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Bloqueo del ganglio estrellado en pacientes con parálisis del nervio facial de larga duración

16 de diciembre de 2024 actualizado por: Remonda zaki abdelnaeem zaki, Assiut University
El objetivo del presente estudio es verificar la eficacia del bloqueo del ganglio estrellado (SGB) en el tratamiento del dolor facial.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

34

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Remonda Zaki Abd El Naeem
  • Número de teléfono: +201200184996
  • Correo electrónico: mondazaki1996@gmai.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

pacientes con parálisis del nervio facial

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes con parálisis del nervio facial

Criterios de exclusión:

  1. a la luz de un reciente infarto de miocardio.
  2. uso de anticoagulantes
  3. glucoma
  4. parálisis del nervio lateral
  5. enfisema
  6. anomalías de la conducción cardíaca
  7. infección activa, gripe, resfriado
  8. tos incontrolada
  9. Fiebre
  10. Presión arterial muy alta o si está tomando anticoagulantes.
  11. reacción alérgica a los anestésicos locales
  12. Coagulopatía primaria y secundaria.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
grupo de bloqueo del ganglio estrellado
El bloqueo del ganglio estrellado es una inyección de anestésico local al nivel del cuello para apuntar al ganglio estrellado, un ganglio simpático para interrumpir el dolor anormal mediado autonómicamente en pacientes resistentes al tratamiento médico.
grupo de tratamiento medico

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Resultado primario: latencia promedio de la conducción motora en seis músculos de la cara.
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tono muscular mejorado
Periodo de tiempo: 6 meses
Los músculos faciales comienzan a recuperar su fuerza y ​​mejoran el tono muscular.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

20 de diciembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

20 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

20 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de diciembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de diciembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de diciembre de 2024

Última verificación

1 de diciembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

Sí

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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