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Previsão de nova equação de regressão entre um grupo de crianças egípcias

22 de dezembro de 2024 atualizado por: Doha Ahmed Ahmed Khalil, Cairo University

Predição de nova equação de regressão usando análise digital para determinação da largura mesiodistal em dentes permanentes entre um grupo de crianças egípcias: um estudo transversal

Objetivo do estudo:

Predição de nova equação de regressão utilizando análise digital para determinação da largura mesiodistal de dentes permanentes em um grupo de crianças egípcias.

Pergunta de pesquisa Quais são as dimensões mesiodistais combinadas de caninos e pré-molares em um grupo de crianças egípcias de 12 a 15 anos de idade e a partir disso a nova equação de regressão pode prever o tamanho de caninos e pré-molares não irrompidos?

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

O tamanho dos dentes varia significativamente entre os grupos raciais, portanto a dimensão mesiodistal dos dentes permanentes de crianças egípcias difere de qualquer equação internacional e, até os dados atuais, poucos estudos sobre a dimensão mesiodistal dos dentes para a população egípcia (Salem et al., 2023).

O tamanho e a forma dos dentes variam de uma pessoa para outra, de homens e mulheres e de um grupo étnico para outro dependendo de fatores genéticos (Aljuaid et al., 2021).Como os incisivos inferiores são os primeiros dentes a irromper nos dentes permanentes e se suas dimensões pudessem talvez ser usadas para prever a largura dos dentes não irrompidos, então poderiam ser vantajosas para a análise da dentição mista em idade precoce (Moyers, 1976). a genética afeta o tamanho dos dentes e está fortemente ligada ao sexo e à etnia. Os dentes dos homens são maiores que os das mulheres e os africanos têm dentes maiores que os europeus (Aldeeb, 2021).

Justificativa O tamanho dos dentes difere entre e dentro das populações. O tamanho do dente, especificamente a dimensão mesiodistal, tem um papel importante na oclusão normal e na análise do espaço do arco, pois afeta o planejamento do tratamento e os resultados finais do tratamento ortodôntico. (Abozeid et al., 2019). A má oclusão é um problema estético e funcional comum no mundo. É uma condição de desenvolvimento causada por alteração no desenvolvimento normal (Ghorbani et al., 2018). A maior parte da má oclusão, que se inicia durante o período da dentição mista, pode ser tratada e eliminada na sua gravidade se for tratada precocemente (Abozeid et al., 2019).Prever o tamanho dos caninos e pré-molares que ainda não erupcionaram é essencial para diagnóstico preciso e planejamento do curso de ação ideal em toda a dentição mista. A previsão exata revela a diferença entre a quantidade de espaço necessária e a que está agora disponível, fornecendo o primeiro componente de uma terapia bem-sucedida (Salem et al., 2023)

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

65

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Sherine E El din, Professor
  • Número de telefone: +201009073142

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

A amostra do estudo incluirá crianças cooperativas saudáveis. A idade das crianças varia de 12 a 15 anos. Eles serão selecionados no ambulatório do Departamento de Odontopediatria da Faculdade de Medicina Oral e Odontológica da Universidade do Cairo, de acordo com os seguintes critérios de inclusão e exclusão

Descrição

Critérios de inclusão:

- 1. Sujeitos com idade entre 12 e 15 anos. 2. Aceitação positiva dos sujeitos para participação no estudo. 3. Conjunto completo da dentição permanente do 1º molar permanente esquerdo ao 1º molar permanente direito.

4. Indivíduos selecionados sem tratamento ortodôntico prévio para eliminar possibilidade de qualquer redução interproximal. 5. Cume marginal intacto

Critérios de exclusão:

- 1. Indivíduos com histórico de doenças sistêmicas. 2. Sujeitos que apresentam alguma sensibilidade ou reação adversa a qualquer um dos materiais usados.

3. Indivíduos com anomalias morfológicas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medição da largura mesiodistal em dentes anteriores inferiores permanentes, caninos superiores, inferiores e pré-molares em um grupo de crianças egípcias
Prazo: linha de base
Medição da largura mesiodistal em dentes anteriores inferiores permanentes, caninos superiores, inferiores e pré-molares em um grupo de crianças egípcias
linha de base

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nova equação de regressão para determinação da largura mesiodistal de caninos e pré-molares não irrompidos.
Prazo: linha de base
Nova equação de regressão para determinação da largura mesiodistal de caninos e pré-molares não irrompidos.
linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de janeiro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de março de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de dezembro de 2024

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de dezembro de 2024

Última verificação

1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • mesiodistal dimension of teeth

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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