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Disturbo psicologico nei pazienti con carcinoma mammario: uno studio trasversale in Iraq

5 agosto 2025 aggiornato da: Hameed Adnan Hameed

Predittori psicosociali e clinici di depressione, ansia e stress tra i pazienti con carcinoma mammario in Iraq: un'analisi multivariata e di modellazione del percorso

Questo studio trasversale mira a valutare il disagio psicologico, tra cui depressione, ansia e stress, tra i pazienti con carcinoma mammario ad Anbar, in Iraq. I dati sono stati raccolti utilizzando questionari validati per valutare lo stato di salute mentale e i fattori clinici e demografici associati. I risultati forniranno approfondimenti per migliorare il supporto psicosociale e l'assistenza ai pazienti in contesti di oncologia

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questa ricerca è uno studio trasversale condotto per studiare la prevalenza e la gravità del disagio psicologico, tra cui depressione, ansia e stress, tra i pazienti con carcinoma mammario ad Anbar, in Iraq. Lo studio ha utilizzato questionari standardizzati e validati (come PHQ-9, GAD-7 e scala di stress percepita) per valutare lo stato di salute mentale dei partecipanti. Sono stati raccolti dati sulle variabili cliniche, lo stadio del cancro, le modalità di trattamento e le caratteristiche socio-demografiche per identificare potenziali predittori di disagio psicologico. Sono state eseguite analisi statistiche per esplorare le associazioni tra risultati psicologici e fattori clinici o demografici. I risultati di questo studio mirano a fornire prove per guidare gli interventi psicosociali e migliorare le strategie di cura dei pazienti nei centri oncologici.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Iraq
    • Anbar
      • Ramadi, Anbar, Iraq, 31001
        • Anbar Oncology Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione dello studio è costituita da malati di carcinoma mammario che frequentano il Centro per il cancro anbar in Iraq per il trattamento o il follow-up durante il periodo di studio.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Diagnosticato un cancro al seno
  • Pazienti di sesso femminile di età ≥18 anni
  • Ricevere cure o follow-up presso Anbar Cancer Center
  • Disposto a fornire il consenso informato

Criteri di esclusione:

  • Grave compromissione cognitiva

    • Incapacità di completare i questionari
    • Rifiuto di partecipare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Gruppo di pazienti con carcinoma mammario
Questo gruppo include tutte le pazienti con diagnosi di carcinoma mammario che hanno partecipato al sondaggio trasversale per valutare la depressione, l'ansia e lo stress ad Anbar, in Iraq.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prevalenza di depressione, ansia e disturbi del sonno tra i pazienti con carcinoma mammario
Lasso di tempo: 4 mesi (28 gennaio 2025 - 30 maggio 2025)
Valutazione dei livelli di disagio psicologico (depressione, ansia e qualità del sonno) mediante questionari PHQ-9, GAD-7 e Pittsburgh Sleep Quality Index per valutare i risultati della salute mentale nei pazienti con carcinoma mammario.
4 mesi (28 gennaio 2025 - 30 maggio 2025)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hameed Adnan Hameed

Investigatori

  • Investigatore principale: Raghda Roshdy Sayed Hussein, PhD, Clinical pharmacy, Faculty of pharmacy, Beni-Suef University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

29 gennaio 2025

Completamento primario (Effettivo)

30 maggio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

30 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 luglio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 agosto 2025

Primo Inserito (Effettivo)

7 agosto 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BC-Psychology-2025

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti (IPD) non saranno condivisi perché il set di dati contiene informazioni sensibili al paziente e non ci sono accordi o risorse attuali per consentire la condivisione sicura dei dati garantendo al contempo la riservatezza

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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