- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06509347
Stabilometri efter trykudløsning af Flexor Digitorum Brevis-musklen versus en non-emission laser.
28. juli 2024 opdateret af: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic
Stabilometri efter trykudløsning af Flexor Digitorum Brevis-musklen versus en ikke-emissionslaser: klinisk forsøg
I denne undersøgelse vil vi teste virkningerne af trykfrigivelse på Flexor digitorum brevis-musklen på stabilometriske variabler, der understøtter statisk ligevægt.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
I denne undersøgelse vil vi teste virkningerne af trykudløsning på Flexor digitorum brevis musklen på de stabilometriske variabler, der understøtter statisk balance.
For at teste effekterne på balancen.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
34
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Madrid, Spanien, 28702
- Eva María Martínez-Jiménez In Mayuben CLinic
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sunde individer
- Skal have latent triggerpunkt i Flexor Brevis Digitorum muskler uden andre patologier.
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere operation i underekstremiteterne.
- Anamnese med skader i nedre ekstremiteter med resterende symptomer (smerte, "give-væk"-fornemmelser) inden for det sidste år.
- Benlængde afvigelse mere end 1 cm
- Balanceunderskud (bestemt ved mundtlig spørgeskema vedrørende fald)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Trykudløsning
Påføring af tryk på triggerpunktet af flexor digitorum brevis indtil remission af refererede smerter i minimum 90 sekunder, mindst 3 cyklusser.
|
Trykudløsning i Flexor digitorum brevis triggerpunktmuskel.
|
|
Sham-komparator: Ikke-emission laser
Anvendelse af en ikke-emitterende laser i 5 minutter på triggerpunktet af flexor digitorum brevis muskel.
|
Bilateral non-emission laser i latente triggerpunkter i Flexor digitorum Brevis Muscle
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
1. Stabilometrisk variabel x forskydning åbne øjne før trykudløsning.
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
|
Stabilometrivurdering blev brugt, og forsøgspersonerne blev instrueret i at stå barfodet på kraftplatformen, deltagerne blev instrueret i at forblive i en afslappet stående stilling med fødderne i skulderbreddes afstand og placeret 30º væk fra midtlinjen.
Stabilometrivariable måler forskydning af trykcentret i X (i millimeter) med åbne øjne.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
|
|
2. Stabilometrisk variabel x forskydning åbne øjne før ikke-emission laser
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
|
Stabilometrivurdering blev brugt, og forsøgspersonerne blev instrueret i at stå barfodet på kraftplatformen, deltagerne blev instrueret i at forblive i en afslappet stående stilling med fødderne i skulderbreddes afstand og placeret 30º væk fra midtlinjen.
Stabilometriske variable måler forskydning af trykcentret i Y (i millimeter) med åbne øjne.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
|
|
3. Stabilometrisk variabelt centrum af trykområdet åbner øjnene før trykudløsning.
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
|
Stabilometrisk vurdering blev brugt, og forsøgspersonerne blev instrueret i at stå barfodet på kraftplatformen, deltagerne blev instrueret i at forblive i en afslappet stående stilling med fødderne i skulderbreddes afstand og placeret 30º væk fra midtlinjen.
Stabilometriske variabler måler forskydningen af midten af trykområdet (COP) (i millimeter²) med åbne øjne.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
|
|
4. Stabilometrisk variabelt centrum af trykområdet åbner øjnene før ikke-emission laser.
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
|
Stabilometrisk vurdering blev brugt, og forsøgspersonerne blev instrueret i at stå barfodet på kraftplatformen, deltagerne blev instrueret i at forblive i en afslappet stående stilling med fødderne i skulderbreddes afstand og placeret 30º væk fra midtlinjen.
Stabilometriske variabler måler forskydningen af midten af trykområdet (COP) (i millimeter²) med åbne øjne.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
|
|
5. Stabilometrisk variabel trykcenterhastighed forskydning af anteroposterior (a-p) retning åbne øjne før trykudløsning.
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
|
Stabilometrisk vurdering blev brugt, og forsøgspersonerne blev instrueret i at stå barfodet på kraftplatformen, deltagerne blev instrueret i at forblive i en afslappet stående stilling med fødderne i skulderbreddes afstand og placeret 30º væk fra midtlinjen.
Stabilometriske variabler måler centrum af trykhastighedsforskydning af anteroposterior (a-p) retning (i millimeter/sekund).
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
|
|
6. Stabilometrisk variabelt trykcenter hastighed forskydning af anteroposterior (a-p) retning åbne øjne før tryk ikke-emission laser.
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
|
Stabilometrisk vurdering blev brugt, og forsøgspersonerne blev instrueret i at stå barfodet på kraftplatformen, deltagerne blev instrueret i at forblive i en afslappet stående stilling med fødderne i skulderbreddes afstand og placeret 30º væk fra midtlinjen.
Stabilometriske variabler måler centrum af trykhastighedsforskydning af anteroposterior (a-p) retning (i millimeter/sekund).
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
|
|
7. Stabilometrisk variabel y forskydning åbne øjne før trykudløsning
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
|
Stabilometrisk vurdering blev brugt, og forsøgspersonerne blev instrueret i at stå barfodet på kraftplatformen, deltagerne blev instrueret i at forblive i en afslappet stående stilling med fødderne i skulderbreddes afstand og placeret 30º væk fra midtlinjen.
Stabilometriske variable måler forskydning af trykcentret i Y (i millimeter) med åbne øjne.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
|
|
8. Stabilometrisk variabel x forskydning åbne øjne før ikke-emission laser
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
|
Stabilometrisk vurdering blev brugt, og forsøgspersonerne blev instrueret i at stå barfodet på kraftplatformen, deltagerne blev instrueret i at forblive i en afslappet stående stilling med fødderne i skulderbreddes afstand og placeret 30º væk fra midtlinjen.
Stabilometrivariable måler forskydning af trykcentret i Y (i millimeter) med åbne øjne.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
|
|
9. Stabilometrisk variabelt trykcenterhastighed forskydning af den laterale-laterale (lat-lat) retning åbne øjne før trykudløsning
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
|
Stabilometrisk vurdering blev brugt, og forsøgspersonerne blev instrueret i at stå barfodet på kraftplatformen, deltagerne blev instrueret i at forblive i en afslappet stående stilling med fødderne i skulderbreddes afstand og placeret 30º væk fra midtlinjen.
Stabilometrivariabler måler centrum for trykhastighedsforskydning af den laterale-laterale (lat-lat) retning (i millimeter/sekund).
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
|
|
10. Stabilometrisk variabelt trykcenter hastighed forskydning af den laterale-laterale (lat-lat) retning åbne øjne ikke-emission laser.
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
|
Stabilometrisk vurdering blev brugt, og forsøgspersonerne blev instrueret i at stå barfodet på kraftplatformen, deltagerne blev instrueret i at forblive i en afslappet stående stilling med fødderne i skulderbreddes afstand og placeret 30º væk fra midtlinjen.
Stabilometrivariabler måler centrum for trykhastighedsforskydning af den laterale-laterale (lat-lat) retning (i millimeter/sekund).
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
|
|
11.Stabilometrisk variabel x forskydning lukkede øjne før trykudløsning
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
|
Stabilometrisk vurdering blev brugt, og forsøgspersonerne blev instrueret i at stå barfodet på kraftplatformen, deltagerne blev instrueret i at forblive i en afslappet stående stilling med fødderne i skulderbreddes afstand og placeret 30º væk fra midtlinjen.
Stabilometriske variable måler forskydning af trykcentret i X (i millimeter) med lukkede øjne.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
|
|
12. Stabilometrisk variabel x forskydning lukkede øjne før ikke-emission laser
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
|
Stabilometrisk vurdering blev brugt, og forsøgspersonerne blev instrueret i at stå barfodet på kraftplatformen, deltagerne blev instrueret i at forblive i en afslappet stående stilling med fødderne i skulderbreddes afstand og placeret 30º væk fra midtlinjen.
Stabilometriske variable måler forskydning af trykcentret i X (i millimeter) med lukkede øjne.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
|
|
13. Stabilometrisk variabelt centrum af trykområdet lukkede øjne før trykudløsning.
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
|
Stabilometrisk vurdering blev brugt, og forsøgspersonerne blev instrueret i at stå barfodet på kraftplatformen, deltagerne blev instrueret i at forblive i en afslappet stående stilling med fødderne i skulderbreddes afstand og placeret 30º væk fra midtlinjen.
Stabilometriske variabler måler forskydningen af midten af trykområdet (COP) (i millimeter²) med lukkede øjne.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
|
|
14. Stabilometrisk variabelt centrum af trykområdet lukkede øjne før ikke-emission laser.
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
|
Stabilometrisk vurdering blev brugt, og forsøgspersonerne blev instrueret i at stå barfodet på kraftplatformen, deltagerne blev instrueret i at forblive i en afslappet stående stilling med fødderne i skulderbreddes afstand og placeret 30º væk fra midtlinjen.
Stabilometriske variabler måler forskydningen af midten af trykområdet (COP) (i millimeter²) med lukkede øjne.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
|
|
15.5. Stabilometrisk variabelt trykcenterhastighed forskydning af anteroposterior (a-p) retning lukkede øjne før trykudløsning.
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
|
Stabilometrisk vurdering blev brugt, og forsøgspersonerne blev instrueret i at stå barfodet på kraftplatformen, deltagerne blev instrueret i at forblive i en afslappet stående stilling med fødderne i skulderbreddes afstand og placeret 30º væk fra midtlinjen.
Stabilometriske variabler måler centrum af trykhastighedsforskydning af anteroposterior (a-p) retning (i millimeter/sekund).
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
|
|
.Stabilometrisk variabel trykcenterhastighed forskydning af anteroposterior(a-p) retning lukkede øjne før tryk ikke-emission laser.
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
|
Stabilometrisk vurdering blev brugt, og forsøgspersonerne blev instrueret i at stå barfodet på kraftplatformen, deltagerne blev instrueret i at forblive i en afslappet stående stilling med fødderne i skulderbreddes afstand og placeret 30º væk fra midtlinjen.
Stabilometriske variabler måler centrum af trykhastighedsforskydning af anteroposterior (a-p) retning (i millimeter/sekund).
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
|
|
17.Stabilometrisk variabel y forskydning lukkede øjne før trykudløsning
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
|
Stabilometrisk vurdering blev brugt, og forsøgspersonerne blev instrueret i at stå barfodet på kraftplatformen, deltagerne blev instrueret i at forblive i en afslappet stående stilling med fødderne i skulderbreddes afstand og placeret 30º væk fra midtlinjen.
Stabilometriske variable måler forskydning af trykcentret i Y (i millimeter) med lukkede øjne.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
|
|
18. Stabilometrisk variabel x forskydning lukkede øjne før ikke-emission laser
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
|
Stabilometrisk vurdering blev brugt, og forsøgspersonerne blev instrueret i at stå barfodet på kraftplatformen, deltagerne blev instrueret i at forblive i en afslappet stående stilling med fødderne i skulderbreddes afstand og placeret 30º væk fra midtlinjen.
Stabilometriske variable måler forskydning af trykcentret i Y (i millimeter) med lukkede øjne.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
|
|
9. Stabilometrisk variabelt center for trykhastighedsforskydning af de laterale (lat-lat) retning lukkede øjne før trykudløsning.
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
|
Stabilometrisk vurdering blev brugt, og forsøgspersonerne blev instrueret i at stå barfodet på kraftplatformen, deltagerne blev instrueret i at forblive i en afslappet stående stilling med fødderne i skulderbreddes afstand og placeret 30º væk fra midtlinjen.
Stabilometriske variabler måler centrum for trykhastighedsforskydning af den laterale-laterale (lat-lat) retning (i millimeter/sekund).
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
|
|
20. Stabilometrisk variabel trykcentrum hastighed forskydning af den laterale-laterale (lat-lat) retning lukkede øjne ikke-emission Laser.
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
|
Stabilometrisk vurdering blev brugt, og forsøgspersonerne blev instrueret i at stå barfodet på kraftplatformen, deltagerne blev instrueret i at forblive i en afslappet stående stilling med fødderne i skulderbreddes afstand og placeret 30º væk fra midtlinjen.
Stabilometriske variabler måler centrum for trykhastighedsforskydning af den laterale-laterale (lat-lat) retning (i millimeter/sekund).
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
22. juli 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
24. juli 2024
Studieafslutning (Faktiske)
28. juli 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. juli 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. juli 2024
Først opslået (Faktiske)
19. juli 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
30. juli 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. juli 2024
Sidst verificeret
1. juli 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 1912202200923A
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Myofascial smertesyndrom
-
Future University in EgyptAfsluttet
-
Camilo Jose Cela UniversityAfsluttetMyofascial Pain Syndrome (MPS)Spanien
-
Sahmyook UniversityAfsluttetMyofascial Pain Syndrome (MPS)Sydkorea
-
University of California, DavisNational Institutes of Health (NIH); National Center for Complementary...RekrutteringKronisk lænderygsmerter (cLBP) | Myofascial Pain Syndrome (MPS)Forenede Stater
-
Quiropraxia y EquilibrioUniversidad Nacional Andres BelloAfsluttetMyofascial Trigger Point Pain (MTrP)Chile
-
Quiropraxia y EquilibrioRekrutteringMyofascial Trigger Point Pain (MTrP)Chile
-
University of BathSuranaree University of TechnologyAfsluttetMyofascial Pain Syndrome (MPS)Det Forenede Kongerige
-
Neveen Abd El Maksoad KohafUniversiti Kebangsaan Malaysia Medical CentreIkke rekrutterer endnuMyofascial Pain Syndrome (MPS)Irak
-
Vanderbilt UniversityAfsluttetCervikal dystoni | Refraktær Cervicothoracal Myofascial Pain Syndrome (CMPS)Forenede Stater
-
University of LahoreAfsluttetNakke smerter | Myofaciale triggerpunkter | Myofascial Pain Syndrome (MPS)Pakistan