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Sternganglionblockade bei Patienten mit langjähriger Fazialisparese

16. Dezember 2024 aktualisiert von: Remonda zaki abdelnaeem zaki, Assiut University
Ziel der vorliegenden Studie ist es, die Wirksamkeit der Sternganglionblockade (SGB) bei der Behandlung von Gesichtsschmerzen zu überprüfen

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

34

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit Fazialisparese

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit Fazialisparese

Ausschlusskriterien:

  1. im Lichte eines kürzlich erlittenen Herzinfarkts.
  2. Verwendung von Antikoagulanzien
  3. Glukom
  4. laterale Nervenparese
  5. Emphysem
  6. Herzleitungsstörungen
  7. aktive Infektion, Grippe, Erkältung
  8. unkontrollierter Husten
  9. Fieber
  10. Sehr hoher Blutdruck oder wenn Sie Blutverdünner einnehmen.
  11. allergische Reaktion auf Lokalanästhetika
  12. Primäre und sekundäre Koagulopathie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Sternganglion-Blockgruppe
Arzneimittel: Sternganglionblock
Bei der Blockade des Ganglion stellum handelt es sich um eine Injektion eines Lokalanästhetikums auf Höhe des Halses, das gezielt auf das Ganglion stellata abzielt, ein sympathisches Ganglion, das abnormale, autonom vermittelte Schmerzen bei Patienten unterbricht, die gegen eine medizinische Behandlung resistent sind
medizinische Behandlungsgruppe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Primärer Endpunkt: Durchschnittliche motorische Leitungslatenz in sechs Gesichtsmuskeln
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verbesserter Muskeltonus
Zeitfenster: 6 Monate
Die Gesichtsmuskeln gewinnen wieder an Kraft und verbessern den Muskeltonus.
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assiut University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

20. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

20. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

20. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Stellate ganglion facial palsy

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Ja

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