 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
2 april 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 april 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 april 2024
Laatst geverifieerd
1 april 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2024-0427
- A538500 (Andere identificatie: UW Madison)
- SMPH/POP HEALTH SCI/POP HLTH (Andere identificatie: UW Madison)
- Protocol Version 3/20/2024 (Andere identificatie: UW- Madison)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .