- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06743087
Effect van vermoeidheid van de elleboogbuigers op de handgreepsterkte
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studenten fysiotherapie zijn tijdens hun academische en professionele carrière sterk afhankelijk van de handfunctie. Een sterke handgreepkracht is essentieel voor verschillende taken, waaronder manuele therapietechnieken, het vastpakken van voorwerpen en het behouden van een schrijfhouding (Lakshmanan et al., 2024; Butt et al., 2022).
Interessant is dat uit onderzoek blijkt dat er een nauw verband bestaat tussen de kracht van de handgreep en het uithoudingsvermogen, waarbij zwakte in het ene van invloed is op het andere (Butt et al., 2022). Dit benadrukt het belang van de handfunctie, niet alleen voor een effectieve behandeling, maar ook voor de academische prestaties van studenten, aangezien onderzoeken een verband hebben aangetoond tussen de kracht van de handgreep en de schrijfsnelheid (Butt et al., 2022).
Verschillende aspecten van het leven van een student fysiotherapie kunnen echter bijdragen aan vermoeidheid van de elleboogflexoren, waardoor de handfunctie mogelijk in gevaar komt. Deze omvatten langdurige statische houdingen tijdens het studeren vanaf telefoons of tablets, het vasthouden van schoolboeken en het behouden van schrijfposities tijdens het maken van aantekeningen (Lakshmanan et al., 2024). Deze factoren, die veel voorkomen in het studentenleven, zullen zich waarschijnlijk blijven voortzetten en mogelijk zelfs verergeren in de beroepspraktijk, waar manuele therapietechnieken en repetitieve bewegingen de elleboogflexoren verder belasten (Lakshmanan et al., 2024).
Spiervermoeidheid wordt gekenmerkt door het onvermogen om de vereiste kracht of vermogensafgifte tijdens activiteit vol te houden, waardoor uiteindelijk het vermogen van een spier wordt verminderd om taken in de loop van de tijd bij een specifieke belasting uit te voeren (Li et al., 2024). Dit fysiologische fenomeen gaat gepaard met een subjectieve ervaring van verhoogde vermoeidheid of zelfs uitputting (Li et al., 2024).
Bovendien gaat spiervermoeidheid verder dan alleen een gebrek aan energie, waardoor de fysieke prestaties en cognitieve functies aantoonbaar worden aangetast. Uit onderzoek is gebleken dat vermoeidheid de spieractiveringspatronen verandert, waardoor mogelijk het risico op blessures en zelfs dodelijke slachtoffers toeneemt. Onderzoek suggereert met name dat spiervermoeidheid in de onderste ledematen specifiek de houdingscontrole en het dynamische evenwicht bij oudere volwassenen beïnvloedt, terwijl het ook de trainingsprestaties bij jonge volwassenen belemmert (Li et al., 2024).
Het begrijpen van de relatie tussen vermoeidheid van de elleboogflexoren en de sterkte van de handgreep in deze populatie is van cruciaal belang. Door dit verband te onderzoeken kunnen we waardevolle inzichten verkrijgen in het optimaliseren van de handfunctie voor studenten fysiotherapie. Deze kennis kan worden vertaald in praktische strategieën om de effectiviteit van de behandeling te verbeteren, blessures te voorkomen en uiteindelijk het succes van studenten in zowel academische als professionele omgevingen te vergroten.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Omar Al Askary, Bacheleor
- Telefoonnummer: +201117673410
- E-mail: omarneos@gmail.com
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassen niet-atletische fysiotherapiestudenten met een leeftijdscategorie tussen (18: 25) jaar oud
- Dominante hand is de rechter- of de linkerhand
- Body mass index tussen (18,5:24,99) Kg/m2.(
Uitsluitingscriteria:
- Traumatische aandoeningen van de bovenste ledematen.
- Eerdere orthopedische stoornissen of neurologisch defect van de bovenste ledematen.
- Eerdere operatie van de bovenste ledematen.
- Eventuele sensorische problemen.
- Neuromusculaire ziekten zoals multiple sclerose.
- Zwangerschap.
- Kankerpatiënten.
- Immunodeficiëntieziekten.
- Psychische stoornissen (depressie - angst).
- Chronische ziekten zoals (diabetes - hoge bloeddruk)
- Deelnemers met handmisvorming
- Deelnemers met specifieke zwakte van de handspieren
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Handgreepsterkte
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Beoordeling van de handgreepsterkte na geïnduceerde vermoeidheid van de elleboogbuigers
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Omar Al Askary, Bacheleor, Misr University for Science and Technology
- Studie stoel: Soheir Shehata, Professor, Cairo Univerity
- Studie directeur: Magda Ramadan, Ass. Professor, Cairo University
- Studie directeur: Ahmed Elhamy, Lecturer, Misr University for Science and Technology
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- P.T.REC/012/005454
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .