Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Psychologická potíže u pacientů s rakovinou prsu: průřezová studie v Iráku

5. srpna 2025 aktualizováno: Hameed Adnan Hameed

Psychosociální a klinické prediktory deprese, úzkosti a stresu mezi pacienty s rakovinou prsu v Iráku: multivariační a analýza modelování cest

Cílem této průřezové studie je posoudit psychologickou úzkost, včetně deprese, úzkosti a stresu, mezi pacienty s rakovinou prsu v ANBAR v Iráku. Data byla shromážděna pomocí ověřených dotazníků k vyhodnocení stavu duševního zdraví a souvisejících klinických a demografických faktorů. Zjištění poskytnou informace o zlepšení psychosociální podpory a péče o pacienty v onkologickém prostředí

Přehled studie

Detailní popis

Tento výzkum je průřezovou studií prováděnou za účelem zkoumání prevalence a závažnosti psychologické potíže, včetně deprese, úzkosti a stresu, u pacientů s rakovinou prsu v ANBAR v Iráku. Studie využila standardizované a ověřené dotazníky (jako je PHQ-9, GAD-7 a vnímaná stresová stupnice) k posouzení stavu duševního zdraví účastníků. Byly shromážděny údaje o klinických proměnných, stadiu rakoviny, modalitě léčby a socio-demografických charakteristikách pro identifikaci potenciálních prediktorů psychologické potíže. Byly provedeny statistické analýzy za účelem prozkoumání souvislostí mezi psychologickými výsledky a klinickými nebo demografickými faktory. Cílem výsledků této studie je poskytnout důkazy pro vedení psychosociálních intervencí a posílení strategií péče o pacienty v onkologických centrech.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

500

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Anbar
      • Ramadi, Anbar, Irák, 31001
        • Anbar Oncology Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Populace studie se skládá z ženských pacientů s rakovinou prsu navštěvujících centrum rakoviny ANBAR v Iráku k léčbě nebo sledování během studijního období.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Diagnostikována rakovina prsu
  • Pacienti ve věku ≥ 18 let
  • Dostání léčby nebo sledování v Cancer Center Anbar
  • Ochotný poskytnout informovaný souhlas

Kritéria pro vyloučení:

  • Těžké kognitivní poškození

    • Neschopnost vyplnit dotazníky
    • Odmítnutí zúčastnit

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Skupina pacientů s rakovinou prsu
Tato skupina zahrnuje všechny pacienty s diagnózou rakoviny prsu, které se účastnily průřezového průzkumu, který hodnotil depresi, úzkost a stres v ANBAR v Iráku.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Prevalence deprese, úzkosti a poruch spánku u pacientů s rakovinou prsu
Časové okno: 4 měsíce (28. ledna 2025 - 30. května 2025)
Posouzení úrovně psychologické tísně (deprese, úzkost a kvalita spánku) pomocí dotazníků pro index kvality spánku PHQ-9, GAD-7 a Pittsburghu k vyhodnocení výsledků duševního zdraví u pacientů s rakovinou prsu.
4 měsíce (28. ledna 2025 - 30. května 2025)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Raghda Roshdy Sayed Hussein, PhD, Clinical pharmacy, Faculty of pharmacy, Beni-Suef University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

29. ledna 2025

Primární dokončení (Aktuální)

30. května 2025

Dokončení studie (Aktuální)

30. května 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. července 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. srpna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

7. srpna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. srpna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. srpna 2025

Naposledy ověřeno

1. srpna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Údaje o jednotlivých účastnících (IPD) nebudou sdíleny, protože datový soubor obsahuje citlivé informace o pacientech a neexistují současné dohody ani zdroje, které by umožnily zabezpečené sdílení dat a zároveň zajistily důvěrnost

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina prsu

3
Předplatit