Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het bevorderen van de rol van de neonatale geregistreerde diëtist-voedingsdeskundige

13 januari 2025 bijgewerkt door: Florida International University

De neonatale diëtist naar een hoger niveau tillen voor de toekomst: inzichten van de experts zelf

Dit observationele onderzoek heeft tot doel de behoeften, betrokkenheidsniveaus en expertise van NICU RDN's te identificeren en inzicht te geven in hun werktevredenheid en loopbaanduur.

Dit cross-sectionele onderzoek werd uitgevoerd in maart-april 2024 met behulp van een nationale, online, door de IRB goedgekeurde enquête die werd verzonden naar gevestigde praktijkgroepen voor neonatale en kinderdiëtisten. Er werd een Qualtrics-link aangeboden aan huidige en voormalige NICU RDN's om een ​​online enquête van 10 minuten in te vullen.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

253

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Florida
      • Miami, Florida, Verenigde Staten, 33199
        • Florida International University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Huidige en voormalige geregistreerde diëtist bij pasgeborenen.

Beschrijving

Inclusiecriteria: huidige en voormalige geregistreerde diëtist(en) bij pasgeborenen

-

Uitsluitingscriteria:

Oefen buiten de VS en Canada.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Newborn Intensive Care Unit (NICU) Geregistreerde diëtist(en)
Huidige of voormalige geregistreerde diëtist(en) op de intensive care voor pasgeborenen (NICU)
Er werd een Qualtrics-link aangeboden aan huidige en voormalige NICU-RDN's om een ​​online-enquête van 10 minuten in te vullen, waarbij een optionele cadeaubon ter voltooiing werd aangeboden. Deel 1 van de enquête bestond uit acht vragen en deel 2 uit elf aanvullende vragen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verkennende neonatale geregistreerde diëtistenadviezen
Tijdsspanne: Tijdsbestek: 28 maart - 2 april 2024
Beschrijving: 253 huidige (n=206) en voormalige (n=47) NICU RDN's hebben de online vragenlijst ingevuld. Meerkeuze, observationele gegevens verzameld.
Tijdsbestek: 28 maart - 2 april 2024

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Alayne M Gatto, M.S., R.D.N., Florida International University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

28 maart 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

2 april 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

2 april 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 januari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 januari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 januari 2025

Laatst geverifieerd

1 januari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • IRB-23-0559

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

Onzeker over het huidige indieningstermijn en de publicatie.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren