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Efeito da fadiga dos flexores do cotovelo na força de preensão manual

16 de dezembro de 2024 atualizado por: Omar Ahmed Hasan Al Askary, Cairo University
Este estudo será realizado para investigar o efeito da fadiga dos flexores do cotovelo na força de preensão manual em estudantes de fisioterapia.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

Os estudantes de fisioterapia dependem fortemente da função manual ao longo de suas carreiras acadêmicas e profissionais. Uma forte força de preensão manual é essencial para várias tarefas, incluindo técnicas de terapia manual, agarrar objetos e manter a postura de escrita (Lakshmanan et al., 2024; Butt et al., 2022).

Curiosamente, a investigação sugere uma ligação estreita entre a força de preensão manual e a resistência, com a fraqueza de uma a impactar a outra (Butt et al., 2022). Isto realça a importância da função manual não só para a eficácia do tratamento, mas também para o desempenho académico dos alunos, uma vez que estudos demonstraram uma correlação entre a força de preensão manual e a velocidade de escrita (Butt et al., 2022).

Entretanto, vários aspectos da vida de um estudante de fisioterapia podem contribuir para a fadiga dos flexores do cotovelo, comprometendo potencialmente a função da mão. Isso inclui posturas estáticas prolongadas ao estudar em telefones ou tablets, segurar livros didáticos e manter posições de escrita durante anotações (Lakshmanan et al., 2024). Esses fatores, predominantes na vida estudantil, provavelmente continuarão e potencialmente piorarão na prática profissional, onde as técnicas de terapia manual e os movimentos repetitivos sobrecarregam ainda mais os flexores do cotovelo (Lakshmanan et al., 2024).

A fadiga muscular é caracterizada pela incapacidade de sustentar a força ou potência necessária durante a atividade, reduzindo em última análise a capacidade do músculo de completar tarefas ao longo do tempo com uma carga específica (Li et al., 2024). Este fenómeno fisiológico é acompanhado por uma experiência subjetiva de aumento do cansaço ou mesmo exaustão (Li et al., 2024).

Além disso, a fadiga muscular vai além da simples falta de energia, prejudicando comprovadamente o desempenho físico e a função cognitiva. Estudos revelaram que a fadiga altera os padrões de ativação muscular, aumentando potencialmente o risco de lesões e até mesmo de fatalidades. Notavelmente, a investigação sugere que a fadiga muscular dos membros inferiores afecta especificamente o controlo postural e o equilíbrio dinâmico em adultos mais velhos, ao mesmo tempo que prejudica o desempenho do exercício em adultos jovens (Li et al., 2024).

Compreender a relação entre a fadiga dos flexores do cotovelo e a força de preensão manual nesta população é crucial. Ao investigar essa conexão, podemos obter informações valiosas sobre a otimização da função manual para estudantes de fisioterapia. Este conhecimento pode ser traduzido em estratégias práticas para melhorar a eficácia do tratamento, prevenir lesões e, em última análise, melhorar o sucesso dos alunos tanto em ambientes académicos como profissionais.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

45

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Omar Al Askary, Bacheleor
  • Número de telefone: +201117673410
  • E-mail: omarneos@gmail.com

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Adultos saudáveis

Descrição

Critérios de inclusão:

  1. Estudantes de fisioterapia adultos não-atléticos com faixa etária entre (18:25) anos
  2. A mão dominante é a direita ou a esquerda
  3. Índice de massa corporal entre (18,5:24,99) Kg/m2.(

Critérios de exclusão:

  1. Condições traumáticas do membro superior.
  2. Distúrbios ortopédicos prévios ou déficit neurológico do membro superior.
  3. Cirurgia prévia dos membros superiores.
  4. Qualquer problema sensorial.
  5. Doença neuromuscular como esclerose múltipla.
  6. Gravidez.
  7. Pacientes com câncer.
  8. Doenças de imunodeficiência.
  9. Distúrbios psicológicos (depressão - ansiedade).
  10. Doenças crônicas como (diabetes - hipertensão)
  11. Participantes com deformidade nas mãos
  12. Participantes com fraqueza específica nos músculos das mãos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força de preensão manual
Prazo: 3 meses
Avaliação da força de preensão manual após fadiga induzida dos flexores do cotovelo
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Omar Al Askary, Bacheleor, Misr University for Science and Technology
  • Cadeira de estudo: Soheir Shehata, Professor, Cairo Univerity
  • Diretor de estudo: Magda Ramadan, Ass. Professor, Cairo University
  • Diretor de estudo: Ahmed Elhamy, Lecturer, Misr University for Science and Technology

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

17 de dezembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

15 de fevereiro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

28 de fevereiro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de dezembro de 2024

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de dezembro de 2024

Última verificação

1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • P.T.REC/012/005454

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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