Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av latteryoga på sykepleieres utbrenthetsnivå og stress

11. oktober 2024 oppdatert av: Ayşe Karataş, Çanakkale Onsekiz Mart University

Effekten av latteryoga på sykepleieres utbrenthetsnivå og stress: randomisert kontrollert studie

Hensikten med denne kliniske studien er å bestemme effekten av latteryoga på utbrenthetsnivået og stresset til sykepleiere. Hovedspørsmålene i studien er som følger:

  1. Hva er utbrenthetsnivået til sykepleiere i kontroll- og intervensjonsgruppene?
  2. Hva er stressnivået til sykepleiere i kontroll- og intervensjonsgruppene?
  3. Har det vært en endring i utbrenthetsnivået til sykepleiere som praktiserer latteryoga?
  4. Har det skjedd en endring i stressnivået til sykepleiere som praktiserer latteryoga? For å sammenligne om latteryoga påvirker utbrenthet og stressnivå, vil deltakerne deles inn i kontroll- og eksperimentelle grupper. Eksperimentgruppen skal gjennomgå latteryogaøkter to ganger i uken i en måned.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Studien undersøker stress- og utbrenthetsnivået til sykepleiere og årsakene til dem. Stress hos sykepleiere oppstår blant annet fra faktorer som arbeidsforhold, kompatibilitet med kolleger og utilstrekkelig utstyr. Når dette stresset blir kronisk, blir det referert til som utbrenthet. Maslach Burnout Inventory vil bli brukt til å vurdere utbrenthetsnivåer, mens Nurse Stress Scale vil bli brukt til å vurdere stressnivåer. Latteryoga vil bli brukt som mestringsmetode.

Latter tjener funksjonen til å engasjere og slappe av effektive muskler, forbedrer åndedrettsfunksjoner, regulerer blodsirkulasjonen, reduserer stresshormoner, øker immunsystemets forsvar, hever smerteterskler og toleranse, og forbedrer mental funksjon. Mange studier har observert at de positive effektene av latteryoga på menneskelig psykologi er gunstig for utbrenthetssyndrom. Denne forskningen skal undersøke hvordan latteryoga påvirker utbrenthet og stressnivåer.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Mustafakemalpaşa
      • Bursa, Mustafakemalpaşa, Tyrkia, 16500
        • Bursa Mustafakemalpaşa Public Hospital
        • Ta kontakt med:
          • bursa mustafakemalpaşa public hospital bursa mustafakemalpaşa public hospital
          • Telefonnummer: +90 224 613 18 +90 224 613 18 60
          • E-post: bursadhs6@saglik.gov.tr
        • Hovedetterforsker:
          • ayşe karataş

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Som sykepleier jobber dag- og nattskift
  • Har ikke deltatt på latteryoga-økter før
  • Å være villig til å delta i studien

Ekskluderingskriterier:

  • Å ha en fysisk tilstand som hindrer deltakelse i latteryogaøkter (brokk, hemoroider, svimmelhet, luftveislidelser, urininkontinens, epilepsi)
  • Ikke å være sykepleier
  • Arbeider kontinuerlig dag eller kontinuerlig nattskift

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: gruppen som gjennomgår latteryoga

Latteryoga er en komplementær terapi som kombinerer falsk og ekte latter med yoga og pusteøvelser, inkludert nakke- og skulderøvelser. Den involverer ikke humor og er ikke-farmakologisk og ikke-invasiv.

En økt med latteryoga varer i ca. 40 minutter og består av fire seksjoner. Den første delen inneholder dype pusteøvelser, den andre delen består av oppvarmingsøvelser, den tredje delen omfatter barnlige leker, og den fjerde delen inneholder latterøvelser.

Eksperimentgruppen vil bestå av 25 deltakere. Før du starter latteryoga, vil "Maslach Burnout Inventory" og "Nurse Job Stress Scale" brukes til å måle utbrenthet og stressnivåer. Deretter vil det gjennomføres totalt åtte latteryogaøkter to ganger i uken i en måned, hvoretter utbrenthet og stressnivå måles igjen ved hjelp av vekten.

Latteryoga reduserer stressnivået gjennom økter som varer omtrent 40 minutter uten noen invasive eller farmakologiske intervensjoner. Det regulerer pusten, slapper av muskler, stimulerer sirkulasjonen, øker smerteterskler, styrker immunitet, letter sinnet, forbedrer sosiale relasjoner, fremmer mental balanse og øker selvtillit, håp, energi og livskvalitet. Innholdet i en økt inkluderer dype pusteøvelser, oppvarmingsøvelser, barnlige leker og latterøvelser.
Ingen inngripen: kontrollgruppe
Kontrollgruppen vil bestå av 25 deltakere, hvis utbrenthet og stressnivå kun vil bli målt ved hjelp av "Maslach Burnout Inventory" og "Nurse Job Stress Scale." Det vil ikke bli gjort noen inngrep overfor deltakerne.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Maslach utbrenthetsbeholdning
Tidsramme: 1 måned

Skalaen består av 22 elementer i et 5-punkts Likert-format (0: Aldri, 1: Svært sjelden, 2: Noen ganger, 3: Ofte, 4: Alltid). Den har tre dimensjoner: Emosjonell utmattelse (EE, 9 elementer), depersonalisering (D, 5 elementer) og personlig prestasjonsmangel (PAD, 8 elementer). EE refererer til den følelsesmessige overbelastningen en person føler på grunn av sitt arbeid og er den viktigste prediktoren for utbrenthet. D representerer holdninger og atferd som vises av individet uten hensyn til det faktum at menneskene de tjener er unike individer, som viser mangel på følelser. PAD er definert som manglende evne til å takle problemer med hell og å føle seg utilstrekkelig.

Personer som opplever utbrenthet forventes å ha høye skårer i EE (0-36), D (0-20) og PAD (0-32). Cronbach Alpha-koeffisientene for de tre underdimensjonene av skalaen er 0,83 for emosjonell utmattelse, 0,65 for depersonalisering og 0,72 for personlig prestasjonsmangel.

1 måned
Sykepleieres stressskala
Tidsramme: 1 måned
Den originale "Nurse Job Stress Scale", utviklet av Gray-Toft og Anderson, består av 34 elementer og syv faktorer. Disse faktorene inkluderer: Usikkerhet knyttet til behandling (8 elementer = 1,2,3,4,5,6,7,8), Arbeidsbelastning (6 elementer = 9,10,11,12,13,14), pasientdød ( 5 elementer = 15,16,17,18,19), Konflikt med leger (5 elementer = 20,21,22,23,24), Konflikt med andre sykepleiere (5 elementer = 25,26,27,28,29) , utilstrekkelig støtte (3 elementer = 30,31,32) og lidende pasient (2 elementer = 33,34). Den er vurdert ved å bruke et 4-punkts Likert-system, der (1 poeng) betyr aldri, (2 poeng) noen ganger, (3 poeng) ofte og (4 poeng) veldig ofte. Cronbach α reliabilitetskoeffisienten til den opprinnelige skalaen er funnet å være mellom α = .89 og a = 0,65 for delfaktorene. En høy totalscore indikerer at sykepleieren opplever hyppigere perioder med stress knyttet til individuelle stressproblemer i fysisk, psykisk og miljømessig sammenheng.
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. november 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. januar 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. oktober 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. oktober 2024

Først lagt ut (Faktiske)

15. oktober 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. oktober 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. oktober 2024

Sist bekreftet

1. oktober 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • E-66779070-050.04-2400226440

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere