Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Bloqueio do gânglio estrelado em pacientes com paralisia facial de longa data

16 de dezembro de 2024 atualizado por: Remonda zaki abdelnaeem zaki, Assiut University
O objetivo do presente estudo é verificar a eficácia do bloqueio do gânglio estrelado (BGE) no tratamento da dor facial

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

34

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

pacientes com paralisia do nervo facial

Descrição

Critérios de inclusão:

  • pacientes com paralisia do nervo facial

Critérios de exclusão:

  1. à luz de um infarto do miocárdio recente.
  2. uso de anticoagulante
  3. glicoma
  4. paralisia do nervo lateral
  5. enfisema
  6. anomalias de condução cardíaca
  7. infecção ativa, gripe, resfriado
  8. tosse descontrolada
  9. Febre
  10. Pressão arterial muito alta ou se você estiver tomando anticoagulantes.
  11. reação alérgica a anestésicos locais
  12. Coagulopatia primária e secundária.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
grupo de bloqueio do gânglio estrelado
O bloqueio do gânglio estrelado é uma injeção de anestésico local no nível do pescoço para atingir o gânglio estrelado, um gânglio simpático para interromper a dor anormal mediada autonomicamente em pacientes resistentes ao tratamento médico.
grupo de tratamento médico

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Resultado primário: Latência média de condução motora em seis músculos da face
Prazo: 6 meses
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Melhor tônus ​​muscular
Prazo: 6 meses
os músculos faciais começam a recuperar a força, melhorando o tônus ​​​​muscular.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

20 de dezembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

20 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

20 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de dezembro de 2024

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de dezembro de 2024

Última verificação

1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Sim

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever