Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prediksjon av ny regresjonsligning blant en gruppe egyptiske barn

22. desember 2024 oppdatert av: Doha Ahmed Ahmed Khalil, Cairo University

Prediksjon av ny regresjonsligning ved bruk av digital analyse for bestemmelse av mesiodistalbredde i permanente tenner blant en gruppe egyptiske barn: en tverrsnittsstudie

Målet med studien:

Prediksjon av ny regresjonsligning ved bruk av digital analyse for bestemmelse av mesiodistal bredde på permanente tenner blant en gruppe egyptiske barn.

Forskningsspørsmål Hva er de kombinerte mesiodistale dimensjonene til hjørnetenner og premolarer i en gruppe på 12-15 år gamle egyptiske barn, og ut fra det Kan den nye regresjonsligningen forutsi størrelsen på ueruperte hjørnetenner og premolarer?

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Detaljert beskrivelse

Tannstørrelsen varierer betydelig mellom rasegrupper, så mesiodistale dimensjoner i permanente tenner til egyptiske barn skiller seg fra enhver internasjonal ligning, og til dagens data er det få studier på den mesiodistale dimensjonen til tenner for egyptisk befolkning (Salem et al., 2023).

Tannstørrelse og -form varierer fra person til person, fra menn og kvinner og fra en etnisk gruppe til en annen avhengig av genetiske faktorer (Aljuaid et al., 2021). Ettersom underkjevens fortenner er de første tennene som bryter ut i de permanente tennene og hvis dimensjonene deres kanskje kan brukes til å forutsi bredden av ubrutte tenner, kan det være fordelaktig å analysere blandet tannsett i en tidlig alder (Moyers, 1976). Både miljø og genetikk påvirker tannstørrelsen, og det er sterkt knyttet til sex og etnisitet. Hannenes tenner er større enn hunnenes og afrikanere har større tenner enn europeerne (Aldeeb, 2021).

Begrunnelse Tannstørrelsen varierer blant og innenfor populasjoner. Tannstørrelse, spesifikt den mesiodistale dimensjonen, har en viktig rolle i normal okklusjon og i bueromsanalyse, da den påvirker behandlingsplanlegging og de endelige resultatene ved kjeveortopedisk behandling. (Abozeid et al., 2019). Malocclusion er et vanlig estetisk og funksjonelt problem i verden. Det er en utviklingstilstand forårsaket av endring i normal utvikling (Ghorbani et al., 2018). Flertallet av malokklusjoner, som starter i løpet av den blandede tannbehandlingsperioden, kan behandles og elimineres i alvorlighetsgrad hvis den ble behandlet tidlig (Abozeid et al., 2019). Å forutsi størrelsen på hjørnetenner og premolarer som ennå ikke har brutt ut er avgjørende for nøyaktig diagnose og planlegging av det optimale handlingsforløpet gjennom den blandede tannbehandlingen. Den nøyaktige prognosen avslører forskjellen mellom mengden plass som trengs og det som nå er tilgjengelig, og gir den første komponenten i en vellykket terapi (Salem et al., 2023)

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

65

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Sherine E El din, Professor
  • Telefonnummer: +201009073142

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studieutvalget vil inkludere friske samarbeidende barn. Barnas alder vil variere fra 12 år til 15 år. De vil bli valgt fra poliklinikken ved Pediatrisk Tannlegeavdeling ved Fakultet for oral og odontologisk medisin, Cairo University, i henhold til følgende inkluderings- og eksklusjonskriterier

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

- 1. Forsøkspersoner i alderen 12-15 år. 2. Positiv aksept fra forsøkspersoner for deltakelse i studien. 3. Fullt sett av den permanente tanntenn fra venstre 1. permanente molar til høyre 1. permanente molar.

4. Personer valgt uten tidligere kjeveortopedisk behandling for å eliminere muligheten for interproksimal reduksjon. 5. Intakt kantrygg

Ekskluderingskriterier:

- 1. Personer med historie med systemiske sykdommer. 2. Personer som har noen følsomhet eller uønskede reaksjoner på noen av brukte materialer.

3. Personer med morfologisk avvik.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Måling av mesiodistalbredde i permanente underkjevens fremre tenner, overkjeven, underkjevens hjørnetenner og premolarer blant en gruppe egyptiske barn
Tidsramme: grunnlinje
Måling av mesiodistalbredde i permanente underkjevens fremre tenner, overkjeven, underkjevens hjørnetenner og premolarer blant en gruppe egyptiske barn
grunnlinje

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ny regresjonsligning for bestemmelse av mesiodistal bredde av ueruperte hjørnetenner og premolarer.
Tidsramme: grunnlinje
Ny regresjonsligning for bestemmelse av mesiodistal bredde av ueruperte hjørnetenner og premolarer.
grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. januar 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. januar 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. mars 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. desember 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. desember 2024

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. desember 2024

Sist bekreftet

1. desember 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • mesiodistal dimension of teeth

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere