- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06509347
Stabilometri etter trykkavlastning av Flexor Digitorum Brevis-muskelen versus en ikke-emisjonslaser.
28. juli 2024 oppdatert av: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic
Stabilometri etter trykkutløsning av Flexor Digitorum Brevis-muskelen versus en ikke-emisjonslaser: klinisk forsøk
I denne studien vil vi teste effekten av trykkavlastning på muskelen Flexor digitorum brevis på stabilometriske variabler som støtter statisk likevekt.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
I denne studien vil vi teste effekten av trykkavlastning på muskelen Flexor digitorum brevis på de stabilometriske variablene som støtter statisk balanse.
For å teste effekten på balansen.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
34
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Madrid, Spania, 28702
- Eva María Martínez-Jiménez In Mayuben CLinic
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Friske individer
- Må ha latent triggerpunkt i Flexor Brevis Digitorum muskler uten andre patologier.
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere operasjoner i nedre ekstremiteter.
- Anamnese med skader i underekstremiteter med gjenværende symptomer (smerte, "gi-bort"-opplevelser) i løpet av det siste året.
- Benlengdeavvik mer enn 1 cm
- Balanseunderskudd (bestemt ved muntlig spørreskjema angående fall)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Trykkavlastning
Påføring av trykk på triggerpunktet til flexor digitorum brevis inntil remisjon av refererte smerter i minimum 90 sekunder, minst 3 sykluser.
|
Trykkutløsning i Flexor digitorum brevis triggerpunktmuskel.
|
|
Sham-komparator: Ikke-emisjon laser
Påføring av en ikke-emitterende laser i 5 minutter på triggerpunktet til flexor digitorum brevis muskel.
|
Bilateral non-emission Laser i latente triggerpunkter i Flexor digitorum Brevis Muscle
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
1. Stabilometrisk variabel x forskyvning åpne øyne før trykkavlastning.
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke.
|
Stabilometrivurdering ble brukt og forsøkspersonene ble instruert til å stå barbeint på kraftplattformen, deltakerne ble bedt om å forbli i en avslappet stående stilling med føttene i skulderbreddes avstand og plassert 30º fra midtlinjen.
Stabilometrivariabler måler forskyvning av trykksenteret i X (i millimeter) med åpne øyne.
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke.
|
|
2. Stabilometrisk variabel x forskyvning åpne øyne før ikke-emisjonslaser
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke.
|
Stabilometrivurdering ble brukt og forsøkspersonene ble instruert til å stå barbeint på kraftplattformen, deltakerne ble bedt om å forbli i en avslappet stående stilling med føttene i skulderbreddes avstand og plassert 30º fra midtlinjen.
Stabilometriske variabler måler forskyvning av trykksenteret i Y (i millimeter) med åpne øyne.
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke.
|
|
3. Stabilometrisk variabel senter av trykkområdet åpne øynene før trykkavlastning.
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke.
|
Stabilometrisk vurdering ble brukt og forsøkspersonene ble instruert til å stå barbeint på kraftplattformen, deltakerne ble bedt om å forbli i en avslappet stående stilling med føttene i skulderbreddes avstand og plassert 30º fra midtlinjen.
Stabilometriske variabler måler forskyvningen av sentrum av trykkområdet (COP) (i millimeter²) med åpne øyne.
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke.
|
|
4. Stabilometrisk variabel senter av trykkområdet åpne øynene før ikke-emisjon laser.
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke.
|
Stabilometrisk vurdering ble brukt og forsøkspersonene ble instruert til å stå barbeint på kraftplattformen, deltakerne ble bedt om å forbli i en avslappet stående stilling med føttene i skulderbreddes avstand og plassert 30º fra midtlinjen.
Stabilometriske variabler måler forskyvningen av sentrum av trykkområdet (COP) (i millimeter²) med åpne øyne.
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke.
|
|
5. Stabilometrisk variabel trykksenterhastighet forskyvning av anteroposterior(a-p) retning åpne øyne før trykkutløsning.
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke.
|
Stabilometrisk vurdering ble brukt og forsøkspersonene ble instruert til å stå barbeint på kraftplattformen, deltakerne ble bedt om å forbli i en avslappet stående stilling med føttene i skulderbreddes avstand og plassert 30º fra midtlinjen.
Stabilometriske variabler måler senter av trykkhastighetsforskyvning av anteroposterior (a-p) retning (i millimeter/sekund).
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke.
|
|
6. Stabilometrisk variabel trykksenter hastighet forskyvning av anteroposterior(a-p) retning åpne øyne før trykk ikke-emisjon laser.
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke.
|
Stabilometrisk vurdering ble brukt og forsøkspersonene ble instruert til å stå barbeint på kraftplattformen, deltakerne ble bedt om å forbli i en avslappet stående stilling med føttene i skulderbreddes avstand og plassert 30º fra midtlinjen.
Stabilometriske variabler måler senter av trykkhastighetsforskyvning av anteroposterior (a-p) retning (i millimeter/sekund).
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke.
|
|
7.Stabilometrisk variabel y forskyvning åpne øyne før trykkavlastning
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke.
|
Stabilometrisk vurdering ble brukt og forsøkspersonene ble instruert til å stå barbeint på kraftplattformen, deltakerne ble bedt om å forbli i en avslappet stående stilling med føttene i skulderbreddes avstand og plassert 30º fra midtlinjen.
Stabilometriske variabler måler forskyvning av trykksenteret i Y (i millimeter) med åpne øyne.
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke.
|
|
8.Stabilometrisk variabel x forskyvning åpne øyne før ikke-utslipp Laser
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke.
|
Stabilometrisk vurdering ble brukt og forsøkspersonene ble instruert til å stå barbeint på kraftplattformen, deltakerne ble bedt om å forbli i en avslappet stående stilling med føttene i skulderbreddes avstand og plassert 30º fra midtlinjen.
Stabilometrivariabler måler forskyvning av trykksenteret i Y (i millimeter) med åpne øyne.
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke.
|
|
9. Stabilometrisk variabel trykksenterhastighetsforskyvning av den laterale (lat-lat) retningen åpne øyne før trykkavlastning
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke.
|
Stabilometrisk vurdering ble brukt og forsøkspersonene ble instruert til å stå barbeint på kraftplattformen, deltakerne ble bedt om å forbli i en avslappet stående stilling med føttene i skulderbreddes avstand og plassert 30º fra midtlinjen.
Stabilometrivariabler måler senter av trykkhastighetsforskyvning av den latero-laterale (lat-lat) retningen (i millimeter/sekund).
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke.
|
|
10. Stabilometrisk variabel trykksenter hastighet forskyvning av den laterale (lat-lat) retning åpne øyne ikke emisjon laser.
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke.
|
Stabilometrisk vurdering ble brukt og forsøkspersonene ble instruert til å stå barbeint på kraftplattformen, deltakerne ble bedt om å forbli i en avslappet stående stilling med føttene i skulderbreddes avstand og plassert 30º fra midtlinjen.
Stabilometrivariabler måler senter av trykkhastighetsforskyvning av den latero-laterale (lat-lat) retningen (i millimeter/sekund).
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke.
|
|
11.Stabilometrisk variabel x forskyvning lukkede øyne før trykkavlastning
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke.
|
Stabilometrisk vurdering ble brukt og forsøkspersonene ble instruert til å stå barbeint på kraftplattformen, deltakerne ble bedt om å forbli i en avslappet stående stilling med føttene i skulderbreddes avstand og plassert 30º fra midtlinjen.
Stabilometriske variabler måler forskyvning av trykksenteret i X (i millimeter) med lukkede øyne.
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke.
|
|
12.Stabilometrisk variabel x forskyvning lukkede øyne før ikke-emisjonslaser
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke.
|
Stabilometrisk vurdering ble brukt og forsøkspersonene ble instruert til å stå barbeint på kraftplattformen, deltakerne ble bedt om å forbli i en avslappet stående stilling med føttene i skulderbreddes avstand og plassert 30º fra midtlinjen.
Stabilometriske variabler måler forskyvning av trykksenteret i X (i millimeter) med lukkede øyne.
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke.
|
|
13.Stabilometrisk variabel senter av trykkområdet lukkede øynene før trykkavlastning.
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke.
|
Stabilometrisk vurdering ble brukt og forsøkspersonene ble instruert til å stå barbeint på kraftplattformen, deltakerne ble bedt om å forbli i en avslappet stående stilling med føttene i skulderbreddes avstand og plassert 30º fra midtlinjen.
Stabilometriske variabler måler forskyvningen av sentrum av trykkområdet (COP) (i millimeter²) med lukkede øyne.
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke.
|
|
14. Stabilometrisk variabel senter av trykkområdet lukkede øyne før ikke-emisjonslaser.
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke.
|
Stabilometrisk vurdering ble brukt og forsøkspersonene ble instruert til å stå barbeint på kraftplattformen, deltakerne ble bedt om å forbli i en avslappet stående stilling med føttene i skulderbreddes avstand og plassert 30º fra midtlinjen.
Stabilometriske variabler måler forskyvningen av sentrum av trykkområdet (COP) (i millimeter²) med lukkede øyne.
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke.
|
|
15.5.Stabilometrisk variabel trykksenterhastighet forskyvning av anteroposterior(a-p) retning lukkede øyne før trykkavlastning.
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke.
|
Stabilometrisk vurdering ble brukt og forsøkspersonene ble instruert til å stå barbeint på kraftplattformen, deltakerne ble bedt om å forbli i en avslappet stående stilling med føttene i skulderbreddes avstand og plassert 30º fra midtlinjen.
Stabilometriske variabler måler senter av trykkhastighetsforskyvning av anteroposterior (a-p) retning (i millimeter/sekund).
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke.
|
|
.Stabilometrisk variabel trykksenter hastighet forskyvning av anteroposterior(a-p) retning lukkede øyne før trykk ikke-emisjon laser.
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke.
|
Stabilometrisk vurdering ble brukt og forsøkspersonene ble instruert til å stå barbeint på kraftplattformen, deltakerne ble bedt om å forbli i en avslappet stående stilling med føttene i skulderbreddes avstand og plassert 30º fra midtlinjen.
Stabilometriske variabler måler senter av trykkhastighetsforskyvning av anteroposterior (a-p) retning (i millimeter/sekund).
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke.
|
|
17.Stabilometrisk variabel y forskyvning lukkede øyne før trykkavlastning
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke.
|
Stabilometrisk vurdering ble brukt og forsøkspersonene ble instruert til å stå barbeint på kraftplattformen, deltakerne ble bedt om å forbli i en avslappet stående stilling med føttene i skulderbreddes avstand og plassert 30º fra midtlinjen.
Stabilometriske variabler måler forskyvning av trykksenteret i Y (i millimeter) med lukkede øyne.
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke.
|
|
18.Stabilometrisk variabel x forskyvning lukkede øyne før ikke-emisjonslaser
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke.
|
Stabilometrisk vurdering ble brukt og forsøkspersonene ble instruert til å stå barbeint på kraftplattformen, deltakerne ble bedt om å forbli i en avslappet stående stilling med føttene i skulderbreddes avstand og plassert 30º fra midtlinjen.
Stabilometriske variabler måler forskyvning av trykksenteret i Y (i millimeter) med lukkede øyne.
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke.
|
|
9. Stabilometrisk variabelt trykksenter forskyvning av den laterale (lat-lat) retningen lukkede øyne før trykkavlastning.
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke.
|
Stabilometrisk vurdering ble brukt og forsøkspersonene ble instruert til å stå barbeint på kraftplattformen, deltakerne ble bedt om å forbli i en avslappet stående stilling med føttene i skulderbreddes avstand og plassert 30º fra midtlinjen.
Stabilometriske variabler måler senter av trykkhastighetsforskyvning av den laterale (lat-lat) retningen (i millimeter/sekund).
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke.
|
|
20. Stabilometrisk variabel trykksenter hastighet forskyvning av den laterale (lat-lat) retningen lukkede øyne ikke emisjon Laser.
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke.
|
Stabilometrisk vurdering ble brukt og forsøkspersonene ble instruert til å stå barbeint på kraftplattformen, deltakerne ble bedt om å forbli i en avslappet stående stilling med føttene i skulderbreddes avstand og plassert 30º fra midtlinjen.
Stabilometriske variabler måler senter av trykkhastighetsforskyvning av den laterale (lat-lat) retningen (i millimeter/sekund).
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 uke.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
22. juli 2024
Primær fullføring (Faktiske)
24. juli 2024
Studiet fullført (Faktiske)
28. juli 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. juli 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. juli 2024
Først lagt ut (Faktiske)
19. juli 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
30. juli 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. juli 2024
Sist bekreftet
1. juli 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 1912202200923A
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .