Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Psykologisk nød hos brystkræftpatienter: En tværsnitsundersøgelse i Irak

5. august 2025 opdateret af: Hameed Adnan Hameed

Psykosociale og kliniske prediktorer for depression, angst og stress blandt brystkræftpatienter i Irak: En multivariat og sti -modelleringsanalyse

Denne tværsnitsundersøgelse sigter mod at vurdere den psykologiske nød, herunder depression, angst og stress, blandt brystkræftpatienter i Anbar, Irak. Data blev indsamlet ved hjælp af validerede spørgeskemaer til evaluering af mental sundhedsstatus og tilhørende kliniske og demografiske faktorer. Resultaterne giver indsigt til at forbedre psykosocial støtte og patientpleje i onkologiske indstillinger

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne forskning er en tværsnitsundersøgelse udført for at undersøge forekomsten og sværhedsgraden af psykologisk nød, herunder depression, angst og stress, blandt brystkræftpatienter i Anbar, Irak. Undersøgelsen anvendte standardiserede og validerede spørgeskemaer (såsom PHQ-9, GAD-7 og opfattet stressskala) til at vurdere deltagernes mentale sundhedsstatus. Data om kliniske variabler, kræftstadium, behandlingsmetoder og socio-demografiske egenskaber blev indsamlet for at identificere potentielle forudsigere for psykologisk nød. Statistiske analyser blev udført for at undersøge sammenhænge mellem psykologiske resultater og kliniske eller demografiske faktorer. Resultaterne af denne undersøgelse har til formål at fremlægge bevis for at guide psykosociale interventioner og forbedre patientplejestrategier i onkologicentre.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Anbar
      • Ramadi, Anbar, Irak, 31001
        • Anbar Oncology Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsespopulationen består af kvindelige brystkræftpatienter, der deltager i Anbar Cancer Center i Irak til behandling eller opfølgning i undersøgelsesperioden.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Diagnosticeret med brystkræft
  • Kvindelige patienter i alderen ≥ 18 år
  • Modtagelse af behandling eller opfølgning på Anbar Cancer Center
  • Villig til at give informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlig kognitiv svækkelse

    • Manglende evne til at udfylde spørgeskemaer
    • Afslag på at deltage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Patienter i brystkræftpatienter
Denne gruppe inkluderer alle kvindelige patienter, der er diagnosticeret med brystkræft, der deltog i tværsnitsundersøgelsen, der vurderede depression, angst og stress i Anbar, Irak.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udbredelse af depression, angst og søvnforstyrrelser blandt brystkræftpatienter
Tidsramme: 4 måneder (28. januar 2025 - 30. maj 2025)
Vurdering af psykologiske nødniveauer (depression, angst og søvnkvalitet) ved hjælp af PHQ-9, GAD-7 og Pittsburgh Sleep Quality Index spørgeskemaer for at evaluere mentale sundhedsresultater hos brystkræftpatienter.
4 måneder (28. januar 2025 - 30. maj 2025)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Raghda Roshdy Sayed Hussein, PhD, Clinical pharmacy, Faculty of pharmacy, Beni-Suef University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

29. januar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. maj 2025

Studieafslutning (Faktiske)

30. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. juli 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. august 2025

Først opslået (Faktiske)

7. august 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. august 2025

Sidst verificeret

1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata (IPD) deles ikke, fordi datasættet indeholder følsom patientinformation, og der er ingen aktuelle aftaler eller ressourcer for at muliggøre sikker datadeling, samtidig med at fortrolighed

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystkræft

3
Abonner