Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Høydimensjonal databehandlingsgjenkjenning (HDC-GCog)

15. januar 2026 oppdatert av: University Hospital, Grenoble

Hovedmålet med denne studien er forbedring av gestgjenkjenning og klassifiseringsnøyaktighet gjennom bruk av HDC -algoritmen sammenlignet med andre klassifiseringsmetoder (KNN, RF, SGD, NC). Anerkjennelsesgraden vil bli uttrykt ved følsomheten og spesifisiteten til gestgjenkjenning. Modellen vil bli opplært på en del av datasettet og testet på den gjenværende delen for å unngå skjevhet.

Sekundærens mål er:

  • Forbedring av nøyaktigheten av gestgjenkjenning med vår HDC -algoritme sammenlignet med andre standardmodeller.
  • Beregning av gestgjenkjenningshastigheter avhengig av antall brukt elektroder og deres posisjon.
  • Emnets vurdering av enhetskomfort vurdert over 6 på en visuell analog skala på 10 nivåer.
  • Emnets vurdering av enkel å utføre gesten vurdert over 6 på en visuell analog skala på 10 nivåer.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Dette prosjektet tar sikte på å jobbe med gestgjenkjenning basert på overflateelektromyografi (EMG) registrert på underarmen. CEA utvikler for tiden en læringsalgoritme basert på hyperdimensjonal databehandling designet for å forbedre nøyaktigheten og latensen til gestgjenkjenning. I motsetning til konvensjonelle databehandlingsmetoder, er den utviklede tilnærmingen avhengig av (pseudo) tilfeldige hypervektorer. Dette gir betydelige fordeler: en enkel algoritme med et veldefinert sett med aritmetiske operasjoner, ekstremt robust for støy og feil, med rask, en-pass-læring som til slutt kan dra nytte av en minnesentrisk arkitektur med en høy grad av parallellisme.

Denne forskningen kan føre til flere applikasjoner, for eksempel videospill eller Metaverse, men interesserer også sterkt helsefeltet, for eksempel innen robotproteser, tele-kirurgiske applikasjoner eller bare medisinsk trening ved bruk av virtual reality-applikasjoner.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

10

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Sunn, høyrehendt frivillig emne,
  • Mann eller kvinne,
  • Alder mellom 18 og 65 år inkluderende,
  • BMI <30 kg/m²,
  • Minimum underarmomkrets mindre enn 15 cm,
  • Fagene er enige om å barbere eller trimme av høyre underarm.
  • Avtale med studien ikke-opposisjonsskjema,
  • Emne tilknyttet en trygdordning,
  • Registrert i den nasjonale databasen over enkeltpersoner som deltar i biomedisinsk forskning

Eksklusjonskriterier:

  • Emne med et kjent motorisk problem i høyre underarm og hånd,
  • Kjent allergi eller intoleranse for en av elektrodekomponentene,
  • Tilstedeværelse av en lesjon i måleområdet,
  • Emne med et aktivt medisinsk implantat (f.eks. pacemaker, cochleaimplantat, etc.),
  • Emne som har et prevensjonsimplantat i måleområdet.
  • Kvinnelig underlagt graviditet på målingstidspunktet,
  • Emne som nekter å barbere eller trimme området eller hvis kroppshår utelukker å barbere eller trimme området,
  • Tilstedeværelse av en patologi som sannsynligvis vil endre EMG.
  • Personer henvist til i artikler L1121-5 til L1121-8 i folkehelsekoden (tilsvarer alle beskyttede personer: gravide, kvinner i arbeidskraft, ammende mødre, personer fratatt deres frihet av rettslige eller administrative beslutninger, personer som mottar psykiatrisk omsorg under artikkelen L. 32221 og L. 3213-1-1-en som er under artikkelen. innlagt på en helse eller sosial etablering for andre formål enn forskning, mindreårige, personer underlagt et rettslig beskyttelsesmål eller ikke i stand til å uttrykke sitt samtykke).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: HDC-GCOG
Høydimensjonal databehandlingsgjenkjenning
Overflateelektromyografiposter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gestegjenkjenningshastighet ved bruk av en enhet sammensatt av 32 høyfrekvente overflate EMG-elektroder
Tidsramme: 3 timer
Beregning av gestgjenkjenningsrate uttrykt i prosent av gestgjenkjenning
3 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
REALTIME GESTURE GJENNOMGANG (latens <100ms)
Tidsramme: 3 timer
Måling av den forbedrede gestgjenkjenningshastigheten med vår HDC -algoritme sammenlignet med andre vanlige modeller
3 timer
Validering av posisjonering og antall elektroder som brukes til EMG -anskaffelse for å maksimere gestgjenkjenningshastigheter
Tidsramme: 3 timer
Beregning av gestgjenkjenningshastigheter basert på antall brukt elektroder og deres posisjon
3 timer
Analyse av motivets tilbakemelding angående enkel utførelse av gestene (i form av et spørreskjema)
Tidsramme: 3 timer
Emnets vurdering av enhetskomfort som større enn 6 på en 10-punkts visuell analog skala
3 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

  • Salerno, A., Barraud, S. (2024). Evaluation and implementation of High-Dimensionnal Computing for gesture recognition using sEMG signals. Proceedings of the 2024 International Conference on Control, Automation and Diagnosis (ICCAD)
  • Salerno, A., Barraud, S. (2025). Novel and efficient hyperdimensional encoding of surface electromyography signals for hand gesture recognition, Biosensor 2025.
  • A. Sultana, F. Ahmed, Md. S. Alam, A systematic review on surface electromyography-based classification system for identifying hand and finger movements, Healthcare Analytics, 3, 100126, 2022, DOI:10.1016/j.health.2022.100126
  • Sgambato, B. G., Castellano, G. (2022). Performance comparison of different classifiers applied to gesture recognition from sEMG signals. In Bastos-Filho, T. F., de Oliveira Caldeira, E. M., Frizera-Neto, A. (Eds.), XXVII Brazilian Congress on Biomedical Engineering. CBEB 2020. IFMBE Proceedings, Vol. 83. Springer, Cham

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

15. januar 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. april 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. august 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. august 2025

Først lagt ut (Antatt)

4. september 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere