Psykologisk nød hos brystkreftpasienter: En tverrsnittsstudie i Irak
5. august 2025 oppdatert av: Hameed Adnan Hameed
Psykososiale og kliniske prediktorer for depresjon, angst og stress blant brystkreftpasienter i Irak: en multivariat og banemodelleringsanalyse
Denne tverrsnittsstudien tar sikte på å vurdere den psykologiske nød, inkludert depresjon, angst og stress, blant brystkreftpasienter i Anbar, Irak.
Data ble samlet inn ved hjelp av validerte spørreskjemaer for å evaluere mental helsetilstand og tilhørende kliniske og demografiske faktorer.
Funnene vil gi innsikt for å forbedre psykososial støtte og pasientbehandling i onkologiske omgivelser
Studieoversikt
Status
Fullført
Detaljert beskrivelse
Denne forskningen er en tverrsnittsstudie utført for å undersøke forekomsten og alvorlighetsgraden av psykologisk nød, inkludert depresjon, angst og stress, blant brystkreftpasienter i Anbar, Irak.
Studien benyttet standardiserte og validerte spørreskjemaer (for eksempel PHQ-9, GAD-7 og opplevd stressskala) for å vurdere deltakernes mentale helse.
Data om kliniske variabler, kreftstadium, behandlingsmetoder og sosiodemografiske egenskaper ble samlet for å identifisere potensielle prediktorer for psykologisk nød.
Statistiske analyser ble utført for å utforske assosiasjoner mellom psykologiske utfall og kliniske eller demografiske faktorer.
Resultatene fra denne studien har som mål å gi bevis for å veilede psykososiale intervensjoner og forbedre pasientbehandlingsstrategier i onkologisentre.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
500
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Anbar
-
Ramadi, Anbar, Irak, 31001
- Anbar Oncology Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Studiepopulasjonen består av kvinnelige brystkreftpasienter som deltar på Anbar Cancer Center i Irak for behandling eller oppfølging i løpet av studieperioden.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Diagnostisert med brystkreft
- Kvinnelige pasienter i alderen ≥ 18 år
- Motta behandling eller oppfølging på Anbar Cancer Center
- Villig til å gi informert samtykke
Eksklusjonskriterier:
Alvorlig kognitiv svikt
- Manglende evne til å fylle ut spørreskjemaer
- Nektet å delta
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Gruppe av brystkreftpasienter
Denne gruppen inkluderer alle kvinnelige pasienter diagnostisert med brystkreft som deltok i tverrsnittsundersøkelsen som vurderte depresjon, angst og stress i Anbar, Irak.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Utbredelse av depresjon, angst og søvnforstyrrelser blant brystkreftpasienter
Tidsramme: 4 måneder (28. januar 2025 - 30. mai 2025)
|
Vurdering av psykologiske nødnivåer (depresjon, angst og søvnkvalitet) ved bruk av PHQ-9, GAD-7 og Pittsburgh Sleep Quality Index-spørreskjemaer for å evaluere utfall av psykisk helse hos brystkreftpasienter.
|
4 måneder (28. januar 2025 - 30. mai 2025)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Raghda Roshdy Sayed Hussein, PhD, Clinical pharmacy, Faculty of pharmacy, Beni-Suef University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
29. januar 2025
Primær fullføring (Faktiske)
30. mai 2025
Studiet fullført (Faktiske)
30. mai 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. juli 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. august 2025
Først lagt ut (Faktiske)
7. august 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
7. august 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. august 2025
Sist bekreftet
1. august 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- BC-Psychology-2025
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Individuelle deltakerdata (IPD) vil ikke bli delt fordi datasettet inneholder sensitiv pasientinformasjon og det ikke er noen aktuelle avtaler eller ressurser for å muliggjøre sikker datadeling mens du sikrer konfidensialitet
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .