Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Stabilometrie na drukontlasting van de Flexor Digitorum Brevis-spier versus een niet-emissielaser.

28 juli 2024 bijgewerkt door: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic

Stabilometrie na drukontlasting van de Flexor Digitorum Brevis-spier versus een niet-emissielaser: klinische proef

In deze studie zullen we de effecten van drukontlasting op de Flexor digitorum brevis-spier testen op stabilometrische variabelen die het statisch evenwicht ondersteunen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

In deze studie zullen we de effecten van drukontlasting op de Flexor digitorum brevis-spier testen op de stabilometrische variabelen die het statische evenwicht ondersteunen. Om de effecten per saldo te testen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

34

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Spanje
      • Madrid, Spanje, 28702
        • Eva María Martínez-Jiménez In Mayuben CLinic

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde individuen
  • Moet een latent triggerpunt hebben in de Flexor Brevis Digitorum-spieren zonder andere pathologieën.

Uitsluitingscriteria:

  • Eerdere operatie aan de onderste ledematen.
  • Voorgeschiedenis van letsel aan de onderste ledematen met restsymptomen (pijn, ‘weggeef’-sensaties) in het afgelopen jaar.
  • Beenlengteverschil groter dan 1 cm
  • Evenwichtstekorten (bepaald door mondelinge vragenlijst over vallen)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Drukverlichting
Oefening van druk op het triggerpunt van de flexor digitorum brevis tot remissie van de uitstralende pijn gedurende minimaal 90 seconden, minimaal 3 cycli.
Ander: Drukvrijgave
Drukafgifte in de triggerpuntspier van Flexor digitorum brevis.
Sham-vergelijker: Niet-emissielaser
Toepassing van een niet-emitterende laser gedurende 5 minuten op het triggerpunt van de m. flexor digitorum brevis.
Ander: Niet-emissielaser
Bilaterale niet-emissielaser in latente triggerpunten van de Flexor Digitorum Brevis-spier

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
1. Stabilometrische variabele x verplaatsing open ogen vóór drukontlasting.
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 1 week.
Er werd gebruik gemaakt van stabilometriebeoordeling en de proefpersonen werd geïnstrueerd om blootsvoets op het krachtplatform te staan. De deelnemers werd geïnstrueerd om in een ontspannen staande houding te blijven met de voeten op schouderbreedte uit elkaar en gepositioneerd op 30 graden van de middellijn. Stabilometrievariabelen meten de verplaatsing van het drukcentrum in X (in millimeters) met open ogen.
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 1 week.
2. Stabilometrische variabele x verplaatsing open ogen vóór niet-emissielaser
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 1 week.
Er werd gebruik gemaakt van stabilometriebeoordeling en de proefpersonen werd geïnstrueerd om blootsvoets op het krachtplatform te staan. De deelnemers werd geïnstrueerd om in een ontspannen staande houding te blijven met de voeten op schouderbreedte uit elkaar en gepositioneerd op 30 graden van de middellijn. Stabilometrische variabelen meten de verplaatsing van het drukcentrum in Y (in millimeters) met open ogen.
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 1 week.
3. Stabilometrisch variabel drukcentrum, open ogen voordat de druk wordt vrijgegeven.
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 1 week.
Er werd gebruik gemaakt van stabilometrische beoordeling en de proefpersonen werd geïnstrueerd om blootsvoets op het krachtplatform te staan. De deelnemers werd geïnstrueerd om in een ontspannen staande houding te blijven met de voeten op schouderbreedte uit elkaar en gepositioneerd op 30 graden van de middellijn. Stabilometrische variabelen meten de verplaatsing van het drukcentrum (COP) (in millimeter²) met de ogen open.
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 1 week.
4. Stabilometrisch variabel drukcentrum open ogen vóór niet-emissielaser.
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 1 week.
Er werd gebruik gemaakt van stabilometrische beoordeling en de proefpersonen werd geïnstrueerd om blootsvoets op het krachtplatform te staan. De deelnemers werd geïnstrueerd om in een ontspannen staande houding te blijven met de voeten op schouderbreedte uit elkaar en gepositioneerd op 30 graden van de middellijn. Stabilometrische variabelen meten de verplaatsing van het drukcentrum (COP) (in millimeter²) met de ogen open.
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 1 week.
5. Stabilometrische variabele drukcentrumsnelheid verplaatsing van de anteroposterieure (a-p) richting open ogen voordat de druk wordt vrijgegeven.
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 1 week.
Er werd gebruik gemaakt van stabilometrische beoordeling en de proefpersonen werd geïnstrueerd om blootsvoets op het krachtplatform te staan. De deelnemers werd geïnstrueerd om in een ontspannen staande houding te blijven met de voeten op schouderbreedte uit elkaar en gepositioneerd op 30 graden van de middellijn. Stabilometrische variabelen meten de snelheidsverplaatsing van het drukpunt in de anteroposterieure (a-p) richting (in millimeters/seconde).
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 1 week.
6. Stabilometrische variabele drukcentrumsnelheid verplaatsing van de anteroposterieure (a-p) richting open ogen vóór druk niet-emissielaser.
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 1 week.
Er werd gebruik gemaakt van stabilometrische beoordeling en de proefpersonen werd geïnstrueerd om blootsvoets op het krachtplatform te staan. De deelnemers werd geïnstrueerd om in een ontspannen staande houding te blijven met de voeten op schouderbreedte uit elkaar en gepositioneerd op 30 graden van de middellijn. Stabilometrische variabelen meten de snelheidsverplaatsing van het drukpunt in de anteroposterieure (a-p) richting (in millimeters/seconde).
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 1 week.
7. Stabilometrische variabele y-verplaatsing open ogen voordat de druk wordt vrijgegeven
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 1 week.
Er werd gebruik gemaakt van stabilometrische beoordeling en de proefpersonen werd geïnstrueerd om blootsvoets op het krachtplatform te staan. De deelnemers werd geïnstrueerd om in een ontspannen staande houding te blijven met de voeten op schouderbreedte uit elkaar en gepositioneerd op 30 graden van de middellijn. Stabilometrische variabelen meten de verplaatsing van het drukcentrum in Y (in millimeters) met open ogen.
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 1 week.
8. Stabilometrische variabele x verplaatsing open ogen vóór niet-emissielaser
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 1 week.
Er werd gebruik gemaakt van stabilometrische beoordeling en de proefpersonen werd geïnstrueerd om blootsvoets op het krachtplatform te staan. De deelnemers werd geïnstrueerd om in een ontspannen staande houding te blijven met de voeten op schouderbreedte uit elkaar en gepositioneerd op 30 graden van de middellijn. Stabilometrievariabelen meten de verplaatsing van het drukcentrum in Y (in millimeters) met open ogen.
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 1 week.
9. Stabilometrische variabele drukcentrumsnelheid verplaatsing van de latero-laterale (lat-lat) richting open ogen voordat de druk wordt vrijgegeven
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 1 week.
Er werd gebruik gemaakt van stabilometrische beoordeling en de proefpersonen werd geïnstrueerd om blootsvoets op het krachtplatform te staan. De deelnemers werd geïnstrueerd om in een ontspannen staande houding te blijven met de voeten op schouderbreedte uit elkaar en gepositioneerd op 30 graden van de middellijn. Stabilometrievariabelen meten de verplaatsing van de drukcentrumsnelheid in de laterolaterale (lat-lat) richting (in millimeters/seconde).
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 1 week.
10. Stabilometrische variabele drukcentrumsnelheid verplaatsing van de latero-laterale (lat-lat) richting open ogen niet-emissielaser.
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 1 week.
Er werd gebruik gemaakt van stabilometrische beoordeling en de proefpersonen werd geïnstrueerd om blootsvoets op het krachtplatform te staan. De deelnemers werd geïnstrueerd om in een ontspannen staande houding te blijven met de voeten op schouderbreedte uit elkaar en gepositioneerd op 30 graden van de middellijn. Stabilometrievariabelen meten de verplaatsing van de drukcentrumsnelheid in de laterolaterale (lat-lat) richting (in millimeters/seconde).
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 1 week.
11. Stabilometrische variabele x verplaatsing gesloten ogen vóór drukontlasting
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 1 week.
Er werd gebruik gemaakt van stabilometrische beoordeling en de proefpersonen werd geïnstrueerd om blootsvoets op het krachtplatform te staan. De deelnemers werd geïnstrueerd om in een ontspannen staande houding te blijven met de voeten op schouderbreedte uit elkaar en gepositioneerd op 30 graden van de middellijn. Stabilometrische variabelen meten de verplaatsing van het drukcentrum in X (in millimeters) met gesloten ogen.
