Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Stellat ganglionblokk hos langvarige ansiktsnerveparesepasienter

16. desember 2024 oppdatert av: Remonda zaki abdelnaeem zaki, Assiut University
Målet med denne studien er å verifisere effekten av stellate ganglion blokk (SGB) i behandlingen av ansiktssmerter

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

34

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter med ansiktsnerveparese

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • pasienter med ansiktsnerveparese

Ekskluderingskriterier:

  1. lys av et nylig hjerteinfarkt.
  2. bruk av antikoagulantia
  3. glukom
  4. lateral nerveparese
  5. emfysem
  6. unormal hjerteledning
  7. aktiv infeksjon, influensa, forkjølelse
  8. ukontrollert hoste
  9. Feber
  10. Svært høyt blodtrykk eller hvis du er på blodfortynnende.
  11. allergisk reaksjon på lokalbedøvelse
  12. Primær og sekundær koagulopati.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
stellate ganglion blokk gruppe
Stellate ganglion blokk er en injeksjon av lokalbedøvelse i nivå med halsen for å målrette mot stellate ganglion, en sympatisk ganglion for å avbryte unormal autonomt mediert smerte hos pasienter som er motstandsdyktige mot medisinsk behandling
medisinsk behandlingsgruppe

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Primært utfall: Gjennomsnittlig motorisk ledningslatens i seks muskler i ansiktet
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forbedret muskeltonus
Tidsramme: 6 måneder
ansiktsmusklene begynner å gjenvinne sin styrke forbedring av muskeltonus.
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

20. desember 2024

Primær fullføring (Antatt)

20. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

20. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. desember 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. desember 2024

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. desember 2024

Sist bekreftet

1. desember 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Ja

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere