Fremme rollen til den nyfødte registrerte ernæringsfysiologen
Å heve den nyfødte kostholdseksperten for fremtiden: innsikt fra ekspertene selv
Denne observasjonsstudien tar sikte på å identifisere behovene, engasjementsnivåene og ekspertisen til NICU RDN-er og gi innsikt i deres jobbtilfredshet og karrierelengde.
Denne tverrsnittsundersøkelsen ble utført i mars – april 2024 ved bruk av en nasjonal, nettbasert, IRB-godkjent undersøkelse sendt til etablerte praksisgrupper for neonatal og pediatrisk kostholdsekspert. En Qualtrics-lenke ble gitt for nåværende og tidligere NICU RDN-er for å fullføre en 10-minutters nettundersøkelse.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Forente stater, 33199
- Florida International University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier: Nåværende og tidligere nyfødtregistrerte kostholdsveiledere
-
Ekskluderingskriterier:
Øv utenfor USA og Canada.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Registrert ernæringsfysiolog for nyfødte intensivavdelinger (NICU)
Nåværende eller tidligere Newborn Intensive Care Unit (NICU) registrert(e) ernæringsfysiolog(er)
|
En Qualtrics-lenke ble gitt for nåværende og tidligere NICU RDN-er for å fullføre en 10-minutters nettundersøkelse som ga et valgfritt gavekort for fullføring.
Del 1 av undersøkelsen hadde åtte spørsmål, og del 2 hadde elleve tilleggsspørsmål.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Exploratory Neonatal Registered Dietian Opinions
Tidsramme: Tidsramme: 28. mars – 2. april 2024
|
Beskrivelse: 253 nåværende (n=206) og tidligere (n=47) NICU RDNer fullførte det elektroniske spørreskjemaet.
Multiple choice, observasjonsdata samlet inn.
|
Tidsramme: 28. mars – 2. april 2024
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studiestol: Alayne M Gatto, M.S., R.D.N., Florida International University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- IRB-23-0559
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .