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Avanzare il ruolo del nutrizionista dietista registrato neonatale

13 gennaio 2025 aggiornato da: Florida International University

Elevare il dietista neonatale per il futuro: approfondimenti dagli stessi esperti

Questo studio osservazionale mira a identificare le esigenze, i livelli di coinvolgimento e le competenze degli RDN delle UTIN e fornire approfondimenti sulla loro soddisfazione lavorativa e sulla longevità della carriera.

Questo esame trasversale è stato condotto nel periodo marzo-aprile 2024 utilizzando un sondaggio nazionale online approvato dall'IRB inviato a gruppi di pratica consolidati di dietisti neonatali e pediatrici. È stato fornito un collegamento Qualtrics agli RDN attuali e precedenti delle unità di terapia intensiva neonatale per completare un sondaggio online di 10 minuti.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

253

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Florida
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33199
        • Florida International University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Attuale ed ex dietista neonatale registrato.

Descrizione

Criteri di inclusione: Dietisti registrati neonatali attuali e precedenti

-

Criteri di esclusione:

Esercitati al di fuori degli Stati Uniti e del Canada.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Dietista/i registrato/i nell'Unità di Terapia Intensiva Neonatale (NICU)
Attuale o ex dietista registrato nell'unità di terapia intensiva neonatale (NICU)
È stato fornito un collegamento Qualtrics agli RDN attuali e precedenti delle unità di terapia intensiva neonatale per completare un sondaggio online di 10 minuti che prevedeva una carta regalo opzionale per il completamento. La parte 1 del sondaggio prevedeva otto domande e la parte 2 prevedeva undici domande aggiuntive.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Opinioni esplorative di dietisti neonatali registrati
Lasso di tempo: Periodo: 28 marzo - 2 aprile 2024
Descrizione: 253 RDN attuali (n=206) e precedenti (n=47) delle UTIN hanno completato il questionario online. Scelta multipla, dati osservativi raccolti.
Periodo: 28 marzo - 2 aprile 2024

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Alayne M Gatto, M.S., R.D.N., Florida International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 marzo 2024

Completamento primario (Effettivo)

2 aprile 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

2 aprile 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB-23-0559

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

Incerto sui tempi attuali di presentazione e pubblicazione.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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