PEDIATRISKE ONKOLOGISKE ORTOPEDISKE REKONSTRUKSJONER
29. juli 2025 oppdatert av: Costantino Errani
PEDIATRISKE ONKOLOGISKE ORTOPEDISKE REKONSTRUKSJONER: "ANALYSE AV DE KLINISKE OG RADIOGRAFISKE RESULTATERNE"
Fra arkivene til Rizzoli-instituttet alle barna som gjennomgikk onkologisk rekonstruksjon fra 1991 til 2023 (omtrent 400 pasienter).
Det vil bli foretatt en gjennomgang av medisinske journaler, radiologisk avbildning og histologiske data til disse pasientene
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
400
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
BO
-
Bologna, BO, Italia, 40136
- IRCCS Itituto Ortopedico Rizzoli
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Mannlige og kvinnelige pediatriske pasienter kirurgisk behandlet med en onkologisk rekonstruksjon fra 1991 til 2023
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Diagnose av beinsarkom
- Pasienter med tilgjengelige kliniske data og bildedata
Ekskluderingskriterier:
- Minst ett inklusjonskriterie er ikke oppfylt
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
pasienter
Mannlige og kvinnelige pasienter behandlet kirurgisk med en onkologisk rekonstruksjon ved Rizzoli Orthopedic Institute mellom 01/01/1991 og 31/12/2023
|
analyse og gjennomgang av bildediagnostikk og kliniske data
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
lang levetid på gjenoppbyggingen
Tidsramme: ved baseline (dag 0)
|
-vurdere levetiden forbundet med pediatriske onkologiske rekonstruksjoner;
|
ved baseline (dag 0)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
komplikasjoner
Tidsramme: ved baseline (dag 0)
|
vurdere komplikasjoner forbundet med pediatriske onkologiske rekonstruksjoner;
|
ved baseline (dag 0)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Abdeen A, Hoang BH, Athanasian EA, Morris CD, Boland PJ, Healey JH. Allograft-prosthesis composite reconstruction of the proximal part of the humerus: functional outcome and survivorship. J Bone Joint Surg Am. 2009 Oct;91(10):2406-15. doi: 10.2106/JBJS.H.00815.
- Aponte-Tinao LA, Ayerza MA, Muscolo DL, Farfalli GL. Allograft reconstruction for the treatment of musculoskeletal tumors of the upper extremity. Sarcoma. 2013;2013:925413. doi: 10.1155/2013/925413. Epub 2013 Feb 14.
- Azoury SC, Shammas RL, Othman S, Sergesketter A, Brigman BE, Nguyen JC, Arkader A, Weber KL, Erdmann D, Levin LS, Kovach SJ, Innocenti M. Outcomes following Free Fibula Physeal Transfer for Pediatric Proximal Humerus Reconstruction: An International Multi-Institutional Study. Plast Reconstr Surg. 2023 Apr 1;151(4):805-813. doi: 10.1097/PRS.0000000000010001. Epub 2022 Dec 6.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. desember 2023
Primær fullføring (Antatt)
1. juni 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. juni 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. juli 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. juli 2024
Først lagt ut (Faktiske)
26. juli 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
1. august 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. juli 2025
Sist bekreftet
1. juli 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ROP
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .