Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hög dimensionell datorkontroll (HDC-GCog)

15 januari 2026 uppdaterad av: University Hospital, Grenoble

Det primära målet med denna studie är förbättringen av gestigenkänning och klassificeringsnoggrannhet genom användning av HDC -algoritmen jämfört med andra klassificeringsmetoder (KNN, RF, SGD, NC). Erkännandehastigheten kommer att uttryckas genom känsligheten och specificiteten för gestigenkänning. Modellen kommer att tränas på en del av datasättet och testas på den återstående delen för att undvika förspänning.

De sekundära målen är:

  • Förbättring av gestigenkänningsnoggrannhet med vår HDC -algoritm jämfört med andra standardmodeller.
  • Beräkning av gestigenkänningshastigheter beroende på antalet elektroder som används och deras position.
  • Ämnet bedömning av enhetskomforten som är klassad över 6 på en 10-nivå visuell analog skala.
  • Ämnet bedömning av enkelhet att utföra gesten som är klassad över 6 på en 10-nivå visuell analog skala.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Detta projekt syftar till att arbeta med gestigenkänning baserat på ytelektromyografi (EMG) registrerat på underarmen. CEA utvecklar för närvarande en inlärningsalgoritm baserad på hyperdimensionell dator som är utformad för att förbättra noggrannheten och latensen för gestigenkänning. Till skillnad från konventionella datormetoder förlitar sig den utvecklade tillvägagångssättet på (pseudo) slumpmässiga hypervektorer. Detta ger betydande fördelar: en enkel algoritm med en väldefinierad uppsättning aritmetiska operationer, extremt robust för brus och fel, med snabbt, en-pass-lärande som i slutändan kan dra nytta av en minnescentrisk arkitektur med en hög grad av parallellism.

Denna forskning kan leda till flera applikationer, till exempel videospel eller metaverse, men intresserar också starkt sjukvårdsområdet, till exempel i robotproteser, tele-operativa applikationer eller helt enkelt medicinsk utbildning med hjälp av virtual reality-applikationer.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

10

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Friskt, högerhänt volontärämne,
  • Manlig eller kvinna,
  • Ålder mellan 18 och 65 år inklusive,
  • BMI <30 kg/m²,
  • Minsta underarmens omkrets mindre än 15 cm,
  • Ämnen är överens om att rakning eller trimning av höger underarm.
  • Avtal till studien som inte är opposition,
  • Ämne anslutet till ett social trygghetssystem,
  • Registrerad i den nationella databasen för individer som deltar i biomedicinsk forskning

Uteslutningskriterier:

  • Ämne med ett känt motoriskt problem i höger underarm och hand,
  • Känd allergi eller intolerans till en av elektrodkomponenterna,
  • Närvaro av en lesion i mätområdet,
  • Ämne med ett aktivt medicinskt implantat (t.ex. Pacemaker, cochleaimplantat, etc.),
  • Ämne som bär ett preventivimplantat i mätområdet.
  • Kvinnlig ämne medveten om graviditet vid mätningstillfället,
  • Ämnet som vägrar att raka eller trimma området eller vars kroppshår utesluter rakning eller trimning av området,
  • Närvaro av en patologi som sannolikt kommer att förändra EMG.
  • Personer som hänvisas till i artiklarna L1121-5 till L1121-8 i folkhälsokoden (motsvarar alla skyddade personer: gravida kvinnor, kvinnor i arbetet, amning av mödrar, personer som är berövade sin frihet av rättsliga eller administrativa beslut, personer som får psykiatriska vård under artiklar L. 3212-1 och L. 3213-1 som inte är under de förekommer som får en Psychiatric Care under artiklar L. 3212-1 och L. 3213131 som inte faller under en artikel om Psychiatric-Care under artiklar L. 3212-1 och L. 3213131 som inte kommer att falla under. Hälsa eller social etablering för andra ändamål än forskning, minderåriga, personer som är föremål för ett rättsligt skyddsåtgärd eller inte kan uttrycka sitt samtycke).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Hdc-gcog
Hög dimensionell datorkontroll
Ytelektromyografi Records

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Gestigenkänningshastighet med hjälp av en enhet bestående av 32 högfrekventa yta EMG-elektroder
Tidsram: 3 timmar
Beräkning av gestigenkänningsgraden uttryckt i procent av gestigenkänning
3 timmar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Realtidsgestigenkänning (latens <100ms)
Tidsram: 3 timmar
Mätning av den förbättrade gestigenkänningshastigheten med vår HDC -algoritm jämfört med andra vanliga modeller
3 timmar
Validering av positioneringen och antalet elektroder som används för EMG -förvärv för att maximera gestigenkänningsgraden
Tidsram: 3 timmar
Beräkning av gestigenkänningshastigheter baserat på antalet elektroder som används och deras position
3 timmar
Analys av motivets feedback när det gäller att utföra gesterna (i form av ett frågeformulär)
Tidsram: 3 timmar
Ämneens betyg av enhetskomfort som större än 6 på en 10-punkts visuell analog skala
3 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

  • Salerno, A., Barraud, S. (2024). Evaluation and implementation of High-Dimensionnal Computing for gesture recognition using sEMG signals. Proceedings of the 2024 International Conference on Control, Automation and Diagnosis (ICCAD)
  • Salerno, A., Barraud, S. (2025). Novel and efficient hyperdimensional encoding of surface electromyography signals for hand gesture recognition, Biosensor 2025.
  • A. Sultana, F. Ahmed, Md. S. Alam, A systematic review on surface electromyography-based classification system for identifying hand and finger movements, Healthcare Analytics, 3, 100126, 2022, DOI:10.1016/j.health.2022.100126
  • Sgambato, B. G., Castellano, G. (2022). Performance comparison of different classifiers applied to gesture recognition from sEMG signals. In Bastos-Filho, T. F., de Oliveira Caldeira, E. M., Frizera-Neto, A. (Eds.), XXVII Brazilian Congress on Biomedical Engineering. CBEB 2020. IFMBE Proceedings, Vol. 83. Springer, Cham

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

15 januari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 april 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 juni 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 augusti 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 augusti 2025

Första postat (Beräknad)

4 september 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera