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Efecto de la fatiga de los flexores del codo sobre la fuerza de agarre de la mano

16 de diciembre de 2024 actualizado por: Omar Ahmed Hasan Al Askary, Cairo University
Este estudio se llevará a cabo para investigar el efecto de la fatiga de los flexores del codo sobre la fuerza de prensión en estudiantes de fisioterapia.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Descripción detallada

Los estudiantes de fisioterapia dependen en gran medida de la función de la mano a lo largo de sus carreras académicas y profesionales. Una fuerte fuerza de agarre manual es esencial para diversas tareas, incluidas técnicas de terapia manual, agarrar objetos y mantener la postura de escritura (Lakshmanan et al., 2024; Butt et al., 2022).

Curiosamente, las investigaciones sugieren un estrecho vínculo entre la fuerza de prensión manual y la resistencia, y la debilidad en una afecta a la otra (Butt et al., 2022). Esto resalta la importancia de la función de la mano no solo para la administración eficaz del tratamiento sino también para el rendimiento académico de los estudiantes, ya que los estudios han demostrado una correlación entre la fuerza de prensión de la mano y la velocidad de escritura (Butt et al., 2022).

Sin embargo, varios aspectos de la vida de un estudiante de fisioterapia pueden contribuir a la fatiga de los flexores del codo, comprometiendo potencialmente la función de la mano. Estas incluyen posturas estáticas prolongadas mientras se estudia desde teléfonos o tabletas, sostener libros de texto y mantener posiciones de escritura mientras se toman notas (Lakshmanan et al., 2024). Es probable que estos factores, prevalentes en la vida estudiantil, continúen y potencialmente empeoren en la práctica profesional, donde las técnicas de terapia manual y los movimientos repetitivos tensan aún más los flexores del codo (Lakshmanan et al., 2024).

La fatiga muscular se caracteriza por la incapacidad de mantener la fuerza o potencia requerida durante la actividad, lo que en última instancia reduce la capacidad de un músculo para completar tareas con el tiempo con una carga específica (Li et al., 2024). Este fenómeno fisiológico va acompañado de una experiencia subjetiva de mayor cansancio o incluso agotamiento (Li et al., 2024).

Además, la fatiga muscular va más allá de una simple falta de energía y perjudica de manera demostrable el rendimiento físico y la función cognitiva. Los estudios han revelado que la fatiga altera los patrones de activación muscular, aumentando potencialmente el riesgo de lesiones e incluso muertes. En particular, las investigaciones sugieren que la fatiga muscular de las extremidades inferiores afecta específicamente el control postural y el equilibrio dinámico en los adultos mayores, al tiempo que dificulta el rendimiento del ejercicio en los adultos jóvenes (Li et al., 2024).

Es crucial comprender la relación entre la fatiga de los flexores del codo y la fuerza de prensión de la mano en esta población. Al investigar esta conexión, podemos obtener información valiosa sobre cómo optimizar la función de la mano para los estudiantes de fisioterapia. Este conocimiento se puede traducir en estrategias prácticas para mejorar la eficacia del tratamiento, prevenir lesiones y, en última instancia, mejorar el éxito de los estudiantes tanto en entornos académicos como profesionales.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

45

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Omar Al Askary, Bacheleor
  • Número de teléfono: +201117673410
  • Correo electrónico: omarneos@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Adultos sanos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Estudiantes adultos de fisioterapia no deportiva con rango de edad entre (18: 25) años
  2. La mano dominante es la derecha o la izquierda.
  3. Índice de masa corporal entre (18,5:24,99) Kg/m2.(

Criterios de exclusión:

  1. Condiciones traumáticas del miembro superior.
  2. Alteraciones ortopédicas previas o déficit neurológico del miembro superior.
  3. Cirugía previa de miembros superiores.
  4. Cualquier problema sensorial.
  5. Enfermedad neuromuscular como la esclerosis múltiple.
  6. Embarazo.
  7. Pacientes con cáncer.
  8. Enfermedades de inmunodeficiencia.
  9. Trastornos psicológicos (depresión - ansiedad).
  10. Enfermedades crónicas como (diabetes - hipertensión)
  11. Participantes con deformidad de la mano.
  12. Participantes con debilidad específica de los músculos de la mano.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fuerza de agarre de la mano
Periodo de tiempo: 3 meses
Evaluación de la fuerza de prensión manual después de la fatiga inducida de los flexores del codo
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: Omar Al Askary, Bacheleor, Misr University for Science and Technology
  • Silla de estudio: Soheir Shehata, Professor, Cairo Univerity
  • Director de estudio: Magda Ramadan, Ass. Professor, Cairo University
  • Director de estudio: Ahmed Elhamy, Lecturer, Misr University for Science and Technology

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

17 de diciembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

15 de febrero de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

28 de febrero de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de diciembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de diciembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de diciembre de 2024

Última verificación

1 de diciembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • P.T.REC/012/005454

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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