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Avançando o papel do nutricionista nutricionista neonatal registrado

13 de janeiro de 2025 atualizado por: Florida International University

Elevando o nutricionista neonatal para o futuro: percepções dos próprios especialistas

Este estudo observacional visa identificar as necessidades, níveis de envolvimento e experiência dos RDNs da UTIN e fornecer insights sobre sua satisfação no trabalho e longevidade na carreira.

Este exame transversal foi realizado de março a abril de 2024 usando uma pesquisa nacional, on-line e aprovada pelo IRB, enviada a grupos de prática de nutricionistas neonatais e pediátricos estabelecidos. Um link Qualtrics foi fornecido para RDNs atuais e antigos de UTIN para completar uma pesquisa on-line de 10 minutos.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

253

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Florida
      • Miami, Florida, Estados Unidos, 33199
        • Florida International University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Atual e ex-nutricionista neonatal registrada.

Descrição

Critérios de inclusão: Dietistas neonatais atuais e ex-registrados

-

Critérios de exclusão:

Pratique fora dos EUA e Canadá.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Dietista(s) registrado(s) na Unidade de Terapia Intensiva Neonatal (UTIN)
Dietista(s) registrado(s) atual(is) ou antigo(s) da Unidade de Terapia Intensiva Neonatal (UTIN)
Um link da Qualtrics foi fornecido para RDNs atuais e antigos de UTIN para preencher uma pesquisa on-line de 10 minutos que fornecia um vale-presente opcional para preenchimento. A parte 1 da pesquisa tinha oito perguntas e a parte 2 tinha onze perguntas adicionais.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Opiniões exploratórias de nutricionistas neonatais registrados
Prazo: Prazo: 28 de março a 2 de abril de 2024
Descrição: 253 RDNs atuais (n = 206) e antigos (n = 47) da UTIN preencheram o questionário online. Múltipla escolha, dados observacionais coletados.
Prazo: 28 de março a 2 de abril de 2024

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Alayne M Gatto, M.S., R.D.N., Florida International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

28 de março de 2024

Conclusão Primária (Real)

2 de abril de 2024

Conclusão do estudo (Real)

2 de abril de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de janeiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de janeiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IRB-23-0559

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Não tenho certeza do prazo de envio e publicação atuais.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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