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 1 week.
12. Stabilometrische variabele x verplaatsing gesloten ogen vóór niet-emissielaser
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 1 week.
Er werd gebruik gemaakt van stabilometrische beoordeling en de proefpersonen werd geïnstrueerd om blootsvoets op het krachtplatform te staan. De deelnemers werd geïnstrueerd om in een ontspannen staande houding te blijven met de voeten op schouderbreedte uit elkaar en gepositioneerd op 30 graden van de middellijn. Stabilometrische variabelen meten de verplaatsing van het drukcentrum in X (in millimeters) met gesloten ogen.
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 1 week.
13. Stabilometrisch variabel drukcentrum, gesloten ogen voordat de druk wordt opgeheven.
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 1 week.
Er werd gebruik gemaakt van stabilometrische beoordeling en de proefpersonen werd geïnstrueerd om blootsvoets op het krachtplatform te staan. De deelnemers werd geïnstrueerd om in een ontspannen staande houding te blijven met de voeten op schouderbreedte uit elkaar en gepositioneerd op 30 graden van de middellijn. Stabilometrische variabelen meten de verplaatsing van het drukcentrum (COP) (in millimeter²) met gesloten ogen.
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 1 week.
14. Stabilometrisch variabel drukcentrum gesloten ogen vóór niet-emissielaser.
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 1 week.
Er werd gebruik gemaakt van stabilometrische beoordeling en de proefpersonen werd geïnstrueerd om blootsvoets op het krachtplatform te staan. De deelnemers werd geïnstrueerd om in een ontspannen staande houding te blijven met de voeten op schouderbreedte uit elkaar en gepositioneerd op 30 graden van de middellijn. Stabilometrische variabelen meten de verplaatsing van het drukcentrum (COP) (in millimeter²) met gesloten ogen.
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 1 week.
15.5. Stabilometrische variabele drukmiddelpuntsnelheid verplaatsing van de anteroposterieure (a-p) richting gesloten ogen voordat de druk wordt opgeheven.
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 1 week.
Er werd gebruik gemaakt van stabilometrische beoordeling en de proefpersonen werd geïnstrueerd om blootsvoets op het krachtplatform te staan. De deelnemers werd geïnstrueerd om in een ontspannen staande houding te blijven met de voeten op schouderbreedte uit elkaar en gepositioneerd op 30 graden van de middellijn. Stabilometrische variabelen meten de snelheidsverplaatsing van het drukpunt in de anteroposterieure (a-p) richting (in millimeters/seconde).
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 1 week.
Stabilometrische variabele drukcentrumsnelheid verplaatsing van de anteroposterieure (a-p) richting gesloten ogen vóór druk-niet-emissie-laser.
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 1 week.
Er werd gebruik gemaakt van stabilometrische beoordeling en de proefpersonen werd geïnstrueerd om blootsvoets op het krachtplatform te staan. De deelnemers werd geïnstrueerd om in een ontspannen staande houding te blijven met de voeten op schouderbreedte uit elkaar en gepositioneerd op 30 graden van de middellijn. Stabilometrische variabelen meten de snelheidsverplaatsing van het drukpunt in de anteroposterieure (a-p) richting (in millimeters/seconde).
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 1 week.
17. Stabilometrische variabele y-verplaatsing gesloten ogen vóór drukontlasting
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 1 week.
Er werd gebruik gemaakt van stabilometrische beoordeling en de proefpersonen werd geïnstrueerd om blootsvoets op het krachtplatform te staan. De deelnemers werd geïnstrueerd om in een ontspannen staande houding te blijven met de voeten op schouderbreedte uit elkaar en gepositioneerd op 30 graden van de middellijn. Stabilometrische variabelen meten de verplaatsing van het drukcentrum in Y (in millimeters) met gesloten ogen.
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 1 week.
18. Stabilometrische variabele x verplaatsing gesloten ogen vóór niet-emissielaser
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 1 week.
Er werd gebruik gemaakt van stabilometrische beoordeling en de proefpersonen werd geïnstrueerd om blootsvoets op het krachtplatform te staan. De deelnemers werd geïnstrueerd om in een ontspannen staande houding te blijven met de voeten op schouderbreedte uit elkaar en gepositioneerd op 30 graden van de middellijn. Stabilometrische variabelen meten de verplaatsing van het drukcentrum in Y (in millimeters) met gesloten ogen.
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 1 week.
9. Stabilometrische variabele drukcentrumsnelheid verplaatsing van de latero-laterale (lat-lat) richting gesloten ogen voordat de druk wordt vrijgegeven.
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 1 week.
Er werd gebruik gemaakt van stabilometrische beoordeling en de proefpersonen werd geïnstrueerd om blootsvoets op het krachtplatform te staan. De deelnemers werd geïnstrueerd om in een ontspannen staande houding te blijven met de voeten op schouderbreedte uit elkaar en gepositioneerd op 30 graden van de middellijn. Stabilometrische variabelen meten de verplaatsing van de drukcentrumsnelheid in de laterolaterale (lat-lat) richting (in millimeters/seconde).
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 1 week.
20. Stabilometrische variabele drukcentrumsnelheid verplaatsing van de latero-laterale (lat-lat) richting gesloten ogen niet-emissielaser.
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 1 week.
Er werd gebruik gemaakt van stabilometrische beoordeling en de proefpersonen werd geïnstrueerd om blootsvoets op het krachtplatform te staan. De deelnemers werd geïnstrueerd om in een ontspannen staande houding te blijven met de voeten op schouderbreedte uit elkaar en gepositioneerd op 30 graden van de middellijn. Stabilometrische variabelen meten de verplaatsing van de drukcentrumsnelheid in de laterolaterale (lat-lat) richting (in millimeters/seconde).
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 1 week.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Mayuben Private Clinic

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

22 juli 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

24 juli 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

28 juli 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 juli 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 juli 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 juli 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 juli 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 juli 2024

Laatst geverifieerd

1 juli 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 1912202200923A

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren