Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av GPT-bruk på essayskriving og kognitive evner

4. juli 2025 oppdatert av: Simiao Chen, University Hospital Heidelberg

En randomisert kontrollert prøvelse om virkningen av å bruke generativ kunstig intelligens på analytisk skriveytelse og kognitive evner

Målet med dette randomiserte kontrollerte laboratorieeksperimentet er å undersøke om bruk av generert kunstig intelligens (AI) teknologi vil påvirke folks akademiske ytelse og kognitive evner i sammenheng med analytisk skriving blant studenter. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:

  1. Påvirker bruk av teknologien elevenes skriveprestasjoner?
  2. Påvirker bruk av teknologien elevenes kognitive innsats under skriveprosessen?

Deltakerne vil bli tilfeldig tildelt enten en kontrollgruppe som skriver uten AI-hjelp, eller en eksperimentell gruppe som skriver med hjelp av ChatGPT. Forskere vil sammenligne de to gruppene for å se om ChatGPT påvirker elevenes skriveytelse og kognitive innsats.

For hver deltaker vil laboratorieeksperimentet ikke vare i mer enn 1,5 time. En eye-tracker vil overvåke deltakerens blikkaktiviteter og pupillstørrelse. En funksjonell nær-infrarød spektroskopi (fNIRS) vil overvåke deltakerens hjerneaktiviteter i frontallappen. Under eksperimentet vil deltakerne bli bedt om å:

  1. Les læremateriell om analytiske skriveteknikker.
  2. Basert på det tidligere leverte materialet, fullfør en analytisk skriveoppgave som vil ta omtrent 30 minutter enten med eller uten hjelp av ChatGPT.
  3. Svar på spørreundersøkelser om deres erfaring med skriveoppgaven, holdninger til bruk av ChatGPT og demografisk bakgrunn.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

160

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Heidelberg, Tyskland
        • Core Facility for Neuroscience of Self-Regulation, Heidelberg University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Fulltids universitetsstudent.
  • Kunne lese og skrive på engelsk.
  • Bruk datamaskinen de fleste dager i uken.
  • Har ikke tatt, eller forbereder seg for øyeblikket til, Graduate Record Examination (GRE).
  • Ikke bruk briller (kontaktlinser er tillatt).
  • Har ingen synshemming.
  • Tar for øyeblikket ikke opioider, adrenalin eller antihypertensiva.
  • Ikke bruk sminke rundt øynene under eksperimentet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjonsarm
I intervensjonsarmen blir deltakerne instruert til å bruke ChatGPT for å få hjelp til å fullføre en analytisk skriveoppgave.
Datamaskingrensesnittet som brukes til oppgaveskriving, følger en delt skjermdesign. Skriveinstruksjonene og tekstfeltet administreres på en spørreundersøkelsesplattform, plassert på venstre halvdel av skjermen. ChatGPT er plassert på høyre halvdel av skjermen for teknisk assistanse.
Ingen inngripen: Kontrollarm
I kontrollarmen blir deltakerne instruert til å fullføre en analytisk skriveoppgave uavhengig uten tilgang til teknologiassistanse.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skriveytelse
Tidsramme: 1,5 timer
Essayskrivingsoppgaven er avledet fra Analytical Writing-delen i Graduate Record Examinations (GRE), som er en verdensomspennende og standardisert datamaskinbasert eksamen utviklet av Educational Testing Service (ETS). Deltakernes essays vil bli skåret på en skala fra 0 til 6 av et automatisk og validert tredjeparts scoringsverktøy som også er utviklet av ETS.
1,5 timer
Kognitiv innsats målt etter elevstørrelse
Tidsramme: 1,5 timer
Kognitiv innsats kvantifiseres ved å overvåke endringer i pupillstørrelse. For å oppnå dette registreres pupilldiametere gjennom hele skriveoppgaven ved hjelp av en nær-infrarød øyesporing, nærmere bestemt Tobii Pro Fusion-modellen. Ved starten av eksperimentet blir individuelle baseline-pupilldiametere målt under en 30-sekunders avspenningsoppgave.
1,5 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Selvoppfatning av skriveytelse
Tidsramme: 1,5 timer

Dette er en skala med ett element:

Ved å bruke samme karakterrubrikk fra før, hvilken poengsum tror du essayet ditt bør få (0 er det laveste og 6 er det høyeste)?

Poengsummen varierer fra 0 til 6. En høyere poengsum indikerer høyere selvopplevd skriveytelse. Variabelen behandles som en kontinuerlig variabel.

1,5 timer
Selvoppfatning av kognitiv innsats
Tidsramme: 1,5 timer

Dette er en Likert-skala med ett element tilpasset fra National Aeronautics and Space Administration-oppgavebelastningsindeksen (NASA-TLX; Hart, 2006; Hart & Staveland, 1988):

På en skala fra 1 til 7 kan du vurdere hvor hardt du må jobbe for å oppnå ytelsesnivået ditt.

Likert-poengsummen varierer fra 1 til 7 (1 er "veldig lav" og 7 er "veldig høy"). En høyere score indikerer høyere selvopplevd kognitiv innsats. Variabelen behandles som en kontinuerlig variabel.

Referanser:

  1. Hart, S. G. (2006). Nasa-Task Load Index (NASA-TLX); 20 år senere. Proceedings of the Human Factors and Ergonomics Societys årsmøte. https://doi.org/10.1177/154193120605000909
  2. Hart, S. G., & Staveland, L. E. (1988). Utvikling av NASA-TLX (Task Load Index): Resultater av empirisk og teoretisk forskning. In Advances in Psychology (Vol. 52, s. 139-183). Nord-Holland.
1,5 timer
Kognitiv innsats målt ved kortikal hemodynamisk aktivitet i frontallappen
Tidsramme: 1,5 timer
Kognitiv innsats kvantifiseres ved å overvåke endringer i den kortikale hemodynamiske aktiviteten i frontallappen. For å oppnå dette blir hjerneaktiviteten registrert gjennom hele skriveoppgaven ved hjelp av en funksjonell nær-infrarød spektroskopi (fNIRS), nærmere bestemt NIRSport2-modellen.
1,5 timer
Selvoppfatning av stress
Tidsramme: 1,5 timer

Dette er en ett-element Likert-underskala tilpasset fra Primary Appraisal Secondary Appraisal-skalaen (PASA; Gaab, 2009; Pollak et al., 2020):

På en skala fra 1 til 7, hvor enig eller uenig vil du være i følgende påstand om opplevd stress: Den analytiske skriveoppgaven var stressende for meg.

Likert-poengsummen varierer fra 1 til 7 (1 er "helt uenig" og 7 er "helt enig"). En høyere score indikerer høyere selvopplevd stress. Variabelen behandles som en kontinuerlig variabel.

Referanser:

  1. Gaab, J. (2009). PASA-Primærvurdering Sekundærvurdering. Et spørreskjema for vurdering av kognitive vurderinger av situasjoner. Verhaltenstherapie, 19(2), 114-115.
  2. Pollak, A., Paliga, M., Pulopulos, M. M., Kozusznik, B., & Kozusznik, M. W. (2020). Stress i manuelle og autonome samarbeidsformer med en cobot. Computers in Human Behavior, 112, 106469. https://doi.org/10.1016/j.chb.2020.106469
1,5 timer
Selvoppfatning av utfordring
Tidsramme: 1,5 timer

Dette er en ett-element Likert-underskala tilpasset fra Primary Appraisal Secondary Appraisal-skalaen (PASA; Gaab, 2009; Pollak et al., 2020):

På en skala fra 1 til 7, hvor enig eller uenig vil du være i følgende påstand om opplevd utfordring: Jeg synes den analytiske skriveoppgaven er en utfordring.

Likert-poengsummen varierer fra 1 til 7 (1 er "helt uenig" og 7 er "helt enig"). En høyere poengsum indikerer høyere selvopplevd utfordring. Variabelen behandles som en kontinuerlig variabel.

Referanser:

  1. Gaab, J. (2009). PASA-Primærvurdering Sekundærvurdering. Et spørreskjema for vurdering av kognitive vurderinger av situasjoner. Verhaltenstherapie, 19(2), 114-115.
  2. Pollak, A., Paliga, M., Pulopulos, M. M., Kozusznik, B., & Kozusznik, M. W. (2020). Stress i manuelle og autonome samarbeidsformer med en cobot. Computers in Human Behavior, 112, 106469. https://doi.org/10.1016/j.chb.2020.106469
1,5 timer
Selveffektivitet i å skrive
Tidsramme: 1,5 timer

Dette er en Likert-skala på seksten punkter som måler tre dimensjoner ved skriving av selveffektivitet: ideasjon, konvensjon og selvregulering (Bruning et al., 2013). Likert-poengsummen varierer fra 1 til 7 (1 er "helt uenig" og 7 er "helt enig"). En høyere poengsum indikerer høyere selveffektivitet. De tre dimensjonene vil bli behandlet separat, hver som en kontinuerlig variabel.

Henvisning:

1. Bruning, R., Dempsey, M., Kauffman, D. F., McKim, C., & Zumbrunn, S. (2013). Undersøke dimensjoner av selveffektivitet for skriving. Journal of Educational Psychology, 105(1), 25.

1,5 timer
Situasjonsmessig interesse for analytisk skriving
Tidsramme: 1,5 timer

Dette er en Likert-skala med fire elementer tilpasset den situasjonelle interesseskalaen (Hulleman et al., 2010). Denne skalaen måler deltakernes situasjonelle interesse for analytisk skriving:

På en skala fra 1 til 7, hvor enig eller uenig er du i følgende påstander om din interesse for den analytiske skriveoppgaven du nettopp har fullført?

  1. Den analytiske skriveoppgaven var interessant.
  2. Det var gøy å jobbe med essayet.
  3. Jeg likte å skrive essayet.
  4. Den analytiske skriveoppgaven var hyggelig.

Likert-poengsummen varierer fra 1 til 7 (1 er "helt uenig" og 7 er "helt enig"). En høyere poengsum indikerer høyere situasjonsbestemt interesse. Variabelen behandles som en kontinuerlig variabel.

Henvisning:

1. Hulleman, C. S., Godes, O., Hendricks, B. L., & Harackiewicz, J. M. (2010). Forbedring av interesse og ytelse med et nytteverdiinngrep. Journal of Educational Psychology, 102(4), 880.

1,5 timer
Atferdsmessig intensjon ved bruk av ChatGPT
Tidsramme: 1,5 timer

Dette er en Likert-skala med to elementer som måler deltakernes atferdsintensjon ved bruk av ChatGPT i fremtiden for essayskrivingsoppgaver (Albayati, 2024):

På en skala fra 1 til 7, hvor enig eller uenig er du i følgende påstander om bruk av ChatGPT i essayskrivingsoppgaver?

  1. Hvis jeg har tilgang til ChatGPT, ville jeg brukt det til essayskrivingsoppgaver.
  2. Jeg planlegger å bruke ChatGPT i fremtiden hvis jeg har en oppgaveskriving.

Likert-poengsummen varierer fra 1 til 7 (1 er "helt uenig" og 7 er "helt enig"). En høyere poengsum indikerer høyere atferdsintensjon ved bruk av ChatGPT. Variabelen behandles som en kontinuerlig variabel.

Henvisning:

1. Albayati, H. (2024). Undersøkelse av studenters oppfatninger og bevissthet om å bruke ChatGPT som et vanlig hjelpeverktøy: En studie med brukerakseptanseperspektiv. Datamaskiner og utdanning: kunstig intelligens, 6, 100203. https://doi.org/10.1016/j.caeai.2024.100203

1,5 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Till Bärnighausen, Heidelberg Institute of Global Health

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

18. juli 2024

Primær fullføring (Faktiske)

20. februar 2025

Studiet fullført (Faktiske)

20. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. juli 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. juli 2024

Først lagt ut (Faktiske)

19. juli 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. juli 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. juli 2025

Sist bekreftet

1. juli 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • S-117/2024

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere