Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av tretthet i albueflekser på håndgrepsstyrke

16. desember 2024 oppdatert av: Omar Ahmed Hasan Al Askary, Cairo University
Denne studien vil bli utført for å undersøke effekten av albuebøyere tretthet på håndgrepsstyrken hos fysioterapistudenter

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Detaljert beskrivelse

Fysioterapistudenter er avhengige av håndfunksjon gjennom hele sin akademiske og profesjonelle karriere. Sterk håndgrepsstyrke er avgjørende for ulike oppgaver, inkludert manuelle terapiteknikker, gripe gjenstander og opprettholde skrivestilling (Lakshmanan et al., 2024; Butt et al., 2022).

Interessant nok antyder forskning en nær sammenheng mellom håndgrepsstyrke og utholdenhet, med svakhet i det ene som påvirker det andre (Butt et al., 2022). Dette fremhever viktigheten av håndfunksjon ikke bare for effektiv behandlingslevering, men også for studentenes akademiske prestasjoner, da studier har vist en sammenheng mellom håndgrepsstyrke og skrivehastighet (Butt et al., 2022).

Imidlertid kan flere aspekter ved en fysioterapistudents liv bidra til tretthet i albuebøyeren, og potensielt kompromittere håndfunksjonen. Disse inkluderer langvarige statiske stillinger mens du studerer fra telefoner eller nettbrett, holder lærebøker og opprettholder skriveposisjoner mens du tar notater (Lakshmanan et al., 2024). Disse faktorene, som er utbredt i studentlivet, vil sannsynligvis fortsette og potensielt forverres i profesjonell praksis, der manuelle terapiteknikker og repeterende bevegelser belaster albuebøyerne ytterligere (Lakshmanan et al., 2024).

Muskeltretthet er preget av manglende evne til å opprettholde den nødvendige kraften eller kraftutgangen under aktivitet, noe som til slutt reduserer en muskels kapasitet til å fullføre oppgaver over tid ved en bestemt belastning (Li et al., 2024). Dette fysiologiske fenomenet er ledsaget av en subjektiv opplevelse av økt tretthet eller til og med utmattelse (Li et al., 2024).

Videre strekker muskeltretthet utover en enkel mangel på energi, noe som beviselig svekker fysisk ytelse og kognitiv funksjon. Studier har avdekket at tretthet endrer muskelaktiveringsmønstre, og potensielt øker risikoen for skader og til og med dødsfall. Spesielt tyder forskning på at muskeltretthet i nedre ekstremiteter spesifikt påvirker postural kontroll og dynamisk balanse hos eldre voksne, samtidig som den hindrer treningsytelse hos unge voksne (Li et al., 2024).

Det er avgjørende å forstå forholdet mellom tretthet i albuebøyer og håndgrepsstyrke i denne populasjonen. Ved å undersøke denne sammenhengen kan vi få verdifull innsikt i å optimalisere håndfunksjonen for fysioterapistudenter. Denne kunnskapen kan oversettes til praktiske strategier for å forbedre behandlingseffektiviteten, forebygge skader og til slutt forbedre studentenes suksess i både akademiske og profesjonelle omgivelser.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

45

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Friske voksne

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Voksne ikke-atletiske fysioterapistudenter med aldersspenn mellom (18:25) år
  2. Dominant hånd er enten høyre eller venstre hånd
  3. Kroppsmasseindeks mellom (18,5:24,99) Kg/m2.(

Ekskluderingskriterier:

  1. Traumatiske tilstander i overekstremiteten.
  2. Tidligere ortopediske lidelser eller nevrologisk underskudd i overekstremiteten.
  3. Tidligere operasjon av øvre lemmer.
  4. Eventuelle sensoriske problemer.
  5. Nevromuskulær sykdom som multippel sklerose.
  6. Svangerskap.
  7. Kreftpasienter.
  8. Immunsviktsykdommer.
  9. Psykologiske lidelser (depresjon - angst).
  10. Kroniske sykdommer som (diabetes - hypertensjon)
  11. Deltakere med hånddeformitet
  12. Deltakere med spesifikk svakhet i håndmuskler

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Håndgrepsstyrke
Tidsramme: 3 måneder
Vurdere håndgrepsstyrken etter indusert albuebøyer-tretthet
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Omar Al Askary, Bacheleor, Misr University for Science and Technology
  • Studiestol: Soheir Shehata, Professor, Cairo Univerity
  • Studieleder: Magda Ramadan, Ass. Professor, Cairo University
  • Studieleder: Ahmed Elhamy, Lecturer, Misr University for Science and Technology

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

17. desember 2024

Primær fullføring (Antatt)

15. februar 2025

Studiet fullført (Antatt)

28. februar 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. desember 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. desember 2024

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. desember 2024

Sist bekreftet

1. desember 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • P.T.REC/012/005454

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere