Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Stabilometri efter trykudløsning af Flexor Digitorum Brevis-musklen versus en non-emission laser.

28. juli 2024 opdateret af: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic

Stabilometri efter trykudløsning af Flexor Digitorum Brevis-musklen versus en ikke-emissionslaser: klinisk forsøg

I denne undersøgelse vil vi teste virkningerne af trykfrigivelse på Flexor digitorum brevis-musklen på stabilometriske variabler, der understøtter statisk ligevægt.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

I denne undersøgelse vil vi teste virkningerne af trykudløsning på Flexor digitorum brevis musklen på de stabilometriske variabler, der understøtter statisk balance. For at teste effekterne på balancen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

34

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Madrid, Spanien, 28702
        • Eva María Martínez-Jiménez In Mayuben CLinic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde individer
  • Skal have latent triggerpunkt i Flexor Brevis Digitorum muskler uden andre patologier.

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere operation i underekstremiteterne.
  • Anamnese med skader i nedre ekstremiteter med resterende symptomer (smerte, "give-væk"-fornemmelser) inden for det sidste år.
  • Benlængde afvigelse mere end 1 cm
  • Balanceunderskud (bestemt ved mundtlig spørgeskema vedrørende fald)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Trykudløsning
Påføring af tryk på triggerpunktet af flexor digitorum brevis indtil remission af refererede smerter i minimum 90 sekunder, mindst 3 cyklusser.
Trykudløsning i Flexor digitorum brevis triggerpunktmuskel.
Sham-komparator: Ikke-emission laser
Anvendelse af en ikke-emitterende laser i 5 minutter på triggerpunktet af flexor digitorum brevis muskel.
Bilateral non-emission laser i latente triggerpunkter i Flexor digitorum Brevis Muscle

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
1. Stabilometrisk variabel x forskydning åbne øjne før trykudløsning.
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
Stabilometrivurdering blev brugt, og forsøgspersonerne blev instrueret i at stå barfodet på kraftplatformen, deltagerne blev instrueret i at forblive i en afslappet stående stilling med fødderne i skulderbreddes afstand og placeret 30º væk fra midtlinjen. Stabilometrivariable måler forskydning af trykcentret i X (i millimeter) med åbne øjne.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
2. Stabilometrisk variabel x forskydning åbne øjne før ikke-emission laser
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
Stabilometrivurdering blev brugt, og forsøgspersonerne blev instrueret i at stå barfodet på kraftplatformen, deltagerne blev instrueret i at forblive i en afslappet stående stilling med fødderne i skulderbreddes afstand og placeret 30º væk fra midtlinjen. Stabilometriske variable måler forskydning af trykcentret i Y (i millimeter) med åbne øjne.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
3. Stabilometrisk variabelt centrum af trykområdet åbner øjnene før trykudløsning.
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
Stabilometrisk vurdering blev brugt, og forsøgspersonerne blev instrueret i at stå barfodet på kraftplatformen, deltagerne blev instrueret i at forblive i en afslappet stående stilling med fødderne i skulderbreddes afstand og placeret 30º væk fra midtlinjen. Stabilometriske variabler måler forskydningen af ​​midten af ​​trykområdet (COP) (i millimeter²) med åbne øjne.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
4. Stabilometrisk variabelt centrum af trykområdet åbner øjnene før ikke-emission laser.
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
Stabilometrisk vurdering blev brugt, og forsøgspersonerne blev instrueret i at stå barfodet på kraftplatformen, deltagerne blev instrueret i at forblive i en afslappet stående stilling med fødderne i skulderbreddes afstand og placeret 30º væk fra midtlinjen. Stabilometriske variabler måler forskydningen af ​​midten af ​​trykområdet (COP) (i millimeter²) med åbne øjne.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
5. Stabilometrisk variabel trykcenterhastighed forskydning af anteroposterior (a-p) retning åbne øjne før trykudløsning.
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
Stabilometrisk vurdering blev brugt, og forsøgspersonerne blev instrueret i at stå barfodet på kraftplatformen, deltagerne blev instrueret i at forblive i en afslappet stående stilling med fødderne i skulderbreddes afstand og placeret 30º væk fra midtlinjen. Stabilometriske variabler måler centrum af trykhastighedsforskydning af anteroposterior (a-p) retning (i millimeter/sekund).
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
6. Stabilometrisk variabelt trykcenter hastighed forskydning af anteroposterior (a-p) retning åbne øjne før tryk ikke-emission laser.
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
Stabilometrisk vurdering blev brugt, og forsøgspersonerne blev instrueret i at stå barfodet på kraftplatformen, deltagerne blev instrueret i at forblive i en afslappet stående stilling med fødderne i skulderbreddes afstand og placeret 30º væk fra midtlinjen. Stabilometriske variabler måler centrum af trykhastighedsforskydning af anteroposterior (a-p) retning (i millimeter/sekund).
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
7. Stabilometrisk variabel y forskydning åbne øjne før trykudløsning
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
Stabilometrisk vurdering blev brugt, og forsøgspersonerne blev instrueret i at stå barfodet på kraftplatformen, deltagerne blev instrueret i at forblive i en afslappet stående stilling med fødderne i skulderbreddes afstand og placeret 30º væk fra midtlinjen. Stabilometriske variable måler forskydning af trykcentret i Y (i millimeter) med åbne øjne.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
8. Stabilometrisk variabel x forskydning åbne øjne før ikke-emission laser
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
Stabilometrisk vurdering blev brugt, og forsøgspersonerne blev instrueret i at stå barfodet på kraftplatformen, deltagerne blev instrueret i at forblive i en afslappet stående stilling med fødderne i skulderbreddes afstand og placeret 30º væk fra midtlinjen. Stabilometrivariable måler forskydning af trykcentret i Y (i millimeter) med åbne øjne.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
9. Stabilometrisk variabelt trykcenterhastighed forskydning af den laterale-laterale (lat-lat) retning åbne øjne før trykudløsning
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
Stabilometrisk vurdering blev brugt, og forsøgspersonerne blev instrueret i at stå barfodet på kraftplatformen, deltagerne blev instrueret i at forblive i en afslappet stående stilling med fødderne i skulderbreddes afstand og placeret 30º væk fra midtlinjen. Stabilometrivariabler måler centrum for trykhastighedsforskydning af den laterale-laterale (lat-lat) retning (i millimeter/sekund).
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
10. Stabilometrisk variabelt trykcenter hastighed forskydning af den laterale-laterale (lat-lat) retning åbne øjne ikke-emission laser.
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
Stabilometrisk vurdering blev brugt, og forsøgspersonerne blev instrueret i at stå barfodet på kraftplatformen, deltagerne blev instrueret i at forblive i en afslappet stående stilling med fødderne i skulderbreddes afstand og placeret 30º væk fra midtlinjen. Stabilometrivariabler måler centrum for trykhastighedsforskydning af den laterale-laterale (lat-lat) retning (i millimeter/sekund).
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
11.Stabilometrisk variabel x forskydning lukkede øjne før trykudløsning
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
Stabilometrisk vurdering blev brugt, og forsøgspersonerne blev instrueret i at stå barfodet på kraftplatformen, deltagerne blev instrueret i at forblive i en afslappet stående stilling med fødderne i skulderbreddes afstand og placeret 30º væk fra midtlinjen. Stabilometriske variable måler forskydning af trykcentret i X (i millimeter) med lukkede øjne.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
12. Stabilometrisk variabel x forskydning lukkede øjne før ikke-emission laser
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
Stabilometrisk vurdering blev brugt, og forsøgspersonerne blev instrueret i at stå barfodet på kraftplatformen, deltagerne blev instrueret i at forblive i en afslappet stående stilling med fødderne i skulderbreddes afstand og placeret 30º væk fra midtlinjen. Stabilometriske variable måler forskydning af trykcentret i X (i millimeter) med lukkede øjne.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
13. Stabilometrisk variabelt centrum af trykområdet lukkede øjne før trykudløsning.
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
Stabilometrisk vurdering blev brugt, og forsøgspersonerne blev instrueret i at stå barfodet på kraftplatformen, deltagerne blev instrueret i at forblive i en afslappet stående stilling med fødderne i skulderbreddes afstand og placeret 30º væk fra midtlinjen. Stabilometriske variabler måler forskydningen af ​​midten af ​​trykområdet (COP) (i millimeter²) med lukkede øjne.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
14. Stabilometrisk variabelt centrum af trykområdet lukkede øjne før ikke-emission laser.
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
Stabilometrisk vurdering blev brugt, og forsøgspersonerne blev instrueret i at stå barfodet på kraftplatformen, deltagerne blev instrueret i at forblive i en afslappet stående stilling med fødderne i skulderbreddes afstand og placeret 30º væk fra midtlinjen. Stabilometriske variabler måler forskydningen af ​​midten af ​​trykområdet (COP) (i millimeter²) med lukkede øjne.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
15.5. Stabilometrisk variabelt trykcenterhastighed forskydning af anteroposterior (a-p) retning lukkede øjne før trykudløsning.
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
Stabilometrisk vurdering blev brugt, og forsøgspersonerne blev instrueret i at stå barfodet på kraftplatformen, deltagerne blev instrueret i at forblive i en afslappet stående stilling med fødderne i skulderbreddes afstand og placeret 30º væk fra midtlinjen. Stabilometriske variabler måler centrum af trykhastighedsforskydning af anteroposterior (a-p) retning (i millimeter/sekund).
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
.Stabilometrisk variabel trykcenterhastighed forskydning af anteroposterior(a-p) retning lukkede øjne før tryk ikke-emission laser.
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
Stabilometrisk vurdering blev brugt, og forsøgspersonerne blev instrueret i at stå barfodet på kraftplatformen, deltagerne blev instrueret i at forblive i en afslappet stående stilling med fødderne i skulderbreddes afstand og placeret 30º væk fra midtlinjen. Stabilometriske variabler måler centrum af trykhastighedsforskydning af anteroposterior (a-p) retning (i millimeter/sekund).
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
17.Stabilometrisk variabel y forskydning lukkede øjne før trykudløsning
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
Stabilometrisk vurdering blev brugt, og forsøgspersonerne blev instrueret i at stå barfodet på kraftplatformen, deltagerne blev instrueret i at forblive i en afslappet stående stilling med fødderne i skulderbreddes afstand og placeret 30º væk fra midtlinjen. Stabilometriske variable måler forskydning af trykcentret i Y (i millimeter) med lukkede øjne.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
18. Stabilometrisk variabel x forskydning lukkede øjne før ikke-emission laser
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
Stabilometrisk vurdering blev brugt, og forsøgspersonerne blev instrueret i at stå barfodet på kraftplatformen, deltagerne blev instrueret i at forblive i en afslappet stående stilling med fødderne i skulderbreddes afstand og placeret 30º væk fra midtlinjen. Stabilometriske variable måler forskydning af trykcentret i Y (i millimeter) med lukkede øjne.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
9. Stabilometrisk variabelt center for trykhastighedsforskydning af de laterale (lat-lat) retning lukkede øjne før trykudløsning.
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
Stabilometrisk vurdering blev brugt, og forsøgspersonerne blev instrueret i at stå barfodet på kraftplatformen, deltagerne blev instrueret i at forblive i en afslappet stående stilling med fødderne i skulderbreddes afstand og placeret 30º væk fra midtlinjen. Stabilometriske variabler måler centrum for trykhastighedsforskydning af den laterale-laterale (lat-lat) retning (i millimeter/sekund).
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
20. Stabilometrisk variabel trykcentrum hastighed forskydning af den laterale-laterale (lat-lat) retning lukkede øjne ikke-emission Laser.
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
Stabilometrisk vurdering blev brugt, og forsøgspersonerne blev instrueret i at stå barfodet på kraftplatformen, deltagerne blev instrueret i at forblive i en afslappet stående stilling med fødderne i skulderbreddes afstand og placeret 30º væk fra midtlinjen. Stabilometriske variabler måler centrum for trykhastighedsforskydning af den laterale-laterale (lat-lat) retning (i millimeter/sekund).
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. juli 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

24. juli 2024

Studieafslutning (Faktiske)

28. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

19. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Myofascial smertesyndrom

Abonner